Problem oporności farmakokinetycznej na ASA Komentarz

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: cze 30, 2024
DOI: https://doi.org/10.24292/01.MF.0224.05
Słowa kluczowe:
kwas acetylosalicylowy, ASA, glicyna, Gly, oporność farmakokinetyczna

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Magdalena Rudnicka
Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny

Abstrakt

Kwas acetylosalicylowy (ASA) jest podstawowym lekiem przeciwpłytkowym, jednak zaburzenie procesów farmakokinetycznych na etapie wchłaniania może prowadzić do wystąpienia oporności farmakokinetycznej na ASA. Skutkiem tego jest niepełne hamowanie agregacji i zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych. Zjawisko oporności częściej dotyczy pacjentów otyłych, chorych na cukrzycę czy starszych. Jednym ze sposobów przełamywania oporności farmakokinetycznej może być zastosowanie tabletki o natychmiastowym uwalnianiu oraz dodanie substancji, które przyspieszają wchłanianie, takich jak glicyna. Glicyna ponadto ma działanie przeciwzapalne, immunomodulujące i cytoprotekcyjne, co może ograniczać uszkodzenia przewodu pokarmowego związane z terapią ASA. Badania kliniczne wskazują, że suplementacja glicyną może zmniejszać ryzyko wystąpienia choroby sercowo-naczyniowej u pacjentów z zespołem metabolicznym. Zatem u osób z populacji geriatrycznej, otyłych czy chorych na cukrzycę zastosowanie postaci o natychmiastowym uwalnianiu z dodatkiem glicyny może okazać się skuteczną opcją leczenia przeciwpłytkowego.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Rudnicka, M. (2024). Problem oporności farmakokinetycznej na ASA . Medycyna Faktów , 17(2(63), 200-201. https://doi.org/10.24292/01.MF.0224.05
Numer
Tom 17 Nr 2(63) (2024)
Dział
Artykuły

Copyright © by Medical Education. All rights reserved.

Bibliografia

1. Postula M, Janicki PK, Rosiak M et al. Association of plasma concentrations of salicylic acid and high on ASA platelet reactivity in type 2 diabetes patients. Cardiology. 2013; 20(2): 170-7.
2. Khan H, Kanny O, Syed M et al. Aspirin Resistance in Vascular Disease: A Review Highlighting the Critical Need for Improved Point-of-Care Testing and Personalized Therapy. Int J Mol Sci. 2022; 23: 11317.
3. Grimaldi R, Bisi M, Lonni E et al. Laboratory aspirin resistance reversibility in diabetic patients: a pilot study using different pharmaceutical formulations. Cardiovasc Drugs Ther. 2014; 28(4): 323-9.
4. Du G, Lin Q, Wang J. A brief review on the mechanisms of aspirin resistance. Int J Cardiol. 2016; 220: 21-6.
5. Morton M, Kubiak-Balcerewicz K, Sarnowska A et al. Biochemical aspirin resistance in acute stroke patients and its association with clinical factors: a prospective pilot study. Folia Neuropathol. 2021; 59(3): 271-5.
6. Zhang H, Chen X, Liu L et al. High prevalence of aspirin resistance in elderly patients with cardiovascular disease (CVD) and hyperhomocysteinaemia. Arch Gerontol Geriatr. 2014; 59(2): 491-5.
7. Murtaza G, Karim S, Najam-Ul-Haq M et al. Interaction analysis of aspirin witch selective amino acids. Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research. 2014; 71(1): 139-43.
8. Zhong Z, Wheeler MD, Li X et al. L-Glycine: a novel antiinflammatory, immunomodulatory, and cytoprotective agent. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2003; 6: 229-40.
9. Imenshahidi M, Hossenzadeh H. Effects of glycine on metabolic syndrome components: a review. J Endocrinol Invest. 2022; 45(5): 927-39.