Naproksen w tabletkach musujących – wpływ parametrów farmakokinetycznych na farmakodynamikę Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
gru 31, 2023
Słowa kluczowe:
tabletki musujące, naproksen, NLPZ, farmakokinetyka, terapia bólu
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Wybór leku i jego postaci stanowi decydujący etap poprzedzający skuteczną terapię. Farmakokinetyka leku jest tak samo ważna jak jego farmakodynamika. Nowoczesne technologie postaci leku pozwalają na manipulację parametrami farmakokinetycznymi na etapie wchłaniania, co ma praktyczne przełożenie na efektywność leczenia przeciwbólowego. Naproksen w tabletkach musujących może być dobrą opcją dla pacjentów wymagających szybszej ulgi w dolegliwościach bólowych czy obarczonych dużym ryzykiem krwawienia z przewodu pokarmowego.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Rudnicka, M. (2023). Naproksen w tabletkach musujących – wpływ parametrów farmakokinetycznych na farmakodynamikę . Medycyna Faktów , 16(4(61), 378-382. https://doi.org/10.24292/01.MF.0423.14
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Hassan DS, Hasary HJ. The impact of viscosity on the dissolution of naproxen immediate release tablet. J Taibah Univ Med Sci. 2023; 18(4): 687e695.
2. Haznar D, Garbacz G. Wybrane aspekty technologii leków o modyfikowanym uwalnianiu. Farm Pol. 2009; 65(10): 749-57.
3. Moore RA, Derry S, Wiffen PJ et al. Effects of food on pharmacokinetics of immediate release oral formulations of aspirin, dipyrone, paracetamol and NSAIDs – a systematic review. Br J Clin Pharmacol. 2015; 80(3): 381-8.
4. Kashuba ADM, Bertino JS, Nafziger AN. Dosing of aminoglycosides to rapidly attain pharmacodynamic goals and hasten therapeutic response by using individualized pharmacokinetic monitoring of patients with pneumonia caused by gram-negative organisms. Antimicrob Agents Chemother. 1998; 42(7): 1842-4.
5. Kanani K, Gatoulis SC, Voelker M. Influence of Differing Analgesic Formulations of Aspirin on Pharmacokinetic Parameters. Pharmaceutics. 2015; 7: 188-98.
6. Zhou D, Zhang Q, Lu W et al. Single- and multiple-dose pharmacokinetic comparison of a sustained-release tablet and conventional tablets of naproxen in healthy volunteers. J Clin Pharmacol. 1998; 38(7): 625-9.
7. Chen C, Bujanover S, Kareht S et al. Differential pharmacokinetics of diclofenac potassium for oral solution vs immediate-release tablets from a randomized trial: effect of fed and fasting conditions. Headache. 2015; 55(2): 265-75.
8. Zauška L, Benová E, Urbanová M et al. Adsorption and Release Properties of Drug Delivery System NaproxenSBA-15: Effect of Surface Polarity, Sodium/Acid Drug Form and pH. J Funct Biomater. 2022; 13: 275.
9. Samineni R, Chimakurthy J, Konidala S. Emerging role of biopharmaceutical classification and biopharmaceutical drug disposition system in dosage form development: A systematic review. Turk J Pharm Sci. 2022; 19(6): 706-13.
10. Mora CP, Martınez F. Solubility of naproxen in several organic solvents at different temperatures. Fluid Phase Equilibria. 2007; 255: 70-7.
11. Angiolillo DJ, Weisman SM. Clinical Pharmacology and Cardiovascular Safety of Naproxen. Am J Cardiovasc Drugs. 2017; 17: 97-107.
12. Scheiman JM, Hindley CE. Strategies to optimize treatment with NSAIDs in patients at risk for gastrointestinal and cardiovascular adverse events. Clin Ther. 2010; 32(4): 667-77.
13. Woroń J. Dobór leków z grupy NLPZ do profilu pacjenta – na co zwrócić uwagę. Lekarz POZ. 2020; 4: 203-8.
2. Haznar D, Garbacz G. Wybrane aspekty technologii leków o modyfikowanym uwalnianiu. Farm Pol. 2009; 65(10): 749-57.
3. Moore RA, Derry S, Wiffen PJ et al. Effects of food on pharmacokinetics of immediate release oral formulations of aspirin, dipyrone, paracetamol and NSAIDs – a systematic review. Br J Clin Pharmacol. 2015; 80(3): 381-8.
4. Kashuba ADM, Bertino JS, Nafziger AN. Dosing of aminoglycosides to rapidly attain pharmacodynamic goals and hasten therapeutic response by using individualized pharmacokinetic monitoring of patients with pneumonia caused by gram-negative organisms. Antimicrob Agents Chemother. 1998; 42(7): 1842-4.
5. Kanani K, Gatoulis SC, Voelker M. Influence of Differing Analgesic Formulations of Aspirin on Pharmacokinetic Parameters. Pharmaceutics. 2015; 7: 188-98.
6. Zhou D, Zhang Q, Lu W et al. Single- and multiple-dose pharmacokinetic comparison of a sustained-release tablet and conventional tablets of naproxen in healthy volunteers. J Clin Pharmacol. 1998; 38(7): 625-9.
7. Chen C, Bujanover S, Kareht S et al. Differential pharmacokinetics of diclofenac potassium for oral solution vs immediate-release tablets from a randomized trial: effect of fed and fasting conditions. Headache. 2015; 55(2): 265-75.
8. Zauška L, Benová E, Urbanová M et al. Adsorption and Release Properties of Drug Delivery System NaproxenSBA-15: Effect of Surface Polarity, Sodium/Acid Drug Form and pH. J Funct Biomater. 2022; 13: 275.
9. Samineni R, Chimakurthy J, Konidala S. Emerging role of biopharmaceutical classification and biopharmaceutical drug disposition system in dosage form development: A systematic review. Turk J Pharm Sci. 2022; 19(6): 706-13.
10. Mora CP, Martınez F. Solubility of naproxen in several organic solvents at different temperatures. Fluid Phase Equilibria. 2007; 255: 70-7.
11. Angiolillo DJ, Weisman SM. Clinical Pharmacology and Cardiovascular Safety of Naproxen. Am J Cardiovasc Drugs. 2017; 17: 97-107.
12. Scheiman JM, Hindley CE. Strategies to optimize treatment with NSAIDs in patients at risk for gastrointestinal and cardiovascular adverse events. Clin Ther. 2010; 32(4): 667-77.
13. Woroń J. Dobór leków z grupy NLPZ do profilu pacjenta – na co zwrócić uwagę. Lekarz POZ. 2020; 4: 203-8.