Jakie korzyści wynikają z mechanizmu działania linagliptyny i co one oznaczają dla lekarza praktyka? Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: mar 31, 2020
DOI: https://doi.org/10.24292/01.MF.0120.5
Słowa kluczowe:
linagliptyna, cukrzyca, farmakoterapia

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Bartosz J. Sapilak
Katedra i Zakład Medycyny Rodzinnej, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu
Jarosław Woroń
1. Zakład Farmakologii Klinicznej, Katedra Farmakologii, Wydział Lekarski, Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum. 2. Szpital Uniwersytecki w Krakowie

Abstrakt

Linagliptyna jest wybiórczym, odwracalnym, kompetycyjnym inhibitorem peptydazy dipeptydylowej (DPP-4), enzymu biorącego udział w inaktywacji hormonów inkretynowych. Hormony inkretynowe biorą udział w fizjologicznej regulacji homeostazy glukozy. Gliptyny nie wykazują wpływu na opróżnianie żołądka, co zmniejsza wyraźnie ryzyko występowania działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Mają one neutralny wpływ na masę ciała. Leki z grupy inhibitorów DPP-4 nie wykazują efektu klasy i różnią się pomiędzy sobą budową chemiczną, profilem farmakokinetycznym oraz niektórymi efektami farmakodynamicznymi. Linagliptyna charakteryzuje się optymalnym profilem bezpieczeństwa i niskim ryzykiem interakcji z innymi jednocześnie stosowanymi lekami.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Sapilak , B. J., & Woroń , J. (2020). Jakie korzyści wynikają z mechanizmu działania linagliptyny i co one oznaczają dla lekarza praktyka?. Medycyna Faktów , 13(1(46), 54-57. https://doi.org/10.24292/01.MF.0120.5
Numer
Tom 13 Nr 1(46) (2020)
Dział
Artykuły

Copyright © by Medical Education. All rights reserved.

Bibliografia

1. Chisholm-Burns M.A., Schwinghammer T.L., Malone P.M. et al.: Pharmacotherapy Principles & Practice. McGraw-Hill Education, New York 2019.
2. Rosenthal L.D., Burchum J.R.: Pharmacotherapeutics for Advances Practice Providers. Elsevier, St Louis 2018.
3. DiPiro J.T., Talbert L.R., Yee G.C. et al.: Pharmacotherapy, a Pathophysiologic Approach. Mc Graw Hill Education, New York 2017.
4. Wirfs M.J.: Prescribing Drug Therapy. Springer Publishing Company, New York 2019.
5. Czupryniak L., Strojek K.: Diabetologia 2019. Via Medica, Gdańsk 2019.
6. Scheen A.J.: Dipeptidylpeptitase-4 inhibitors (gliptins): focus on drug-drug interactions. Clin. Pharmacokinet. 2010; 49: 573-588.
7. Blech S., Ludwig-Schwellinger E., Grafe-Mody E.U. et al.: The metabolism and disposition of the oral dipeptidyl peptidase-4inhibitor, linagliptin, in humans. Drug Metab. Dispos. 2010; 38: 667-678.
8. Lewin A.J., Arvay L., Liu D. et al.: Safety and efficacy of linagliptin as add-on therapy to a sulphonylurea in inadequately controlled type 2 diabetes (abstract no. 821). 46th Annual Meeting of the EASD; 2010 Sep 20-24, Stockholm.
9. Gallwitz B., Rosenstock J., Emser A. et al.: Linagliptin is more effective than glimepiride at achieving a composite outcome of A1c target with no hypoglycaemia and no weight gain over 2 years in mildly hyperglycaemic T2D pts on metformin [abstract no. 1044-P]. 72nd Scientific Sessions of the American Diabetes Association; 2012 Jun 8-12, Philadelphia (PA).
10. Del Prato S., Taskinen M.R., Owens D.R. et al.: Efficacy and safety of linagliptin in subjects with type 2 diabetes mellitus and poor glycemic control: pooled analysis of data from three placebo-controlled phase III trials. J. Diabetes Complications 2013; 27(3): 274-279. DOI: 10.1016/j.jdiacomp.2012.11.008.
11. Owens D.R., Swallow R., Dugi K.A. et al.: Efficacy and safety of linagliptin in persons type 2 diabetes inadequately controlled by a combination of metformin and type sulphonylurea: a 24-week randomised study. Diabetic Med. 2011; 28: 1352-1361.
12. McGuire D.K., Alexander J.H., Johansen O.E. et al.: Linagliptin Effects on Heart Failure and Related Outcomes in Individuals With Type 2 Diabetes Mellitus at High Cardiovascular and Renal Risk in CARMELINA. Circulation 2019; 139(3): 351-361. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038352.