Przegląd wytycznych postępowania terapeutycznego dotyczących I oraz II linii leczenia stwardnienia rozsianego Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: gru 31, 2014
Słowa kluczowe:
stwardnienie rozsiane, wytyczne, refundacja

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Marta Dąbrowska
1. Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny. 2. Agencja Oceny Technologii Medycznych
Katarzyna Sejbuk-Rozbicka
1. Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny. 2. Agencja Oceny Technologii Medycznych
Anna Zaremba
1. Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny. 2. Agencja Oceny Technologii Medycznych
Ewa Bałkowiec-Iskra
Katedra i Zakład Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny

Abstrakt

Wszystkie leki stosowane w terapii stwardnienia rozsianego (SM) uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej w ciągu ostatnich 10 lat. Większość z nich została dopuszczona w procedurze centralnej. Siedem z nich jest stosowanych w ramach programów lekowych (pięć w ramach programu lekowego dotyczącego I linii leczenia SM, dwa w ramach programu dla II linii), co umożliwia finansowanie ze środków publicznych. W niniejszej publikacji dokonano przeglądu wytycznych postępowania terapeutycznego w SM z uwzględnieniem zapisów dotyczących czasu leczenia. Przedstawiono również krótką charakterystykę obecnej sytuacji refundacyjnej w Polsce w zakresie produktów leczniczych stosowanych w terapii SM uwzględniającą zmiany, jakie miały miejsce w bieżącym roku. Dotyczyły one usunięcia z zapisów programu lekowego dla I linii ograniczenia czasowego prowadzenia terapii oraz złożenia wniosku o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu dla nowo zarejestrowanego leku – fumaranu dimetylu.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Numer
Tom 3 Nr 4(11) (2014)
Dział
Artykuły

Copyright © by Medical Education. All rights reserved.

Bibliografia

1. Agencja Oceny Technologii Medycznych. Wytyczne przeprowadzania Oceny Technologii Medycznych (HTA). Kraków-Warszawa, kwiecień 2009, wprowadzone zarządzeniem prezesa AOTM z dnia 4.01.2010 r.
2. Bartosik-Psujek H.: Algorytmy diagnostyczne i kryteria kwalifikacji do leczenia immunomodulacyjnego w stwardnieniu rozsianym. Polski Przegląd Neurologiczny 2012; 8, 2: 76-83.
3. Bartosik-Psujek H. et al.: Propozycje modyfikacji programów lekowych dotyczących stwardnienia rozsianego. Stanowisko Grupy Ekspertów Polskiego Towarzystwa Neurologicznego. Polski Przegląd Neurologiczny 2014; 10, 2.
4. Wytyczne National Institute of Clinical Excellence. NICE clinical guideline 186. Multiple sclerosis management of multiple sclerosis in primary and secondary care. October 2014 [online, data dostępu: 05.12.2014 r.].
5. Wytyczne Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. CADTH therapeutic review. Recommendations for drug therapies for relapsing-remitting multiple sclerosis. Ottawa: The Agency; 2013 Oct. CADTH Therapeutic Review, vol.1, no. 2c. [online, data dostępu: 01.12.2014 r.].