Leki odtwórcze a oryginalne Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Odtwarzanie leków oryginalnych to popularna praktyka, stosowana szeroko przez przemysł farmaceutyczny na całym świecie. Producent leku generycznego nie jest zobowiązany do przedstawienia organowi rejestrującemu dokładnych badań przedklinicznych ani klinicznych, powinien jedynie ustalić tzw. biodostępność leku odtwórczego, co ma wymiar zarówno ekonomiczny, jak i etyczny. Korzyści farmakoekonomiczne ze stosowania leków odtwórczych są niezaprzeczalne, niemniej różnice w ich składzie chemicznym, a nawet niewielkie modyfikacje cząsteczek aktywnych wprowadzone przez producentów leków odtwórczych, mogą mieć duże znaczenie dla ich prawidłowego działania. Ze względu na brak badań klinicznych porównujących leki oryginalne i generyczne wydaje się, że decyzję o sposobie leczenia powinien podejmować lekarz prowadzący, ma on bowiem odpowiednie doświadczenie kliniczne i wiedzę o możliwych skutkach ubocznych leku. Niedopuszczalne jest dowolne zastępowanie leków innymi, co niestety zdarza się w praktyce aptecznej.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
2. Fugh-Berman A.: How basic scientists help the pharmaceutical industry market drugs. PLoS Biol. 2013; 11(11): e1001716.
3. Meredith P.: Drug safety 1996; 15: 233-242.
4. Hugh-Berman A.: How basic scientists help the pharmaceutical industry market drugs. PLoS Biol. 2013; 11: 11.
5. Payette M., Grant-Kels J.M.: Brand name versus generic drugs: the ethical quandary in caring for our sophisticated patients while trying to reduce health-care costs: facts and controversies. Clin. Dermatol. 2013; 31: 772-776.
6. Nickel J.C., Sander S., Moon T.D.: A meta-analysis of the vascular-related safety profile and efficacy of alpha-adrenergic blockers for symptoms related to benign prostatic hyperplasia. Int. J. Clin. Pract. 2008; 62(10): 1547-1559.
7. Gellad W.F., Donohue J.M., Zhao X. et al.: Brand-name prescription drug use among Veterans Affairs and Medicare Part D patients with diabetes: a national cohort comparison. Ann. Intern. Med. 2013; 16(159): 105-114.
8. Niho S., Yamanaka T., Umemura S. et al.: Renal toxicity caused by brand-name versus generic cisplatin: a comparative analysis. Jpn. J. Clin. Oncol. 2013; 43: 390-395.
9. Kwong W.J., Kamat S., Fang C.: Resource use and cost implications of switching among warfarin formulations in atrial fibrillation patients. Ann. Pharmacother. 2012; 46: 1609-1616.