Atorwastatyna – dobry wybór. Skuteczność i bezpieczeństwo w świetle badań klinicznych Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
wrz 30, 2015
Słowa kluczowe:
atorwastatyna, skuteczność, bezpieczeństwo
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Korzyści z leczenia statynami zależą przede wszystkim od stopnia redukcji LDL-C. Atorwastatyna jest zaliczana do silnie działających statyn – zapewnia redukcję LDL-C nawet o 50–55%, bez istotnego wzrostu działań niepożądanych. Stosowanie wysokich dawek atorwastatyny pozwala na osiągnięcie zalecanych celów terapeutycznych, co zmniejsza ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych. W licznych badaniach klinicznych potwierdzono skuteczność i bezpieczeństwo dużej dawki atorwastatyny. Mimo wielu dowodów z badań klinicznych i rekomendacji lekarze zbyt rzadko zalecają intensywną terapię statynami.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Wydra, W., & Kuch , M. (2015). Atorwastatyna – dobry wybór. Skuteczność i bezpieczeństwo w świetle badań klinicznych . Medycyna Faktów , 8(3(28), 28-32. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/jebm/article/view/2293
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Reiner Z., Catapano A.L., De Backer G. et al.: ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS). Eur. Heart J. 2011; 32: 1769-1818.
2. Barylski M.: Atorwastatyna i rosuwastatyna w chorobach układu sercowo-naczyniowego – dlaczego, kiedy i u kogo je stosować? Geriatria 2012; 6: 166-182.
3. Charakterystyka Produktu Leczniczego.
4. Waters D.D., Guyton J.R., Herrington D.M. et al.: Treating to New Targets (TNT) Study: does lowering low-density lipoprotein cholesterol levels below currently recommended guidelines yield incremental clinical benefit? Am. J. Cardiol. 2004; 93: 154-158.
5. Schwartz G.G., Olsson A.G., Ezekowitz M.D. et al.: Effects of atorvastatin on early recurrent ischemic events in acute coronary syndromes: the MIRACL study: a randomized controlled trial. JAMA 2001; 285: 1711-1718.
6. Ray K.K., Cannon C.P., McCabe C.H. et al.: Early and late benefits of high-dose atorvastatin in patients with acute coronary syndromes: results from the PROVE IT-TIMI 22 trial. J. Am. Coll. Cardiol. 2005; 46: 1405-1410.
7. Amarenco P., Bogousslavsky J., Callahan A. 3rd et al.; Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels (SPARCL) Investigators: High-dose atorvastatin after stroke or transient ischemic attack. N. Engl. J. Med. 2006; 355: 549-559.
8. Nicholls S.J., Ballantyne C.M., Barter P.J. et al.: Effect of two intensive statin regimens on progression of coronary disease. N. Engl. J. Med. 2011; 365: 2078-2087.
9. Newman C., Tsai J., Szarek M. et al.: Comparative safety of atorvastatin 80 mg versus 10 mg derived from analysis of 49 completed trials in 14,236 patients. Am. J. Cardiol. 2006; 97: 61-67.
10. de Zeeuw D.: Different renal protective effects of atorvastatin and rosuvastatin in diabetic and non-diabetic renal patients with proteinuria. Results of the PLANET trials. 2010 European Renal Association-European Dialysis and Transplant Association Congress; June 27, 2010; Munich, Germany.
2. Barylski M.: Atorwastatyna i rosuwastatyna w chorobach układu sercowo-naczyniowego – dlaczego, kiedy i u kogo je stosować? Geriatria 2012; 6: 166-182.
3. Charakterystyka Produktu Leczniczego.
4. Waters D.D., Guyton J.R., Herrington D.M. et al.: Treating to New Targets (TNT) Study: does lowering low-density lipoprotein cholesterol levels below currently recommended guidelines yield incremental clinical benefit? Am. J. Cardiol. 2004; 93: 154-158.
5. Schwartz G.G., Olsson A.G., Ezekowitz M.D. et al.: Effects of atorvastatin on early recurrent ischemic events in acute coronary syndromes: the MIRACL study: a randomized controlled trial. JAMA 2001; 285: 1711-1718.
6. Ray K.K., Cannon C.P., McCabe C.H. et al.: Early and late benefits of high-dose atorvastatin in patients with acute coronary syndromes: results from the PROVE IT-TIMI 22 trial. J. Am. Coll. Cardiol. 2005; 46: 1405-1410.
7. Amarenco P., Bogousslavsky J., Callahan A. 3rd et al.; Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels (SPARCL) Investigators: High-dose atorvastatin after stroke or transient ischemic attack. N. Engl. J. Med. 2006; 355: 549-559.
8. Nicholls S.J., Ballantyne C.M., Barter P.J. et al.: Effect of two intensive statin regimens on progression of coronary disease. N. Engl. J. Med. 2011; 365: 2078-2087.
9. Newman C., Tsai J., Szarek M. et al.: Comparative safety of atorvastatin 80 mg versus 10 mg derived from analysis of 49 completed trials in 14,236 patients. Am. J. Cardiol. 2006; 97: 61-67.
10. de Zeeuw D.: Different renal protective effects of atorvastatin and rosuvastatin in diabetic and non-diabetic renal patients with proteinuria. Results of the PLANET trials. 2010 European Renal Association-European Dialysis and Transplant Association Congress; June 27, 2010; Munich, Germany.