Zaburzenia lipidowe ze współistniejącą hiperurykemią – skala problemu i korzyści z zastosowania fenofibratu Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
gru 1, 2024
Słowa kluczowe:
fenofibrat, hipertriglicerydemia, hiperurykemia
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
W pracy omówiono klasyczną rolę fenofibratu w terapii hiperlipidemii, szczególnie w obniżaniu frakcji proaterogennych. Podkreślono też jego rolę w leczeniu innych współistniejących zaburzeń metabolicznych, w tym zespołu metabolicznego, cukrzycy i hiperurykemii. Opisano działanie plejotropowe leku tłumaczące redukcję ryzyka niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów leczonych fenofibratem. Lek sprawdza się dobrze w terapii łączonej, jest dobrze tolerowany; podczas jego stosowania należy okresowo monitorować funkcje nerek oraz wątroby.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Sapilak, B. J. (2024). Zaburzenia lipidowe ze współistniejącą hiperurykemią – skala problemu i korzyści z zastosowania fenofibratu . Medycyna Faktów , 17(3(64), 349-354. https://doi.org/10.24292/01.MF.0324.05
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Szymański M, Barylski M, Cybulska B et al. Rekomendacje dotyczące leczenia dyslipidemii w Polsce — III Deklaracja Sopocka Interdyscyplinarne stanowisko grupy ekspertów wsparte przez Sekcję Farmakoterapii Sercowo-Naczyniowej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Choroby Serca i Naczyń. 2018; 15(4): 199-210.
2. Mark L, Vallejo-Vaz AJ, Reiber I et al. Non-HDL cholesterol goal attainment and its relationship with triglyceride concentrations among diabetic subjects with cardiovascular disease: A nationwide survey of 2674 individuals in Hungary. Atherosclerosis. 2015; 241(1): 62-8.
3. Zhao S, Wang F, Dai Y et al. Efficacy and safety of fenofibrate as an add-on in patients with elevated triglyceride despite receiving statin treatment. Int J Cardiol. 2016; 221: 832-6.
4. Shinnakasu A, Yamamoto K, Kurano M et al. The Combination Therapy of Fenofibrate and Ezetimibe Improved Lipid Profile and Vascular Function Compared with Statins in Patients with Type 2 Diabetes. J Atheroscler Thromb. 2017; 24(7): 735-48.
5. Alperovitch A, Kurth T, Bertrand M et al. Primary prevention with lipid lowering drugs and long term risk of vascular events in older people: population based cohort study. BMJ. 2015; 350: h2335.
6. Rajca A, Wojciechowska A, Śmigielski W et al. Increase in the prevalence of metabolic syndrome in Poland: comparison of the results of the WOBASZ (2003-2005) and WOBASZ II (2013-2014) studies. Pol Arch Intern Med. 2021; 131(6): 520-6.
7. Fang Y, Mei W, Wang C et al. Dyslipidemia and hyperuricemia: a cross-sectional study of residents in Wuhu, China. BMC Endocr Disord. 2024; 24(1): 2.
8. Hou YL, Yang XL, Wang CX et al. Hypertriglyceridemia and hyperuricemia: a retrospective study of urban residents. Lipids Health Dis. 2019; 18(1): 81.
9. Widecka K, Szymański FM, Filipiak KJ et al. Stanowisko ekspertów dotyczące hyperurykemii i jej leczenia u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Arterial Hypertens. 2017; 21(1): 1-9.
10. Uetake D, Ohno I, Ichida K et al. Effect of fenofibrate on uric acid metabolism and urate transporter 1. Intern Med. 2010; 49(2): 89-94.
11. Winder M, Chudek J. Częstość występowania oraz czynniki wywołujące hyperurykemię u osób w wieku podeszłym. Gerontologia Polska. 2020; 28: 38-44.
12. McQuillan GM, McLean JE, Chiappa M et al. National Health and Nutrition Examination Survey Biospecimen Program: NHANES III (1988-1994) and NHANES 1999-2014. Vital Health Stat 2. 2015; (170): 1-14.
13. Borghi C, Tykarski A, Widecka K et al. Konsensus ekspertów dotyczący diagnozowania i leczenia pacjentów z hyperurykemią oraz wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Varia Medica. 2018; 2(6): 495-515.
14. Norvik JV, Storhaug HM, Ytrehus K et al. Overweight modifies the longitudinal association between uric acid and some components of the metabolic syndrome: The Tromso Study. BMC Cardiovasc Disord. 2016; 16: 85.
15. Waldman B, Ansquer JC, Sullivan DR et al.; FIELD investigators. Effect of fenofibrate on uric acid and gout in type 2 diabetes: a post-hoc analysis of the randomised, controlled FIELD study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018; 6(4): 310-8.
16. Feher MD, Hepburn AL, Hogarth MB et al. Fenofibrate enhances urate reduction in men treated with allopurinol for hyperuricaemia and gout. Rheumatology. 2003; 2(42): 321-5.
17. Sun X, Liu J, Wang G. Fenofibrate decreased microalbuminuria in the type 2 diabetes patients with hypertriglyceridemia. Lipids Health Dis. 2020; 19(1): 103.
2. Mark L, Vallejo-Vaz AJ, Reiber I et al. Non-HDL cholesterol goal attainment and its relationship with triglyceride concentrations among diabetic subjects with cardiovascular disease: A nationwide survey of 2674 individuals in Hungary. Atherosclerosis. 2015; 241(1): 62-8.
3. Zhao S, Wang F, Dai Y et al. Efficacy and safety of fenofibrate as an add-on in patients with elevated triglyceride despite receiving statin treatment. Int J Cardiol. 2016; 221: 832-6.
4. Shinnakasu A, Yamamoto K, Kurano M et al. The Combination Therapy of Fenofibrate and Ezetimibe Improved Lipid Profile and Vascular Function Compared with Statins in Patients with Type 2 Diabetes. J Atheroscler Thromb. 2017; 24(7): 735-48.
5. Alperovitch A, Kurth T, Bertrand M et al. Primary prevention with lipid lowering drugs and long term risk of vascular events in older people: population based cohort study. BMJ. 2015; 350: h2335.
6. Rajca A, Wojciechowska A, Śmigielski W et al. Increase in the prevalence of metabolic syndrome in Poland: comparison of the results of the WOBASZ (2003-2005) and WOBASZ II (2013-2014) studies. Pol Arch Intern Med. 2021; 131(6): 520-6.
7. Fang Y, Mei W, Wang C et al. Dyslipidemia and hyperuricemia: a cross-sectional study of residents in Wuhu, China. BMC Endocr Disord. 2024; 24(1): 2.
8. Hou YL, Yang XL, Wang CX et al. Hypertriglyceridemia and hyperuricemia: a retrospective study of urban residents. Lipids Health Dis. 2019; 18(1): 81.
9. Widecka K, Szymański FM, Filipiak KJ et al. Stanowisko ekspertów dotyczące hyperurykemii i jej leczenia u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Arterial Hypertens. 2017; 21(1): 1-9.
10. Uetake D, Ohno I, Ichida K et al. Effect of fenofibrate on uric acid metabolism and urate transporter 1. Intern Med. 2010; 49(2): 89-94.
11. Winder M, Chudek J. Częstość występowania oraz czynniki wywołujące hyperurykemię u osób w wieku podeszłym. Gerontologia Polska. 2020; 28: 38-44.
12. McQuillan GM, McLean JE, Chiappa M et al. National Health and Nutrition Examination Survey Biospecimen Program: NHANES III (1988-1994) and NHANES 1999-2014. Vital Health Stat 2. 2015; (170): 1-14.
13. Borghi C, Tykarski A, Widecka K et al. Konsensus ekspertów dotyczący diagnozowania i leczenia pacjentów z hyperurykemią oraz wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym. Varia Medica. 2018; 2(6): 495-515.
14. Norvik JV, Storhaug HM, Ytrehus K et al. Overweight modifies the longitudinal association between uric acid and some components of the metabolic syndrome: The Tromso Study. BMC Cardiovasc Disord. 2016; 16: 85.
15. Waldman B, Ansquer JC, Sullivan DR et al.; FIELD investigators. Effect of fenofibrate on uric acid and gout in type 2 diabetes: a post-hoc analysis of the randomised, controlled FIELD study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018; 6(4): 310-8.
16. Feher MD, Hepburn AL, Hogarth MB et al. Fenofibrate enhances urate reduction in men treated with allopurinol for hyperuricaemia and gout. Rheumatology. 2003; 2(42): 321-5.
17. Sun X, Liu J, Wang G. Fenofibrate decreased microalbuminuria in the type 2 diabetes patients with hypertriglyceridemia. Lipids Health Dis. 2020; 19(1): 103.