Zastosowanie iwabradyny w terapii przewlekłej niewydolności serca Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
gru 31, 2012
Słowa kluczowe:
niewydolność serca, częstość serca, iwabradyna
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Przyspieszona częstość rytmu serca stanowi niezależny czynnik ryzyka, niekorzystny rokowniczo w schorzeniach układu sercowo-naczyniowego. W przypadku osób ze stabilną chorobą niedokrwienną serca i/lub przewlekłą niewydolnością serca podstawowymi lekami zwalniającymi czynność serca są β-adrenolityki. Z uwagi na ich działania niepożądane często nie ma jednak możliwości stosowania ich w pełnych dawkach. Według najnowszych wytycznych u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, zachowanym rytmem zatokowym oraz spoczynkową częstością rytmu serca równą lub większą niż 70/min mimo stosowania β-adrenolityków warto rozważyć zastosowanie iwabradyny – selektywnego inhibitora aktywności węzła zatokowego. Badania kliniczne dowiodły, że stosowanie tego nowego leku poprawia rokowanie w przewlekłej niewydolności serca oraz korzystnie wpływa na jakość życia.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Wełnicki , M., Adamska-Wełnicka , A., & Mamcarz , A. (2012). Zastosowanie iwabradyny w terapii przewlekłej niewydolności serca. Medycyna Faktów , 5(4(17), 69-73. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/jebm/article/view/2444
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. McMurray J.J., Adamopoulos S., Anker S.D. et al.: ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012. Eur. Heart J. 2012 Jul; 33(14): 1787-847.
2. Grupa Robocza 2012 Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) do spraw rozpoznania oraz leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności serca działająca we współpracy z Asocjacją Niewydolności Serca ESC (HFA). Wytyczne ESC dotyczące rozpoznania oraz leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności serca na 2012 rok. Kardiologia Polska 2012; 70(supl. II): 101-176.
3. Kasprzak J.D., Stępińska J., Wożakowska-Kapłon B. et al.: Optymalna częstość rytmu serca – aktualny cel terapii kardiologicznej Stanowisko grupy ekspertów Sekcji Farmakoterapii Sercowo-Naczyniowej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Kardiologia Polska 2012; 70(10): 1081-1094.
4. Bohm M. et al.: Ivabradine and outcomes in chronic heart failure — Authors’ reply. Lancet 2010; 376: 886-894.
5. Colin P. et al.: Effect of graded heart rate reduction with ivabradine on myocardial oxygen consumption and diastolic time in exercising dogs. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2004; 308: 236-240.
6. Colin P. et al.: Differential effects of heart rate reduction and β-blockade on left ventricular relaxation during exercise. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002, 282: H672-H679.
7. Gheorghiade M. et al.: Pathophysiologic targets in the early phase of acute heart failure syndromes. Am J. Cardiol. 2005; 96: 11G-17G.
8. Stewart S. et.al.: The current cost of heart failure to the National Health Service in the UK. Eur. J. Heart Fail. 2002; 4: 361-371.
9. Borer J.S. et al.: European Heart Journal [doi: 10.1093/eurheartj/ehs259].
10. Fox K., Garcia M.A., Ardissino D. et al.; Task force on the management of stable angina pectoris of the European Society of Cardiology; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). Guidelines on the management of stable angina pectoris: executive summary: the task force on the management of stable angina pectoris of the European Society of Cardiology. Eur. Heart J. 2006; 27: 1341-1381.
11. Swedberg K., Komajda M., Böhm M. et al.: Ivabradine and outcomes in chronic heart failure (SHIFT): a randomised placebo-controlled study. Lancet 2010; 376: 875-85.
12. Swedberg K., Komajda M., Böhm M. et al.: Effects on Outcomes of Heart Rate Reduction by Ivabradine in Patients With Congestive Heart Failure: Is There an Influence of Beta-Blocker Dose? Findings From the SHIFT (Systolic Heart failure treatment with the If inhibitor ivabradine Trial) Study. J. Am. Coll. Cardiol. 2012; 59(22): 1938-1945.
13. Komajda M., Böhm M., Borer J.: Influence of background treatment with mineralocorticoid receptor antagonists on ivabradine’s effects in patients with chronic heart failure. Eur. J. Heart Fail. 2012 [online: doi: 10.1093/eurjhf/hfs127].
14. Ekman I., Chassany O., Komajda M. et al.: Heart rate reduction with ivabradine and health related quality of life in patients with chronic heart failure: results from the SHIFT study. Eur. Heart J. 2011; 32: 2395-2404.
15. Böhm M., Borer J., Ford I. et al.: Heart rate at baseline influences the effect of ivabradine on cardiovascular outcomes in chronic heart failure: analysis from the SHIFT study. Clin. Res. Cardiol. 2012 [online: doi: 10.1007/s00392-012-0467-8].
2. Grupa Robocza 2012 Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) do spraw rozpoznania oraz leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności serca działająca we współpracy z Asocjacją Niewydolności Serca ESC (HFA). Wytyczne ESC dotyczące rozpoznania oraz leczenia ostrej i przewlekłej niewydolności serca na 2012 rok. Kardiologia Polska 2012; 70(supl. II): 101-176.
3. Kasprzak J.D., Stępińska J., Wożakowska-Kapłon B. et al.: Optymalna częstość rytmu serca – aktualny cel terapii kardiologicznej Stanowisko grupy ekspertów Sekcji Farmakoterapii Sercowo-Naczyniowej Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Kardiologia Polska 2012; 70(10): 1081-1094.
4. Bohm M. et al.: Ivabradine and outcomes in chronic heart failure — Authors’ reply. Lancet 2010; 376: 886-894.
5. Colin P. et al.: Effect of graded heart rate reduction with ivabradine on myocardial oxygen consumption and diastolic time in exercising dogs. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2004; 308: 236-240.
6. Colin P. et al.: Differential effects of heart rate reduction and β-blockade on left ventricular relaxation during exercise. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2002, 282: H672-H679.
7. Gheorghiade M. et al.: Pathophysiologic targets in the early phase of acute heart failure syndromes. Am J. Cardiol. 2005; 96: 11G-17G.
8. Stewart S. et.al.: The current cost of heart failure to the National Health Service in the UK. Eur. J. Heart Fail. 2002; 4: 361-371.
9. Borer J.S. et al.: European Heart Journal [doi: 10.1093/eurheartj/ehs259].
10. Fox K., Garcia M.A., Ardissino D. et al.; Task force on the management of stable angina pectoris of the European Society of Cardiology; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). Guidelines on the management of stable angina pectoris: executive summary: the task force on the management of stable angina pectoris of the European Society of Cardiology. Eur. Heart J. 2006; 27: 1341-1381.
11. Swedberg K., Komajda M., Böhm M. et al.: Ivabradine and outcomes in chronic heart failure (SHIFT): a randomised placebo-controlled study. Lancet 2010; 376: 875-85.
12. Swedberg K., Komajda M., Böhm M. et al.: Effects on Outcomes of Heart Rate Reduction by Ivabradine in Patients With Congestive Heart Failure: Is There an Influence of Beta-Blocker Dose? Findings From the SHIFT (Systolic Heart failure treatment with the If inhibitor ivabradine Trial) Study. J. Am. Coll. Cardiol. 2012; 59(22): 1938-1945.
13. Komajda M., Böhm M., Borer J.: Influence of background treatment with mineralocorticoid receptor antagonists on ivabradine’s effects in patients with chronic heart failure. Eur. J. Heart Fail. 2012 [online: doi: 10.1093/eurjhf/hfs127].
14. Ekman I., Chassany O., Komajda M. et al.: Heart rate reduction with ivabradine and health related quality of life in patients with chronic heart failure: results from the SHIFT study. Eur. Heart J. 2011; 32: 2395-2404.
15. Böhm M., Borer J., Ford I. et al.: Heart rate at baseline influences the effect of ivabradine on cardiovascular outcomes in chronic heart failure: analysis from the SHIFT study. Clin. Res. Cardiol. 2012 [online: doi: 10.1007/s00392-012-0467-8].