Próba pozycjonowania trzech leków hipotensyjnych: ramiprilu, telmisartanu i walsartanu w leczeniu nadciśnienia tętniczego w zależności od ciśnienia tętniczego i ryzyka sercowo-naczyniowego Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Terapia nadciśnienia tętniczego, której celem jest redukcja podwyższonego ciśnienia tętniczego do docelowych wartości, uwzględnia dobór grupy terapeutycznej leków hipotensyjnych na podstawie wieloczynnikowych kryteriów farmakologicznych leków i cech klinicznych pacjentów. W artykule podjęto próbę zdefiniowania docelowych grup pacjentów dla wybranych trzech leków hipotensyjnych: ramiprilu, telmisartanu i walsartanu.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Grabowski , M. (2012). Próba pozycjonowania trzech leków hipotensyjnych: ramiprilu, telmisartanu i walsartanu w leczeniu nadciśnienia tętniczego w zależności od ciśnienia tętniczego i ryzyka sercowo-naczyniowego. Medycyna Faktów , 5(4(17), 39-46. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/jebm/article/view/2440
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Widecka K., Grodzicki T., Narkiewicz K. et al.: Zasady postępowania w nadciśnieniu tętniczym – 2011 rok. Wytyczne Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego. Nadciśnienie Tętnicze 2011; 15(2): 55-82.
2. Filipiak K.J., Gaciong Z., Narkiewicz K., Tykarski A.: Konsensus w sprawie pozycji antagonistów receptora AT1 angiotensyny i inhibitorów konwertazy angiotensyny w leczeniu nadciśnienia tętniczego i jego powikłań sercowo-naczyniowych. Nadciśnienie Tętnicze 2009; 13(1).
3. Opolski G., Filipiak K.J. (red.). Leki hamujące układ renina-angiotensyna-aldosteron. Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner, Wrocław 2000.
4. Kjoller-Hansen L., Steffensen R., Grande P.: The Angiotensin-converting Enzyme Inhibition Post Revascularization Study (APRES). J. Am. Coll. Cardiol. 2000 Mar 15; 35(4): 881-888.
5. Yusuf S., Sleight P., Pogue J. et al.: Effects of an angiotensin-converting- enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients. The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. N. Engl. J. Med. 2000; 342: 145-53.
6. Williams B., Gosse P., Lowe L., Harper R.; PRISMA I Study Group. The prospective, randomized investigation of the safety and efficacy of telmisartan versus ramipril using ambulatory blood pressure monitoring (PRISMA I). J. Hypertens. 2006 Jan; 24(1): 193-200.
7. Williams B., Lacourcière Y., Schumacher H., Gosse P., Neutel J.M.: Antihypertensive efficacy of telmisartan vs ramipril over the 24-h dosing period, including the critical early morning hours: a pooled analysis of the PRISMA I and II randomized trials. J. Hum. Hypertens. 2009; 23(9): 610-9.
8. The ONTARGET Investigators, Yusuf S., Teo K.K., Pogue J. et al.: Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N. Engl. J. Med. 2008; 358: 1547-59.
9. Malacco E., Santonastaso M., Varì N.A. et al.: Comparison of valsartan 160 mg with lisinopril 20 mg, given as monotherapy or in combination with a diuretic, for the treatment of hypertension: the Blood Pressure Reduction and Tolerability of Valsartan in Comparison with Lisinopril (PREVAIL) study. Clin. Ther. 2004; 26(6): 855-65.
10. Julius S., Kjeldsen S.E., Weber M. et al.: Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with regimens based on valsartan or amlodipine: the VALUE randomised trial. Lancet 2004; 363(9426): 2022-31.
11. Julius S., Weber M.A., Kjeldsen S.E. et al.: The Valsartan Antihypertensive Long-Term Use Evaluation (VALUE) trial: outcomes in patients receiving monotherapy. Hypertension 2006; 48(3): 385-91.
12. Schmieder R.E., Kjeldsen S.E., Julius S. et al.: Reduced incidence of new-onset atrial fibrillation with angiotensin II receptor blockade: the VALUE trial. J. Hypertens. 2008; 26(3): 403-11.
2. Filipiak K.J., Gaciong Z., Narkiewicz K., Tykarski A.: Konsensus w sprawie pozycji antagonistów receptora AT1 angiotensyny i inhibitorów konwertazy angiotensyny w leczeniu nadciśnienia tętniczego i jego powikłań sercowo-naczyniowych. Nadciśnienie Tętnicze 2009; 13(1).
3. Opolski G., Filipiak K.J. (red.). Leki hamujące układ renina-angiotensyna-aldosteron. Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner, Wrocław 2000.
4. Kjoller-Hansen L., Steffensen R., Grande P.: The Angiotensin-converting Enzyme Inhibition Post Revascularization Study (APRES). J. Am. Coll. Cardiol. 2000 Mar 15; 35(4): 881-888.
5. Yusuf S., Sleight P., Pogue J. et al.: Effects of an angiotensin-converting- enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients. The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators. N. Engl. J. Med. 2000; 342: 145-53.
6. Williams B., Gosse P., Lowe L., Harper R.; PRISMA I Study Group. The prospective, randomized investigation of the safety and efficacy of telmisartan versus ramipril using ambulatory blood pressure monitoring (PRISMA I). J. Hypertens. 2006 Jan; 24(1): 193-200.
7. Williams B., Lacourcière Y., Schumacher H., Gosse P., Neutel J.M.: Antihypertensive efficacy of telmisartan vs ramipril over the 24-h dosing period, including the critical early morning hours: a pooled analysis of the PRISMA I and II randomized trials. J. Hum. Hypertens. 2009; 23(9): 610-9.
8. The ONTARGET Investigators, Yusuf S., Teo K.K., Pogue J. et al.: Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N. Engl. J. Med. 2008; 358: 1547-59.
9. Malacco E., Santonastaso M., Varì N.A. et al.: Comparison of valsartan 160 mg with lisinopril 20 mg, given as monotherapy or in combination with a diuretic, for the treatment of hypertension: the Blood Pressure Reduction and Tolerability of Valsartan in Comparison with Lisinopril (PREVAIL) study. Clin. Ther. 2004; 26(6): 855-65.
10. Julius S., Kjeldsen S.E., Weber M. et al.: Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with regimens based on valsartan or amlodipine: the VALUE randomised trial. Lancet 2004; 363(9426): 2022-31.
11. Julius S., Weber M.A., Kjeldsen S.E. et al.: The Valsartan Antihypertensive Long-Term Use Evaluation (VALUE) trial: outcomes in patients receiving monotherapy. Hypertension 2006; 48(3): 385-91.
12. Schmieder R.E., Kjeldsen S.E., Julius S. et al.: Reduced incidence of new-onset atrial fibrillation with angiotensin II receptor blockade: the VALUE trial. J. Hypertens. 2008; 26(3): 403-11.