Statyna – na dobranoc czy na dzień dobry? Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
cze 30, 2017
Słowa kluczowe:
statyny, farmakokinetyka
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Statyny to grupa leków od wielu lat stanowiąca filar farmakoterapii zaburzeń lipidowych. Mimo powszechnego, wieloletniego stosowania tej grupy oraz licznych badań klinicznych dowodzących jej skuteczności i bezpieczeństwa, w świadomości lekarzy wciąż zakorzenionych jest kilka fałszywych przekonań. Jeden z mitów dotyczy obligatoryjnej pory przyjmowania statyn – zawsze przed snem, ponieważ podczas snu aktywność endogennych szlaków syntezy cholesterolu jest najwyższa. Jak w każdym micie, również w tym jest ziarno prawdy. Jednak znajomość właściwości farmakokinetycznych statyn pozwala jednoznacznie stwierdzić, że zasada „statyna na dobranoc” nie dotyczy wszystkich leków z tej grupy.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Wełnicki , M., & Mamcarz , A. (2017). Statyna – na dobranoc czy na dzień dobry? . Medycyna Faktów , 10(2(35), 99-102. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/jebm/article/view/2149
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Preiss B.: Regulation of HMG-CoA Reductase. Elsevier, Amsterdam 1985.
2. Martonosi A.: The Enzymes of Biological Membranes: Volume 2. Biosynthesis of Cell Components. Springer Science & Business Media, 2012.
3. Botham K.M., Mayes P.A.: Synteza, transport i wydalanie cholesterolu. W: Murray R.K., Granner D.K., Rodwell V.W. (red.): Biochemia Harpera. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, wyd. 6 uaktualnione, Warszawa 2010.
4. Mahley R.W., Bersot T.P.: Leki stosowane w hipercholesterolemii oraz w dyslipidemii. W: Brunton L.L., Lazo J.S., Parker K.L. (red.): Farmakologia Goodmana & Gilmana. T. 1. Wyd. 1. Wydawnictwo Czelej Sp. z o.o., Lublin 2007: 991.
5. Mckenney J.M.: Pharmacologic characteristics of statins. Clin. Cardiol. 2003; 26(supl. III): III32-III38.
6. Schachter M.: Chemical, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of statins: an update. Fundam. Clin. Pharmacol. 2004; 19: 117-125.
7. Cilia D., Gibson D., Whitfield R., Sedman A.: Pharmacodynamic effects and pharmacokinetics of atorvastatin after administration to normocholesterolemic subjects in the morning and evening. J. Clin. Pharmacol. 1996; 36: 604-609.
2. Martonosi A.: The Enzymes of Biological Membranes: Volume 2. Biosynthesis of Cell Components. Springer Science & Business Media, 2012.
3. Botham K.M., Mayes P.A.: Synteza, transport i wydalanie cholesterolu. W: Murray R.K., Granner D.K., Rodwell V.W. (red.): Biochemia Harpera. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, wyd. 6 uaktualnione, Warszawa 2010.
4. Mahley R.W., Bersot T.P.: Leki stosowane w hipercholesterolemii oraz w dyslipidemii. W: Brunton L.L., Lazo J.S., Parker K.L. (red.): Farmakologia Goodmana & Gilmana. T. 1. Wyd. 1. Wydawnictwo Czelej Sp. z o.o., Lublin 2007: 991.
5. Mckenney J.M.: Pharmacologic characteristics of statins. Clin. Cardiol. 2003; 26(supl. III): III32-III38.
6. Schachter M.: Chemical, pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of statins: an update. Fundam. Clin. Pharmacol. 2004; 19: 117-125.
7. Cilia D., Gibson D., Whitfield R., Sedman A.: Pharmacodynamic effects and pharmacokinetics of atorvastatin after administration to normocholesterolemic subjects in the morning and evening. J. Clin. Pharmacol. 1996; 36: 604-609.