Miejsce duloksetyny w gabinecie neurologa w pytaniach i odpowiedziach Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
wrz 30, 2018
Słowa kluczowe:
duloksetyna, leczenie przeciwbólowe, neuralgia, polineuropatia
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Duloksetyna jest lekiem dobrze opisanym w terapii schorzeń psychiatrycznych. Efekt przeciwbólowy w neurologii zapewnia jej oddziaływanie na aktywność zstępujących szlaków hamowania bólu na poziomie rdzenia kręgowego za pośrednictwem zwiększonych stężeń serotoniny i norepinefryny. Podstawowym wskazaniem neurologicznym do jej stosowania w Polsce jest objawowa bolesna polineuropatia cukrzycowa. Należy też do leków pierwszego wyboru w bólu neuropatycznym. Obserwacje kliniczne wskazują na przewagę duloksetyny nad gabapentyną w leczeniu polineuropatii cukrzycowej i nad karbamazepiną oraz innymi lekami w neuralgii nerwu trójdzielnego. Dodatkowo ma bardzo dobre wyniki w leczeniu bolesnej polineuropatii w przebiegu chemioterapii. Duloksetyna może być łączona z lekami o innym mechanizmie działania (np. gabapentynoidami) w celu uzyskania silniejszego efektu przeciwbólowego. Nie należy jej łączyć z inhibitorami MAO. Ze względu na zmniejszanie nasilenia depresji ma zastosowanie w leczeniu bólu ze współistniejącą depresją.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Białecka, M. (2018). Miejsce duloksetyny w gabinecie neurologa w pytaniach i odpowiedziach . Medycyna Faktów , 11(3(40), 232-237. https://doi.org/10.24292/01.MF.0318.11
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę 2018. Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Diabet. Prakt. 2018; 4(1): 1-94.
2. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabet. Care 2018; 41(supl. 1): S1-S2.
3. Smith T., Nicholson R.A.: Review of duloxetine in the management of diabetic peripheral neuropathic pain. Vasc. Health Risk. Manag. 2007; 3(6): 833-844.
4. Wong D.T., Bymaster F.P.: Dual serotonin and noradrenaline uptake inhibitor class of antidepressants potential for greater efficacy or just hype? Prog. Drug Res. 2002; 58: 169-222.
5. Beal B.R., Wallace M.S.: An Overview of Pharmacologic Management of Chronic Pain. Med. Clin. North Am. 2016; 100(1): 65-79.
6. Finnerup N.B., Attal N., Haroutounian S. et al.: Pharmacotherapy for neuropathic pain in adults: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2015; 14(2): 162-173.
7. Goldstein D.J., Lu Y., Detke M.J. et al.: Duloxetine vs. placebo in patients with painful diabetic neuropathy. Pain 2005; 116(1-2): 109-118.
8. Raskin J., Pritchett Y.L., Wang F. et al.: A double-blind, randomized multicenter trial comparing duloxetine with placebo in the management of diabetic peripheral neuropathic pain. Pain Med. 2005; 6(5): 346-356.
9. Wernicke J.F., Pritchett Y.L., D’Souza D.N. et al.: A randomized controlled trial of duloxetine in diabetic peripheral neuropathic pain. Neurology 2006; 67(8): 1411-1420.
10. Flatters S.J.L., Dougherty P.M., Colvin L.A.: Clinical and preclinical perspectives on Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN): a narrative review. Br. J. Anaesth. 2017; 119(4): 737-749.
11. Kim P.Y., Johnson C.E.: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a review of recent findings. Curr. Opin. Anaesthesiol. 2017; 30(5): 570-576.
12. Smith E.M., Pang H., Ye C. et al.: Alliance for Clinical Trials in Oncology. Predictors of duloxetine response in patients with oxaliplatin-induced painful chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN): a secondary analysis of randomised controlled trial – CALGB/alliance 170601. Eur. J. Cancer Care (Engl.) 2017; 26(2).
13. Qaseem A., Wilt T.J., McLean R.M., Forciea M.A.; Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Noninvasive Treatments for Acute, Subacute, and Chronic Low Back Pain: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians. Ann. Intern. Med. 2017; 166(7): 514-530.
14. Bouhassira D., Wilhelm S., Schacht A. et al.: Neuropathic pain phenotyping as a predictor of treatment response in painful diabetic neuropathy: data from the randomized, double-blind, COMBO-DN study. Pain 2014; 155(10): 2171-2179.
15. Okuma K., Shiraishi K., Kanai Y., Nakagawa K.: Improvement in quality of life by using duloxetine for chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN): a case report. Support. Care Cancer 2016; 24(11): 4483-4485.
16. Białecka M., Sławek J.: Interakcje leków w neurologii. Via Medica, Gdańsk 2014.
17. Spina E., de Leon J.: Clinically relevant interactions between newer antidepressants and second-generation antipsychotics. Expert. Opin. Drug Metab. Toxicol. 2014; 10(5): 721-746.
18. Wernicke J., Lledó A., Raskin J. et al.: An evaluation of the cardiovascular safety profile of duloxetine: findings from 42 placebo-controlled studies. Drug Saf. 2007; 30(5): 437-455.
19. Keks N., Hope J., Keogh S.: Switching and stopping antidepressants. Aust. Prescr. 2016; 39(3): 76-83. DOI: 10.18773/austprescr.2016.039.
20. Wasan A.D., Ossanna M.J., Raskin J. et al.: Safety and efficacy of duloxetine in the treatment of diabetic peripheral neuropathic pain in older patients. Curr. Drug Saf. 2009; 4(1): 22-29.
21. Szczudlik A.: Rozpoznanie i leczenie bólu neuropatycznego – Polskie Towarzystwo Badania Bólu. Ból 2014; 15(2): 8-18.
22. Snyder M.J., Gibbs L.M., Lindsay T.J.: Treating Painful Diabetic Peripheral Neuropathy: An Update. Am. Fam. Physician. 2016; 94(3): 227-234.
23. de Heer E.W., Dekker J., Beekman A.T.F. et al.: Comparative Effect of Collaborative Care, Pain Medication, and Duloxetine in the Treatment of Major Depressive Disorder and Comorbid (Sub)Chronic Pain: Results of an Exploratory Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Trial (CC:PAINDIP). Front. Psychiatry 2018; 9: 118.
2. Standards of Medical Care in Diabetes. Diabet. Care 2018; 41(supl. 1): S1-S2.
3. Smith T., Nicholson R.A.: Review of duloxetine in the management of diabetic peripheral neuropathic pain. Vasc. Health Risk. Manag. 2007; 3(6): 833-844.
4. Wong D.T., Bymaster F.P.: Dual serotonin and noradrenaline uptake inhibitor class of antidepressants potential for greater efficacy or just hype? Prog. Drug Res. 2002; 58: 169-222.
5. Beal B.R., Wallace M.S.: An Overview of Pharmacologic Management of Chronic Pain. Med. Clin. North Am. 2016; 100(1): 65-79.
6. Finnerup N.B., Attal N., Haroutounian S. et al.: Pharmacotherapy for neuropathic pain in adults: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2015; 14(2): 162-173.
7. Goldstein D.J., Lu Y., Detke M.J. et al.: Duloxetine vs. placebo in patients with painful diabetic neuropathy. Pain 2005; 116(1-2): 109-118.
8. Raskin J., Pritchett Y.L., Wang F. et al.: A double-blind, randomized multicenter trial comparing duloxetine with placebo in the management of diabetic peripheral neuropathic pain. Pain Med. 2005; 6(5): 346-356.
9. Wernicke J.F., Pritchett Y.L., D’Souza D.N. et al.: A randomized controlled trial of duloxetine in diabetic peripheral neuropathic pain. Neurology 2006; 67(8): 1411-1420.
10. Flatters S.J.L., Dougherty P.M., Colvin L.A.: Clinical and preclinical perspectives on Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy (CIPN): a narrative review. Br. J. Anaesth. 2017; 119(4): 737-749.
11. Kim P.Y., Johnson C.E.: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a review of recent findings. Curr. Opin. Anaesthesiol. 2017; 30(5): 570-576.
12. Smith E.M., Pang H., Ye C. et al.: Alliance for Clinical Trials in Oncology. Predictors of duloxetine response in patients with oxaliplatin-induced painful chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN): a secondary analysis of randomised controlled trial – CALGB/alliance 170601. Eur. J. Cancer Care (Engl.) 2017; 26(2).
13. Qaseem A., Wilt T.J., McLean R.M., Forciea M.A.; Clinical Guidelines Committee of the American College of Physicians. Noninvasive Treatments for Acute, Subacute, and Chronic Low Back Pain: A Clinical Practice Guideline From the American College of Physicians. Ann. Intern. Med. 2017; 166(7): 514-530.
14. Bouhassira D., Wilhelm S., Schacht A. et al.: Neuropathic pain phenotyping as a predictor of treatment response in painful diabetic neuropathy: data from the randomized, double-blind, COMBO-DN study. Pain 2014; 155(10): 2171-2179.
15. Okuma K., Shiraishi K., Kanai Y., Nakagawa K.: Improvement in quality of life by using duloxetine for chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN): a case report. Support. Care Cancer 2016; 24(11): 4483-4485.
16. Białecka M., Sławek J.: Interakcje leków w neurologii. Via Medica, Gdańsk 2014.
17. Spina E., de Leon J.: Clinically relevant interactions between newer antidepressants and second-generation antipsychotics. Expert. Opin. Drug Metab. Toxicol. 2014; 10(5): 721-746.
18. Wernicke J., Lledó A., Raskin J. et al.: An evaluation of the cardiovascular safety profile of duloxetine: findings from 42 placebo-controlled studies. Drug Saf. 2007; 30(5): 437-455.
19. Keks N., Hope J., Keogh S.: Switching and stopping antidepressants. Aust. Prescr. 2016; 39(3): 76-83. DOI: 10.18773/austprescr.2016.039.
20. Wasan A.D., Ossanna M.J., Raskin J. et al.: Safety and efficacy of duloxetine in the treatment of diabetic peripheral neuropathic pain in older patients. Curr. Drug Saf. 2009; 4(1): 22-29.
21. Szczudlik A.: Rozpoznanie i leczenie bólu neuropatycznego – Polskie Towarzystwo Badania Bólu. Ból 2014; 15(2): 8-18.
22. Snyder M.J., Gibbs L.M., Lindsay T.J.: Treating Painful Diabetic Peripheral Neuropathy: An Update. Am. Fam. Physician. 2016; 94(3): 227-234.
23. de Heer E.W., Dekker J., Beekman A.T.F. et al.: Comparative Effect of Collaborative Care, Pain Medication, and Duloxetine in the Treatment of Major Depressive Disorder and Comorbid (Sub)Chronic Pain: Results of an Exploratory Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Trial (CC:PAINDIP). Front. Psychiatry 2018; 9: 118.