Powikłania kardiologiczne wybranych przeciwciał stosowanych w immunoterapii onkologicznej Review article

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)


Opublikowane: kwi 2, 2017
DOI: https://doi.org/10.24292/01.OR.300617.4
Słowa kluczowe:
immunoterapia, przeciwciała monoklonalne, trastuzumab, bewacyzumab, pertuzumab, trastuzumab emtanzyna, czynnik wzrostu śródbłonka naczyń

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Joanna Kufel-Grabowska
Greater Poland Centre of Oncology in Poznań

Abstrakt

Immunoterapia wspiera inne metody terapeutyczne i stanowi ważny element w walce z chorobą nowotworową. Jej głównymi zadaniami są: pobudzenie i skierowanie układu odpornościowego do walki z rakiem, hamowanie mechanizmów blokujących układ immunologiczny oraz bezpośrednie niszczenie komórek nowotworowych. Inny niż w przypadku chemio- czy hormonoterapii mechanizm działania wiąże się z odmiennym profilem działań niepożądanych. Leki hamujące działanie receptora HER2 mogą powodować objawy niewydolności serca, które najczęściej ustają po przerwaniu terapii. Bewacyzumab, przeciwciało anty-VEGF, indukuje wiele różnych powikłań kardiologicznych, m.in. nadciśnienie tętnicze, zmiany zatorowe w naczyniach tętniczych, a także krwawienie i krwioplucie oraz żylne zmiany zakrzepowo-zatorowe.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Kufel-Grabowska J. Powikłania kardiologiczne wybranych przeciwciał stosowanych w immunoterapii onkologicznej. OncoReview [Internet]. 2 kwiecień 2017 [cytowane 19 maj 2024];7(2(26):78-2. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/446
Numer
Tom 7 Nr 2(26) (2017)
Dział
CARDIO-ONCOLOGY
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Melero I, Berman DM, Aznar MA et al. Evolving synergistic combinations of targeted immunotherapies to combat cancer. Nat Rev Cancer 2015; 15: 457-472.
2. Sharkey RM, Goldenberg DM. Targeted therapy of cancer: new prospects of antibodies and immunoconjugates. CA Cancer J Clin 2006; 56: 226-243.
3. Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S et al. Use of chemotherapy plus a monoclonal antibody against HER2 for metastatic breast cancer that overexpresses HER2. N Engl J Med 2001; 344: 783-792.
4. Pinder MC, Duan Z, Goodwin JS et al. Congestive heart failure in older women treated with adjuvant anthracycline chemotherapy for breast cancer. J Clin Oncol 2007; 25: 3808-3815.
5. Tan-Chiu E, Yothers G, Romond E et al. Assessment of cardiac dysfunction in a randomized trial comparing doxorubicin and cyclophosphamide followed by paclitaxel, with or without trastuzumab as adjuvant therapy in node-positive, human epidermal growth factor receptor 2-overexpressing breast cancer: NSABP B-31. J Clin Oncol 2005; 23: 7811-7819.
6. Slamon DJ, Eiermann W, Robert N. BCIRG 006: 2nd interim analysis phase III randomized trial Phase III comparing doxorubicine and cyclophosphamide followed by docetaxel (AC-T) with doxorubicine and cyclophosphamide followed by docetaxel and trastuzumab (AC-TH) with docetaxel, carboplatin and trastuzumab (TCH) in HER2 positive early breast cancer patients. Breast Cancer Res Treat 2006; 100: General Session 2; Abstract S2.
7. Joensuu H, Kellokumpu-Lehtinen PL, Bono P et al. Adjuvant docetaxel and vinorelbine with or without trastuzumab for breast cancer. N Engl J Med 2006; 354: 809-820.
8. Shah MA. Update on metastatic gastric and esophageal cancers. J Clin Oncol 2015; 33: 1760-1769.
9. Cardinale D, Colombo A, Bacchiani G et al. Early detection of anthracycline cardiotoxicity and improvement with heart failure therapy. Circulation 2015; 131: 1981-1988.
10. Cardinale D, Colombo A, Lamantia G et al. Anthracycline-induced cardiomyopathy: clinical relevance and response to pharmacologic therapy. J Am Coll Cardiol 2010; 55: 213-220.
11. De Azambuja E, Bedard PL, Suter T et al. Cardiac toxicity with anti-HER-2 therapies: what have we learned so far? Target Oncol 2009; 4: 77-88.
12. Sendur MA, Aksoy S, Altundag K et al. Cardiotoxicity of novel HER2-targeted therapies. Curr Med Res Opin 2013; 29: 1015-1024.
13. Ianello A, Ahmad A. Role of antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity in the efficacy of therapeutic anti-cancer monoclonal antibodies. Cancer Metastasis Rev 2005; 24: 487-499.
14. Ranpura V, Pulipati B, Chu D et al. Increased risk of high-grade hypertension with bevacizumab in cancer patients: a meta-analysis. Am J Hypertens 2010; 23: 460-468.
15. Online: http://www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_Product_Information/human/000582/WC500029271.pdf .
16. Cameron D, Brown J, Dent R et al. Adjuvant bevacizumab-containing therapy in triple-negative breast cancer (BEATRICE): primary results of a randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2013; 14: 933-942.
17. Scappaticci FA, Skillings JR, Holden SN et al. Arterial thromboembolic events in patients with metastatic carcinoma treated with chemotherapy and bevacizumab. J Natl Cancer Inst 2007; 99: 1232-1239.
18. Tewari KS, Sill MW, Long HJ 3rd et al. Improved survival with bevacizumab in advanced cervical cancer. N Engl J Med 2014; 370: 734-743.
19. Sandler A, Gray R, Perry MC et al. Paclitaxel-carboplatin alone or with bevacizumab for non-small-cell lung cancer. N Engl J Med 2006; 355: 2542-2550.
20. Zamorano JL, Lancellotti P, Rodriguez Muñoz D et al.; Task Force Members; ESC Committee for Practice Guidelines (CPG). 2016 ESC Position Paper on cancer treatments and cardiovascular toxicity developed under the auspices of the ESC Committee for Practice Guidelines, 2016. Eur Heart J 2016; 37: 2768-2801.