Leczenie nadpłytkowości samoistnej w ciąży – doświadczenia własne ośrodka Artykuł oryginalny

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF


Opublikowane: paź 1, 2013
Słowa kluczowe:
nadpłytkowość samoistna, ciąża, interferon, heparyna drobnocząsteczkowa, kwas acetylosalicylowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Rafał Becht
Klinika Hematologii, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

Abstrakt

Nadpłytkowość samoistna (ET) jest przewlekłym nowotworem mieloproliferacyjnym dotyczącym głównie linii megakariocytów, przebiegającym ze zwiększoną ponad 450 000/ul liczbą płytek krwi. Nadpłytkowość występuje przede wszystkim u ludzi starszych, dwukrotnie częściej u kobiet niż u mężczyzn. Jest jednym z najczęstszych nowotworów mieloproliferacyjnych występujących u młodych kobiet, będących w okresie rozrodczym. U pacjentek ciężarnych z ET stwierdza się zwiększone ryzyko powikłań w postaci wad płodu oraz powikłań u ciężarnej. Najczęściej powikłania występują w pierwszym trymestrze ciąży i są to samoistne poronienia. W pracy przedstawiono przebieg czterech ciąż u trzech pacjentek z ET leczonych w jednym ośrodku, zakończonych urodzeniem zdrowych dzieci. W leczeniu stosowano interferon α, heparynę drobnocząsteczkową oraz kwas acetylosalicylowy.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Becht R. Leczenie nadpłytkowości samoistnej w ciąży – doświadczenia własne ośrodka. OncoReview [Internet]. 1 październik 2013 [cytowane 24 luty 2025];3(3(11):201-5. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/343
Numer
Tom 3 Nr 3(11) (2013)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Wieczorek J., Nowicka U.: Anagrelid – nowy lek w leczeniu nadpłytkowości samoistnej. Współczesna Onkologia 2001; 5(4): 152-155.
2. Meliiio L., Tieghi A., Candoni A. et al.: Outcome of 122 pregnancies in essential throbocythemia patients: A report from the Italian registry. Am. J. Hematol. 2009; 84: 636-640.
3. Valera M.C., Parant O., Vayssiere Ch. et al.: Essential thrombocythemia and pregnancy. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2011; 258: 141-147.
4. Elliott M.A., Tefferi A.: Thrombocythaemia and pregnancy. Best Practice & Research Clinical Haematology 2003; 16(4): 227-242.
5. Wright C.A., Tefferi A.: A single institutional experience with 43 pregnancies in essential thrombocythemia. Eur. J. Haematol. 2001; 66: 152-159.
6. Gangat N., Wolanskyj A.P., Schwager S., Tefferi A.: Predictors of pregnancy outcome in essential thrombocythemia: a single institution study of 63 pregnancies. Eur. J. Haematol. 2009; 82: 350-353.
7. Marson B., Harrison C.: Controversies in the Management of Essential Thrombocythemia. Clinical Leukemia 2007; 1(3): 155-161.
8. Cook C.L., Pridham D.D.: Reccurrent pregnancy loss. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 1995; 7: 357-366.
9. Griesshammer M., Struve S., Barbui T.: Management of Philadelphia negative chronic myeloproliferative disorders in pregnancy. Blood Rev. 2008; 22(5): 235-245.
10. Griesshammer M., Mergmann L., Pearson T.: Fertility, pregnancy and the management of myeloproliferative disorders. Baillieres Clin. Haematol. 1998; 11(4): 859-874.
11. Passamonti F., Randi M.L., Rumi E. et al.: Increased risk of pregnancy complications in patients with essential thrombocythemia carrying the JAK2 ( 617V>F) mutation. Blood 2007; 110: 485-489.