Pacjenci chcą wiedzieć, jak działa system leczenia stwardnienia rozsianego Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Halina Bartosik-Psujek
Krystyna Zdziechowska
Izabela Czyżak

Abstrakt

Stwardnienie rozsiane jest chorobą dotykającą ludzi młodych w okresie wchodzenia w dorosłe życie, zakładania rodziny i odnoszenia sukcesów zawodowych. Przekazanie informacji o diagnozie jest dla lekarzy trudne. Wielu z nich obawia się informowania pacjenta o nieoptymalnym systemie refundowanego leczenia w Polsce i dlatego omija ten temat. W poniższym artykule przedstawiono wyniki ankiety przeprowadzonej przez medyczny portal społecznościowy TacyJakJa.pl wśród chorych na stwardnienie rozsiane. Aż 71% ankietowanych uważa, że lekarz powinien poinformować pacjenta o zasadach kwalifikacji do refundowanego leczenia, nawet jeśli nie kwalifikuje się on do programu. Tymczasem tylko 45% z nich otrzymało od lekarza jakąkolwiek informację na ten temat. Środowisko lekarskie powinno zwrócić uwagę na rosnące oczekiwania pacjentów, aby traktować ich w sposób partnerski w procesie leczenia.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Olivier J., Tortel J.L.; Francusko-Amerykańska Fundacja Psychiatryczna z Berck: Stwardnienie rozsiane – zaskakująca diagnoza, wiadomość o kalectwie. La Courrier de la Sclérose en Plaques 1996; 71 (tłum.: Ewa Wiktor, konsult.: dr Monika Żyromska-Frydrych).
2. Osipczuk M.: Przekazywanie informacji pacjentom. Psychotekst – Portal Pomocy Psychologicznej [online].
3. Motyka M.: Komunikacja terapeutyczna w opiece ogólnomedycznej. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, 2011.