Zespół jelita nadwrażliwego w czasie epidemii. Obserwacje po 2 latach pandemii Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
gru 31, 2021
Słowa kluczowe:
zespół jelita nadwrażliwego, mebeweryna, pandemia
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Zespół jelita nadwrażliwego pozostaje wciąż najczęstszą przyczyną zgłaszalności pacjentów do gabinetów gastroenterologicznych. Okres epidemii i związane z nim poczucie braku bezpieczeństwa chorych, utrudniony bezpośredni kontakt z lekarzem prowadzącym, gorsze przeżywanie izolacji wyrażające się nieprzestrzeganiem przez pacjentów zasad dystansu społecznego prowadziły do pogłębienia dolegliwości i w konsekwencji do pogorszenia jakości życia. Mnogość objawów u chorych z zespołem jelita nadwrażliwego uniemożliwia poddawanie ich terapii tylko jednym lekiem. W postaci biegunkowej od ponad 60 lat zastosowanie wciąż znajduje mebeweryna.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Jak cytować
Janiak, M. (2021). Zespół jelita nadwrażliwego w czasie epidemii. Obserwacje po 2 latach pandemii . Medycyna Faktów , 14(4(53), 364-368. https://doi.org/10.24292/01.MF.0421.X
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Mulak A, Smereka A, Paradowski L. Nowości i modyfikacje w Kryteriach Rzymskich IV. Gastroenterol Klin. 2016; 8(2): 52-61.
2. Pietrzak A, Skrzydło-Radomańska B, Mulak A et al. Guidelines on the management of irritable bowel syndrome. Gastroenterology Rev. 2018; 13(4): 167-96.
3. Quek SXZ, Loo EXL, Demutska A et al. Impact of the coronavirus disease 2019 pandemic on irritable bowel syndrome. J Gastroenterol Hepatol. 2021; 36(8): 2187-97.
4. Oshima T, Siah KTH, Yoshimoto T et al. Impacts of the COVID-19 pandemic on functional dyspepsia and irritable bowel syndrome: A population- based survey. J Gastroenterol Hepatol. 2021; 36(7): 1820-7.
5. Drossman DA, Hasler WL. Rome IV – Functional GI Disorders: Disorders of Gut-Brain Interaction. Gastroenterology. 2016; 150: 1257-61.
6. Chen B, Kim JJ, Zhang Y et al. Prevalence and predictors of small intestinal bacterial overgrowth in irritable bowel syndrome: a systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol. 2018; 53(7): 807-18.
7. Dlugosz A, Nowak P, D’Amato M et al. Increased serum levels of lipopolysaccharide and antiflagellin antibodies in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. Neurogastroenterol Motil. 2015; 27(12): 1747-54.
8. Liebregts T, Adam B, Bredack C et al. Immune activation in patients with irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2007; 132(3): 913-20.
9. Halmos EP, Power VA, Shepherd SJ et al. A diet low in FODMAPs reduces symptoms of irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2014; 146(1): 67-75.
10. Cho KH, Choi YK, Kang JH et al. Development of a novel combination tablet containing trimebutine maleate and mosaprid citrate for the treatment of functional dyspepsia. Intern J Pharmaceutics. 2010; 400: 145-52.
11. Darvish-Damavandi M, Nikfar S, Abdollahi M. A systematic review of efficacy and tolerability of mebeverine in irritable bowel syndrome. World J Gastroenterol. 2010; 16(5): 547-53.
12. Lee KJ, Kim NY, Kwon JK et al. Efficacy of ramosetron in the treatment of male patients with irritable bowel syndrome with diarrhea: a multicenter, randomized clinical trial, compared with mebeverine. Neurogastroenterol Motil. 2011; 23: 1098-104.
13. Hou X, Chen S, Zhang Y et al. Quality of life in patients with Irritable Bowel Syndrome (IBS), assessed using the IBS-Quality of Life (IBS-QOL) measure after 4 and 8 weeks of treatment with mebeverine hydrochloride or pinaverium bromide: results of an international prospective observational cohort study in Poland, Egypt, Mexico and China. Clin Drug Investig. 2014; 34(11): 783-93.
2. Pietrzak A, Skrzydło-Radomańska B, Mulak A et al. Guidelines on the management of irritable bowel syndrome. Gastroenterology Rev. 2018; 13(4): 167-96.
3. Quek SXZ, Loo EXL, Demutska A et al. Impact of the coronavirus disease 2019 pandemic on irritable bowel syndrome. J Gastroenterol Hepatol. 2021; 36(8): 2187-97.
4. Oshima T, Siah KTH, Yoshimoto T et al. Impacts of the COVID-19 pandemic on functional dyspepsia and irritable bowel syndrome: A population- based survey. J Gastroenterol Hepatol. 2021; 36(7): 1820-7.
5. Drossman DA, Hasler WL. Rome IV – Functional GI Disorders: Disorders of Gut-Brain Interaction. Gastroenterology. 2016; 150: 1257-61.
6. Chen B, Kim JJ, Zhang Y et al. Prevalence and predictors of small intestinal bacterial overgrowth in irritable bowel syndrome: a systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol. 2018; 53(7): 807-18.
7. Dlugosz A, Nowak P, D’Amato M et al. Increased serum levels of lipopolysaccharide and antiflagellin antibodies in patients with diarrhea-predominant irritable bowel syndrome. Neurogastroenterol Motil. 2015; 27(12): 1747-54.
8. Liebregts T, Adam B, Bredack C et al. Immune activation in patients with irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2007; 132(3): 913-20.
9. Halmos EP, Power VA, Shepherd SJ et al. A diet low in FODMAPs reduces symptoms of irritable bowel syndrome. Gastroenterology. 2014; 146(1): 67-75.
10. Cho KH, Choi YK, Kang JH et al. Development of a novel combination tablet containing trimebutine maleate and mosaprid citrate for the treatment of functional dyspepsia. Intern J Pharmaceutics. 2010; 400: 145-52.
11. Darvish-Damavandi M, Nikfar S, Abdollahi M. A systematic review of efficacy and tolerability of mebeverine in irritable bowel syndrome. World J Gastroenterol. 2010; 16(5): 547-53.
12. Lee KJ, Kim NY, Kwon JK et al. Efficacy of ramosetron in the treatment of male patients with irritable bowel syndrome with diarrhea: a multicenter, randomized clinical trial, compared with mebeverine. Neurogastroenterol Motil. 2011; 23: 1098-104.
13. Hou X, Chen S, Zhang Y et al. Quality of life in patients with Irritable Bowel Syndrome (IBS), assessed using the IBS-Quality of Life (IBS-QOL) measure after 4 and 8 weeks of treatment with mebeverine hydrochloride or pinaverium bromide: results of an international prospective observational cohort study in Poland, Egypt, Mexico and China. Clin Drug Investig. 2014; 34(11): 783-93.