7 powodów, dla których warto stosować trimebutynę Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: cze 30, 2015
Słowa kluczowe:
trimebutyna, zespół jelita drażliwego, skuteczność leczenia, tolerancja

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Adam Soszka
III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny

Abstrakt

Trimebutyna od wielu lat jest stosowana w leczeniu czynnościowych zaburzeń przewodu pokarmowego, szczególnie w zespole jelita drażliwego, który stanowi duży problem obniżający jakość życia ludzi młodych, aktywnych zawodowo. Objawy zespołu jelita drażliwego są różnorodne, w zależności od postaci. Wyróżniamy postać zaparciową, biegunkową, bólową i mieszaną. Szczególną właściwością trimebutyny jest wielokierunkowość działania, która przyczynia się do skuteczności terapii wymienionych postaci zespołu o jakże przeciwstawnych objawach. Lek znosi przykre objawy, jednocześnie jest bardzo dobrze tolerowany i bardzo rzadko wywołujedziałania uboczne. W uzasadnionych przypadkach może być stosowany u kobiet w ciąży i dzieci.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Soszka, A. (2015). 7 powodów, dla których warto stosować trimebutynę . Medycyna Faktów , 8(2(27), 45-48. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/jebm/article/view/2310
Numer
Tom 8 Nr 2(27) (2015)
Dział
Artykuły

Copyright © by Medical Education. All rights reserved.

Bibliografia

1. Cremonini F., Talley N.J.: Irritable bowel syndrome: epidemiology, natural history health care seeking and emerging risk factors. Gastroenterol. Clin. North Am. 2005; 34: 189-204.
2. Gralnek I.M., Hays R.D., Kilbourne A. et al.: The impact of irritable bowel syndrome on health related quality of life. Gastroenterology 2000; 119: 654-660.
3. Fichna J., Storr M.A.: Brain-Gut Interactions in IBS. Front. Pharmacol. 2012; 3: 127.
4. Luiking Y.C., Akkermans L.M., Peeters T.L. et al.: Effects of motilin in human interdigestive gastrointestinal and gallbladder motility and involvement of 5HT3 receptors. Neurogastroenterol. Motil. 2002; 14: 151-159.
5. Taniyama K., Sano I., Nakayama S. et al.: Dual effect of trimebutine on contractility of the guinea pig ileum via the opioid receptors. Gastroenterology 1991; 1001: 1579-1587.
6. Fioramonti J., Fargeas M.J., Bueno L.: The involvement of opiate receptors in the effect of trimebutine on intestinal motility in the conscious dog. J. Pharm. Pharmacol. 1984; 36: 618-621.
7. Thompson W.G., Longstreth G.F., Drossman D.A. et al.: Functional bowel disorders and functional abdominal pain. Gut 1999; 45(supl. II): 43-47.
8. Roman F.J., Lanet S., Hamon J. et al.: Pharmacological Properties of Trimebutine and N-Monodesmethyltrimebutine. JPT 1999; 289: 1391-1397.
9. Okano H., Saeki S., Inui A. et al.: Effect of trimebutine maleate on emptying of stomach and gallbladder and release of gut following a solid meal on man. Dig. Dis. Sci. 1993; 38: 817-823.
10. Xue L., Fukuta H., Yamamoto Y. et al.: Dual effects of trimebutine on electrical responses of gastric smooth muscles in the rat. Eur. J. Pharmacol. 1995; 294: 75-81.
11. Harsawa S.: Effects of Cerekinon on the gastric emptying. Ther. Res 1985; 3: 782-787.
12. Kaptchuk T., Friedlander E., Kelley J.M. et al.: Placebo without deception: a randomized controlled trial in irritable bowel syndrome. PLoS One 2010; 5: e15591.
13. Heaton K.W., Radvan J., Cripps H. et al.: Defecation frequency and timing, and stool form in the general population: a prospective study. Gut 1992; 33: 818-824.
14. Fioramonti J., Garcia-Villar R., Bueno L. et al.: Colonic myoelectrical activity and propulsion in the dog. Dig. Dis Sci 1980; 25: 641-646.
15. Drozda R., Grzegorczyk K., Słomka M. et al.: Trimebutyna – dlaczego jest przydatna w leczeniu zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego? Terapia 2011; 5: 63-66.