Akromegalia: wpływ analogów somatostatyny na zmniejszenie objętości guza przysadki Review article

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Przemysław Witek
Marta Gutowska

Abstrakt

Akromegalia to rzadka choroba spowodowana zwiększonym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH) i wtórnie insulinopodobnego czynnika wzrostu typu 1 (IGF-1). W niemal wszystkich przypadkach wynika z obecności gruczolaka przysadki wywodzącego się z komórek somatotropowych. Celem leczenia akromegalii jest normalizacja stężeń GH i IGF-1, co zmniejsza nasilenie objawów choroby i jej powikłań oraz śmiertelność. Leczeniem z wyboru jest przezklinowa, selektywna adenomektomia wykonywana przez doświadczonego neurochirurga. Leczenie farmakologiczne analogami somatostatyny stosuje się w ramach przygotowania do leczenia neurochirurgicznego i terapii uzupełniającej w przypadku braku doszczętności operacji. Długo działające analogi somatostatyny obniżają wydzielanie GH i IGF-1 oraz zmniejszają objętość gruczolaka somatotropowego przysadki. W niniejszej pracy przedstawiono mechanizmy działania i znaczenie analogów somatostatyny I i II generacji w akromegalii ze szczególnym uwzględnieniem ich wpływu na zmniejszanie guza somatotropowego przysadki.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Witek P, Gutowska M. Akromegalia: wpływ analogów somatostatyny na zmniejszenie objętości guza przysadki. OncoReview [Internet]. 5 grudzień 2016 [cytowane 17 maj 2024];6(4(24):162-8. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/494
Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al. Acromegaly: an Endocine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99(11): 3933-391.
2. Bolanowski M, Ruchała M, Zgliczyński W, et al. Acromegaly – a novel view of the patient Polish proposals for diagnostic and therapeutic procedures in the light of recent reports. Endokrynol Pol 2014; 65(4): 326-331.
3. Holdaway IM, Bolland MJ, Gamble GD. A meta-analysis of the effect of lowering serum levels of GH and IGF-1 on mortality in acromegaly. Eur J Endocrinol 2008; 159(2): 89-95.
4. Abs R, Verhelst J, Maiter D, et al. Cabergoline in the treatment of acromegaly: a study in 64 patients. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83(2): 374-378.
5. Pisarek H, Pawlikowski M, Kunert-Radek J, Radek M. Expression of somatostatin receptor subtypes in human pituitary adenomas – immunohistochemical studies. Endokrynol Pol 2009; 60(4): 240-251.
6. Florio T. Somatostatin/somatostatin receptor signalling: Phosphotyrosine phosphatases. Mol Cell Endocrinol 2008; 286(1-2): 40-48.
7. Theodoropoulou M, Zhang J, Laupheimer S, et al. Octreotide, a somatostatin analogue, mediates its antiproliferative action in pituitary tumour cells by altering phosphatidylinositol 3-kinase signalling and inducing Zac1 expression. Cancer Res 2006; 66(3): 1576-1582.
8. Theodoropoulou M, Tichomirowa MA, Sievers C, et al. Tumor ZAC1 expression is associated with the response to somatostatin analog therapy in patients with acromegaly. Int J Cancer 2009; 125(9): 2122-2126.
9. Colao A, Auriemma RS, Pivonello R. The effects of somatostatin analogue therapy on pituitary tumour volume in patients with acromegaly. Pituitary 2016; 19(2): 210-221.
10. Colao A, Pivonello R, Auriemma RS, et al. Growth hormone-secreting tumour shrinkage after 3 months of octreotide-long-acting release therapy predicts the response at 12 months. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93(9): 3436-3442.
11. Mercado M, Borges F, Bouterfa H, et al. A prospective, multicentre study to investigate the efficacy, safety and tolerability of octreotide LAR (long-acting repeatable octreotide) in the primary therapy of patients with acromegaly. Clin Endocrinol (Oxf ) 2007; 66(6): 859-868.
12. Colao A, Pivonello R, Auriemma RS, et al. Beneficial effect of dose escalation of octreotide-LAR as first-line therapy in patients with acromegaly. Eur J Endocrinol 2007; 157(5): 579-587.
13. Caron PJ, Bevan JS, Petersenn S, et al. Tumour shrinkage with lanreotide Autogel 120 mg as primary therapy in acromegaly: results of a prospective multicenter clinical trial. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99(4): 1282-1290.
14. Attanasio R, Baldelli R, Pivonello R, et al. Lanreotide 60 mg, a new long-acting formulation: effectiveness in the chronic treatment of acromegaly. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88(11): 5258-5265.
15. Colao A, Ferone D, Cappabianca P, et al. Effect of octreotide pretreatment on surgical outcome in acromegaly. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82(10): 3308-3314.
16. Stevenaert A, Beckers A. Presurgical Octreotide: treatment in acromegaly. Metabolism 1996; 45(8 Suppl 1): 72-74.
17. Abe T, Lüdecke DK. Effects of preoperative octreotide treatment on different subtypes of 90 GH-secreting pituitary adenomas and outcome in one surgical centre. Eur J Endocrinol 2001; 145(2): 137-145.
18. Lucas T, Astorga R, Catalá M. Preoperative lanreotide treatment for GH-secreting pituitary adenomas: effect on tumour volume and predictive factors of significant tumour shrinkage. Clin Endocrinol (Oxf ) 2003; 58(4): 471-481.
19. Zieliński G, Podgórski JK, Koziarski A, et al. Preoperative administration of a slow releasing somatostatin analog (SR-lanreotide, BIM 23014) in patients with acromegaly in the course of GH-releasing adenoma. Neurol Neurochir Pol 2001; 35(3): 423-437.
20. Carlsen SM, Lund-Johansen M, Schreiner T, et al. Preoperative octreotide treatment in newly diagnosed acromegalic patients with macroadenomas increases cure short-term postoperative rates: a prospective, randomized trial. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93(8): 2984-2990.
21. Colao A, Attanasio R, Pivonello R, et al. Partial surgical removal of growth hormone-secreting pituitary tumors enhances the response to somatostatin analogs in acromegaly. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(1): 85-92.
22. Yetkin DO, Boysan SN, Tiryakioglu O, et al. Forty month follow-up of persistent and difficultly controlled acromegalic patients treated with depot long acting somatostatin analog octreotide. Endocr J 2007; 54(3): 459-464.
23. Colao A, Pivonello R, Auriemma RS, et al. Predictors of tumour shrinkage after primary therapy with somatostatin analogs in acromegaly: a prospective study in 99 patients. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91(6): 2112-2118.
24. Ben-Shlomo A, Melmed S. Somatostatin agonists for treatment of acromegaly. Mol Cell Endocrinol 2008; 286(1-2): 192-198.
25. Colao A, Auriemma RS, Lombardi G, Pivonello R. Resistance to somatostatin analogs in acromegaly. Endocr Rev 2011; 32(2): 247-271.
26. Petersenn S, Schopohl J, Barkan A, et al. Pasireotide (SOM230) demonstrates efficacy and safety in patients with acromegaly: a randomized, multicenter, phase II trial. J Clin Endocrinol Metab 2010; 95(6): 2781-2789.
27. Colao A, Bronstein MD, Freda P, et al. Pasireotide versus octreotide in acromegaly: a head-to-head superiority study. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99(3): 791-799.
28. Gadelha MR, Bronstein MD, Brue T, et al. Pasireotide versus continued treatment with octreotide or lanreotide in patients with inadequately controlled acromegaly (PAOLA): a randomised, phase 3 trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2014; 2(11): 875-884.