Wpływ przeciwstawnych zmian w populacji limfocytów T regulatorowych na rozwój miażdżycy i zespołów limfoproliferacyjnych Original article
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Tło. Przewlekłe, autoimmunologiczne zapalenie ściany naczyń może prowadzić do progresji zmian miażdżycowych.
Cel. Analiza zależności między liczbą limfocytów Treg, Th17 i B1a oraz stężeniem przeciwciał IgM przeciwko oxLDL a nasileniem zmian miażdżycowych w tętnicach szyjnych.
Materiał i metody. Do badania włączono 18 pacjentów z pogrubieniem wewnętrznej i środkowej warstwy tętnicy szyjnej (IMT, intima-media thickness) oraz 65 pacjentów z obecnością zmian miażdżycowych w tej lokalizacji o różnym nasileniu. Liczba limfocytów Treg, Th17 i B1a mierzona była za pomocą immunofluorescencji bezpośredniej i cytometrii przepływowej. Stężenie oxLDL i przeciwciał anty-oxLDL mierzono przy użyciu zestawów komercyjnych.
Wyniki. U pacjentów bez stwierdzonej miażdżycy tętnic szyjnych zaobserwowano wzrost liczby limfocytów Treg. Pacjenci bez zmian naczyniowych w porównaniu z pacjentami z umiarkowanym nasileniem blaszek miażdżycowych mieli zmniejszoną liczbę limfocytów Th1. Stężenie przeciwciał IgM anty-oxLDL było większe w grupie bez zmian w tętnicach szyjnych. Pacjenci, którzy otrzymywali statyny, mieli więcej limfocytów Treg. W populacji osób starszych, bez zmian w tętnicach szyjnych, immunofenotypowanie limfocytów B ujawniło 2 przypadki monoklonalnej limfocytozy z komórek B oraz jeden przypadek przewlekłej białaczki limfocytowej (B-CLL).
Wnioski. Na podstawie otrzymanych wyników można przypuszczać, że określone parametry odporności komórkowej mogą spowalniać rozwój miażdżycy, jednocześnie chroniąc przed zachorowaniem na zespoły limfoproliferacyjne.
Pobrania
##plugins.generic.paperbuzz.metrics##
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. Potekhina A, Pylaeva E, Provatorov S et al. Treg/Th17 balance in stable CAD patients with different stages of coronary atherosclerosis. Atherosclerosis 2015; 238: 17-21.
3. Kyaw T, Tipping P, Bobik A, Toh BH. Protective role of natural IgM-producing B1a cells in atherosclerosis. Trends Cardiovasc Med 2012; 22: 48-53.
4. European Stroke Organisation, Tendera M, Aboyans V, Bartelink ML, et al. ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of peripheral artery diseases: Document covering atherosclerotic disease of extracranial carotid and vertebral, mesenteric, renal, upper and lower extremity arteries: the Task Force on the Diagnosis and Treatment of Peripheral Artery Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J 2011; 32: 2851-2906.
5. Touboul PJ, Hennerici MG, Meairs S et al. Mannheim Carotid Intima-Media Thickness and Plaque Consensus (2004–2006–2011). An Update on Behalf of the Advisory Board of the 3rd, 4th and 5th Watching the Risk Symposia, at the 13th, 15th and 20th European Stroke Conferences, Mannheim, Germany, 2004, Brussels, Belgium, 2006, and Hamburg, Germany, 2011. Cerebrovasc Dis 2012; 34: 290-296.
6. Stein JH, Korcarz CE, Hurst RT et al. American Society of Echocardiography Carotid Intima-Media Thickness Task Force: Use of carotid ultrasound to identify subclinical vascular disease and evaluate cardiovascular disease risk: a consensus statement from the American Society of Echocardiography Carotid Intima-Media Thickness Task Force. Endorsed by the Society for Vascular Medicine. J Am Soc Echocardiogr 2008; 21: 93-111.
7. Afanas’eva OI, Klesareva EA, Levashev PA et al. Autoantibodies against Lipoprotein(a) in patients with coronary heart disease. Kardiologiia 2014; 6: 4-8.
8. Lindgren FT. Analysis of lipids and lipoproteins. American Oil Chemical Society, Amsterdam. 1975; 1: 204-224.
9. Wieland E, Parthasarathy S, Steinberg D. Peroxidase-dependent metal-independent oxidation of low density lipoprotein in vitro: a model for in vivo oxidation? Proc Natl Acad Sci USA. 1993; 90: 5929-5933.
10. Eichhorst B, Dreyling M, Robak T, et al. ESMO Guidelines Working Group: Chronic lymphocytic leukemia: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2011; 22(suppl. 6): vi50-54.
11. Kalpadakis C, Pangalis GA, Sachanas S et al. New insights into monoclonal B-cell lymphocytosis. Biomed Res Int 2014; 2014: 258917.
12. Sakaguchi S, Sakaguchi N, Shimizu J et al. Immunologic tolerance maintained by CD25+ CD4+ regulatory T cells: their common role in controlling autoimmunity, tumor immunity, and transplantation tolerance. Immunol Rev 2001; 182: 18-32.
13. Khaidukov SV, Zurochka AV, Totolian A, Chereshnev VA. Major and minor lymphocyte populations of human peripherial blood lymphocytes and their reference values, as assayed by multi-colourcytometry. Med Immunol 2009; 11: 227-238.
14. Wigren M, Björkbacka H, Andersson L et al. Low levels of circulating CD4+FoxP3+ T cells are associated with an increased risk for development of myocardial infarction but not for stroke. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2012; 32: 2000-2004.
15. Hu Z, Li D, Hu Y, Yang K. Changes of CD4+CD25+ regulatory T cells in patients with acute coronary syndrome and the effects of atorvastatin. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2007; 27: 524-527.
16. Liu ZD, Wang L, Lu FH et al. Increased Th17 cell frequency concomitant with decreased Foxp3+ Treg cell frequency in the peripheral circulation of patients with carotid artery plaques. Inflamm Res 2012; 61: 1155-1165.
17. Ziegelbauer K, Schaefer C, Steinmetz H et al. Clinical usefulness of carotid ultrasound to improve stroke risk assessment: ten-year results from the Carotid Atherosclerosis Progression Study (CAPS). Eur J Prev Cardiol 2013; 20: 837-843.
18. Meng X, Zhang K, Li J et al. Statins induce the accumulation of regulatory T cells in atherosclerotic plaque. Mol Med 2012; 18: 598-605.
19. Rodríguez-Perea AL, Montoya CJ, Olek S et al. Statins increase the frequency of circulating CD4+ FOXP3+ regulatory T cells in healthy individuals. J Immunol Res 2015; 2015: 762506.
20. Arnaud C, Veillard NR, Mach F. Cholesterol-independent effects of statins in inflammation, immunomodulation and atherosclerosis. Curr Drug Targets Cardiovasc Haematol Disord 2005; 5: 127-134.
21. Tahara N, Kai H, Ishibashi M, et al. Simvastatin attenuates plaque inflammation: evaluation by fluorodeoxyglucose positron emission tomography. J Am Coll Cardiol 2006; 48: 1825-1831.
22. Karvonen J, Päivänsalo M, Kesäniemi YA, Hörkkö S. Immunoglobulin M type of autoantibodies to oxidized low density lipoprotein has an inverse relation to carotid artery atherosclerosis. Circulation. 2003; 108: 2107-2112.
23. Seifert M, Sellmann L, Bloehdorn J et al. Cellular origin and pathophysiology of chronic lymphocytic leukemia. J Exp Med 2012; 209: 2183-2198.
24. D’Arena G, Rossi G, Minervini MM et al. Circulating regulatory T cells in monoclonal B-cell lymphocytosis. Int J Immunopathol Pharmacol 2011; 24: 915-923.
25. Dasgupta A, Mahapatra M, Saxena R. A study for proposal of use of regulatory T cells as a prognostic marker and establishing an optimal threshold level for their expression in chronic lymphocytic leukemia. Leuk Lymphoma 2014; 28: 1-8.
26. Tang D, Niu Q, Jiang N et al. Increased frequencies of Th17 in the peripheral blood of patients with chronic lymphocytic leukemia: A one year follow-up. Pak J Med Sci 2014; 30: 1128-1133.
27. Budczies J, von Winterfeld M, Klauschen F et al. Comprehensive analysis of clinico-pathological data reveals heterogeneous relations between atherosclerosis and cancer. J Clin Pathol 2014; 67: 482-490.