Masywne, guzowate nacieki i tkanek miękkich ramienia prawego jako pozaszpikowa manifestacja zaawansowanej postaci szpiczaka mnogiego – opis przypadku z archiwów Kliniki Hematologii Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach Case report

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Arkadiusz Drobiecki
Marcin Pasiarski
Agnieszka Stelmach-Gołdyś
Bartosz Garus

Abstrakt

Zajęcie skóry i tkanki podskórnej jako manifestacja szpiczaka mnogiego jest bardzo rzadkie. Przedstawiono przypadek kobiety z dużymi infiltracjami komórek plazmocytowych w tkankach miękkich i skórze okolicy prawego barku, które pojawiły się 2,5 roku od diagnozy szpiczaka mnogiego. W przypadku tym istnieje wyraźna korelacja pomiędzy powstaniem zmian guzkowych w tkankach miękkich i zasadniczymi zmianami kostnymi. Przyjęliśmy, że złamanie prawej kości ramiennej w przeszłości było początkiem rozsiewu komórek plazmatycznych do przyległych tkanek. Zmiany skórne wystąpiły w zaawansowanym stadium choroby. Mimo uzyskania całkowitej remisji w szpiku pod wpływem zastosowanej chemioterapii nastąpiła tylko nieznaczna regresja zmian skórnych. Choć podjęto intensywne leczenie (chemioterapia, radioterapia), pacjentka zmarła 7 miesięcy od pojawienia się pierwszych zmian skórnych.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Drobiecki A, Pasiarski M, Stelmach-Gołdyś A, Garus B. Masywne, guzowate nacieki i tkanek miękkich ramienia prawego jako pozaszpikowa manifestacja zaawansowanej postaci szpiczaka mnogiego – opis przypadku z archiwów Kliniki Hematologii Świętokrzyskiego Centrum Onkologii w Kielcach. OncoReview [Internet]. 15 grudzień 2017 [cytowane 23 listopad 2024];7(4(28):180-3. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/458
Dział
HAEMATOLOGY IN ONCOLOGY

Bibliografia

1. Diwan AG, Gholap NN, Taneja SR. Extramedullary plasmacytoma associated with multiple myeloma. J Assoc Physicians India 2003; 51: 236-237.
2. Kois JM, Sexton FM, Lookingbill DP. Cutaneous manifestations of multiple myeloma. Arch Dermatol 1991; 127: 69-74.
3. Requena L, Kutzner H, Palmedo G et al. Cutaneous involvement in multiple myeloma: a clinicopathologic, immunohistochemical, and cytogenetic study of 8 cases. Arch Dermatol 2003; 139: 475-486.
4. Bayer-Garner IB, Smoller BR. The spectrum of cutaneous disease in multiple myeloma. J Am Acad Dermatol 2003; 48: 497-507.
5. Green T, Grant J, Pye R, Marcus R. Multiple primary cutaneous plasmacytomas. Arch Dermatol 1992; 128: 962-965.
6. Procopiou M, Hügli A. A 29 year-old man with multiple myeloma presenting with subcutaneous masses. University Hospital Geneva, Department of Internal Medicine, Switzerland.
7. Garcia-Malo MD, Vallejo C, Vincente V. IgA multiple myeloma with multiple cutaneous plasmacytomas. Haematologica 2001; 86: 1118.
8. Kato N, Kimura K, Yasukawa K, Aikawa K. Metastatic cutaneous plasmacytoma: a case report associated with IgA lambda multiple myeloma and a review of the literature of metastatic cutaneous plasmacytomas associated with multiple myeloma and primary cutaneous plasmacytomas. J Dermatol 1999; 26: 587-594.
9. Rosenblum MD, Bredeson CN, Chang CC, Rizzo JD. Subcutaneous plasmacytomas with tropism to sites of previous trauma in a multiple myeloma patient treated with an autologous bone marrow transplant. Am J Hematol 2003; 72: 274-277.
10. Shpilberg O, Yaniv R, Levy Y et al. Huge cutaneous plasmacytomas complicating multiple myeloma. Clin Exp Dermatol 1994; 19: 324-326.
11. Vianelli N, Tosi P. Plasmacytoma with cutaneous and pleural involvement. Haematologica 1999; 84: 559.
12. Wong DA, Hunt MJ, Stapleton K. IgA multiple myeloma presenting as an acquired bullous disorder. Australas J Dermatol 1999; 40: 31-34.
13. Patterson JW, Parsons JM, White RM et al. Cutaneous involvement of multiple myeloma and extramedullary plasmacytoma. J Am Acad Dermatol 1988; 19: 879-890.
14. Patel K, Carrington PA, Bhatnagar S et al. IgD myeloma with multiple cutaneous plasmacytomas. Clin Lab Haematol 1998; 20: 53-55.