Choroba Cushinga: czy pazyreotyd LAR jest przełomem w leczeniu uzupełniającym po nieskutecznej operacji? Review article

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)


Opublikowane: gru 18, 2017
DOI: https://doi.org/10.24292/01.OR.211217
Słowa kluczowe:
pazyreotyd, kortyzol, kortykotropina, choroba Cuschinga, cukrzyca

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Przemysław Witek
Department of Gastroenterology, Endocrinology and Internal Diseases, Military Institute of Medicine, Warsaw
Marta Mazur
Doctoral Studies, Military Institute of Medicine, Warsaw
Joanna Witek
Department of Diabetes, Institute of Mother and Child, Warsaw

Abstrakt

Choroba Cushinga jest rzadką endokrynopatią spowodowaną obecnością guza przysadki wydzielającego ACTH. Leczeniem z wyboru jest operacja przezklinowa wykonywana przez doświadczonego neurochirurga. Jednakże u części pacjentów operacja okazuje się nieskuteczna lub też dochodzi do nawrotów choroby, co wymaga leczenia uzupełniającego. W artykule omawiane są nowe aspekty dotyczące leczenia farmakologicznego ACTH-zależnej hiperkortyzolemii w związku z publikacją wyników badania klinicznego oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo comiesięcznych iniekcji pazyreotydu LAR w chorobie Cushinga.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Witek P, Mazur M, Witek J. Choroba Cushinga: czy pazyreotyd LAR jest przełomem w leczeniu uzupełniającym po nieskutecznej operacji?. OncoReview [Internet]. 18 grudzień 2017 [cytowane 18 maj 2024];7(4(28):176-9. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/456
Numer
Tom 7 Nr 4(28) (2017)
Dział
ENDOCRINOLOGY IN ONCOLOGY

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Arnaldi G, Angeli A, Atkinson BA. Diagnosis and complications of Cushing’s syndrome: a consensus statement. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 5593-5602.
2. Biller BMK, Grossman AB, Stewart PM et al. Treatment of adrenocorticotropin-dependent Cushing’s syndrome: a consensus statement. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 2454-2462.
3. Nieman LK, Biller BMK, Findling JW et al. The diagnosis of Cushing’s syndrome: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 1526-1540.
4. Pivonello R. De Martino MC, Cappabianca P et al. The medical treatment of Cushing’s disease: effectiveness of chronic treatment with the dopamine agonist cabergoline in patients unsuccessfully treated by surgery. J Clin Endocrinol Metab 2009: 94(1): 223-230. https://doi.org/10.1210/jc.2008-1533.
5. Colao A, Petersenn S, Newell-Price J et al. A 12-month phase 3 study of pasireotide in Cushing’s disease. N Engl J Med 2012; 366(10): 914-24. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1105743.
6. Lacroix A, Gu F, Gallardo W, Pivonello R et al. Pasireotide G2304 Study Group. Efficacy and safety of once monthly pasireotide in Cushing’s disease: a 12 month clinical trial. Lancet Diabetes Endocrinol 2017. PII: S2213-8587(17)30326-1. https://doi.org/10.1016/S2213-8587(17)30326-1.