Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania niepegylowanej doksorubicyny liposomalnej w leczeniu zaawansowanego raka piersi Case report

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)


Opublikowane: gru 13, 2017
DOI: https://doi.org/10.24292/01.OR.131217
Słowa kluczowe:
rak piersi, niepegylowana doksorubicyna liposomalna, leczenie

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Elżbieta Wójcik
Department of Clinical Oncology and Chemotherapy, HCP Medical Centre, St. John Paul II Hospital in Poznan
Joanna Kufel-Grabowska
Greater Poland Centre of Oncology in Poznan
Joanna Gierba-Tomczyk
Department of Clinical Oncology and Chemotherapy, HCP Medical Centre, St. John Paul II Hospital in Poznan

Abstrakt

Nowotwór złośliwy piersi należy do najczęściej diagnozowanych nowotworów złośliwych u kobiet w Polsce (ponad 17,5 tys.). Lekami podstawowymi w terapii systemowej raka piersi są antracykliny. W leczeniu choroby rozsianej schematy wielolekowe oparte na doksorubicynie pozwalają na uzyskanie remisji u 60–85% chorych, a jej średni czas wynosi ok. 12 miesięcy. Zastosowanie niepegylowanej doksorubicyny liposomalnej (NPLD) w połączeniu z cyklofosfamidem w leczeniu I linii choroby rozsianej w porównaniu z terapią doksorubicyną konwencjonalną i cyklofosfamidem znacznie ogranicza ryzyko kardiotoksyczności, daje wyższy odsetek odpowiedzi na leczenie i lepszą jego tolerancję. Dwa opisy leczenia pacjentek poddanych terapii NPLD stanowią przykłady, jak ważny jest wybór właściwej terapii, prawidłowe monitorowanie, wykrywanie i leczenie efektów ubocznych. Niepegylowana doksorubicyna liposomalna stosowana w leczeniu systemowym raka piersi w IV stopniu zaawansowania wydłuża życie chorych i poprawia jego jakość. Stanowi dobrą opcję paliatywnej terapii.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Wójcik E, Kufel-Grabowska J, Gierba-Tomczyk J. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania niepegylowanej doksorubicyny liposomalnej w leczeniu zaawansowanego raka piersi. OncoReview [Internet]. 13 grudzień 2017 [cytowane 23 listopad 2024];7(4(28):162-7. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/452
Numer
Tom 7 Nr 4(28) (2017)
Dział
CARDIO-ONCOLOGY
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Vasanthakumar A, Kattusamy K, Prasad R. Regulation of daunorubicin biosynthesis in streptomyces peucetius – feet forward and feedback transcriptional control. J Basic Microbiol 2013; 53: 636-644. https://doi.org/10.1002/jobm.201200302.
2. Pieńkowski T. Rak piersi. W: Krzakowski M. (ed.). Onkologia kliniczna. Borgis Wydawnictwo Medyczne, Warszawa 2006: 1014-1056.
3. Steinherz LJ, Steinherz PG, Tan CT et al. Cardiac toxicity 4 to 20 years after completing anthracyclin therapy. JAMA 1991; 266: 1672-1677.
4. Cardinale D, Colombo A, Lamantia G et al. Anthracyclin-induced cardiomyopathy: clinical relevance and response to pharmacologic therapy. J Am Coll Cardiol 2010; 55(3): 213-220.
5. Yeh ET, Bickfort CL. Cardiovascular complications of cancer therapy: incidence, pathogenesis, diagnosis and managment. J Am Coll Cardiol 2009; 53: 2231-2247. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2009.02.050.
6. Green DM, Hyland A, Chung CS et al. Cancer and cardiac mortality among 15 year survivors of cancer diagnosed during childhood or adolescence. J Clin Oncol 1999; 17: 3207-3215.
7. Shan K, Lincoff AM, Young JB. Anthracycline-induced cardiotoxicity. Ann Intern Med 1996; 125: 47-58.
8. Adams MJ, Hardenbergh PH, Constine LS, Lipshultz SE. Radiation associated cardiovascular disease. Crit Rev Oncol Hemat 2003; 45: 55-75.
9. Batist G, Harris L, Azarnia N et al. Improved anti-tumor response rate with decreased cardiotoxicity of non pegylated liposomal doxorubicin compared with conventional doxorubicin in first-line treatment of metastatic breast cancer in patients who had received prior adjuvant doxorubicin: results of a retrospective analysis. Anticancer Drugs 2006; 17(5): 587-595.
10. Stradivardi F, Palmieri C. Efficacy and toxicity of nonpegylated liposomal doxorubicin in breast cancer. Expert Rev Anticancer Ther 2008; 8(12): 1859-1869.
11. Harno CE, Bloom MW, Cardinale D et al. Cancer Therapy-Related Cardiac Dysfunction and Heart Failure. Part 2. Prevention, Treatment Guidelines, and Future Directions. Circ Heart Fail 2016; 9: e002843.
12. Piotrowski G, Gawor R, Gawor Z et al. Obrazowanie serca i naczyń. Kardiol Pol 2014; 72: 558-575.
13. Ammon M, Arenja N, Leibendgut G et al. Cardiovascular management of cancer patients with chemotherapy-associated left ventricular systolic dysfunction in real word clinical practice. J Card Fail 2013; 19: 629-634.
14. Szmit S, Jędrzejczak WW, Opolski G. Consensus statement on indication for the use of non-pegylated liposomal doxorubicin in patients with lymphomas and concomitant cardiovascular diseases. OncoReview 2013; 3: 213-215.
15. Zuppinger C, Timolati F, Suler TM. Pathophysiology and diagnosis of cancer drug induced cardiomyopathy. Cardiovasc Toxicol 2007; 7: 61-66.