Profil toksyczności lapatynibu z kapecytabiną w zaawansowanym raku piersi na podstawie obserwacji jednoośrodkowej Original article

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)


Opublikowane: gru 21, 2015
DOI: https://doi.org/10.5604/20828691.1189750
Słowa kluczowe:
lapatynib, kapecytabina, rak piersi, działania niepożądane

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Zuzanna Borysiewicz
Department of Clinical Oncology Regional Polyclinic Hospital in Elbląg, Poland
Iwona Ryniewicz-Zander
Department of Clinical Oncology Regional Polyclinic Hospital in Elbląg, Poland

Abstrakt

Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem u kobiet na świecie i w Polsce, stanowiącym 25% wszystkich nowotworów. Lapatynib należy do odwracalnych inhibitorów kinazy tyrozynowej receptorów HER -1 i HER -2. W połączeniu z kapecytabiną jest stosowany u chorych na zaawansowanego raka piersi z nadmierną ekspresją receptora HER -2. W artykule przeanalizowaliśmy dane z dokumentacji medycznej 24 chorych na raka piersi, leczonych lapatynibem z kapecytabiną w latach 2010–2015, pod kątem toksyczności występującej podczas terapii. Głównymi działaniami niepożądanymi obserwowanymi podczas leczenia były: biegunka, nudności i wymioty, toksyczność skórna oraz wzrost aktywności transaminaz. U 3 chorych wystąpiły działania niepożądane w stopniu 3. według CTCAE. Najczęstszą przyczyną zakończenia terapii była progresja choroby. W przeprowadzonej analizie terapia lapatynibem z kapecytabiną okazała się leczeniem dobrze tolerowanym.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Borysiewicz Z, Ryniewicz-Zander I. Profil toksyczności lapatynibu z kapecytabiną w zaawansowanym raku piersi na podstawie obserwacji jednoośrodkowej. OncoReview [Internet]. 21 grudzień 2015 [cytowane 23 lipiec 2024];5(4(20):164-8. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/406
Numer
Tom 5 Nr 4(20) (2015)
Dział
Artykuły

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Wojciechowska U, Didkowska J, Zatoński W. Nowotwory złośliwe w Polsce w 2011 r. Centrum Onkologii, Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie, Warszawa 2013.
2. Cardoso F, Harbeck N, Fallowfield L et al. Locally recurrent or metastatic breast cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2012; 23(suppl. 7): 11-19.
3. Wojtukiewicz M, Sierko E (ed.). Leczenie ukierunkowane na cele molekularne w onkologii i hematoonkologii. Via Medica, Gdańsk 2013.
4. Kozłowski W, Szacikowska E. Receptory HER/ERBB w prawidłowym nabłonku i kancerogenezie. Współczesna Onkologia 2000; 1: 7.
5. Harari P, Allen G, Bonner J et al. Biology of interactions: Antiepidermal growth factor receptor agents. J Clin Oncol 2007; 25: 4057-4065.
6. Geyer C, Forster J, Lindquist D, et al. Lapatynib plus capecytabine for HER-2 positive advanced breast cancer. N Engl J Med 2006; 355: 2733-2743.
7. Common Terminology Criteria for Adverse Events, Version 5.0, revised July 4, 2015. National Cancer Institute. Online: http://ctep.cancer.gov/ protocolDevelopment/electronic_applications/ctc.htm.
8. Cameron D, Casey M, Oliva C et al. Lapatynib plus capecytabine in women with HER-2-positive advanced breast cancer: final survival analysis of a phase III randomized trial. The Oncologist 2010; 15: 924-934.
9. Crown JP, Burris HA, Boyle F et al. Pooled analysis of diarrhea events in patients with cancer treated with lapatinib. Breast Cancer Res Treat 2008; 112: 317-325.
10. Benson AB, Ajani JA, Catalano RB. Recommended guidelines for treatment of cancer treatment-induced diarrhea. J Clin Oncol 2004; 22: 2918-2926.
11. Azim HA, Agbor-Tarh D, Bradbury I et al. Pattern of rash, diarrhea and hepatic toxicities secondary to lapatinib and their association with age and response to neoadjuvant therapy: analysis from the NeoALLTO trial. J Clin Oncol 2013; 31: 4504-4511.
12. Lacouture ME. Mechanisms of cutaneous toxicities to EGFR inhibitors. Nat Rev Cancer 2006; 6: 803-812.
13. Murillas R, Larcher F, Conti CJ et al. Expression of a dominant negative mutant of epidermal growth factor receptor in the epidermis of transgenic mice elicits striking alterations in hair follicle development and skin structure. EMBO J 1995; 14: 5216-5223.
14. Perez-Soler R. Can rash associated with HER1/EGFR inhibition be used as a marker of treatment outcome? Oncology 2013; 17: 23-28.
15. Krause DS, Van Etten RA. Tyrosine kinases as targets for cancer therapy. N Engl J Med 2005; 353: 172-187.
16. Lacouture ME, Maitland ML, Segaert S et al. A proposed EGFR inhibitor dermatologic adverse event-specific grading scale from the MASCC skin toxicity study group. Sup Care Cancer 2010; 18: 509-522.
17. Laux I, Jain A, Singh S et al. Epidermal growth factor receptor dimeryzation status determines skin toxicity to HER-kinase targeted therapies. Br J Cancer 2006; 94: 85-92.