Guz przysadki przebiegający z akromegalią współistniejący z zespołem częściowo pustego siodła Case report

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)


Opublikowane: lis 23, 2015
DOI: https://doi.org/10.5604/20828691.1189744
Słowa kluczowe:
guz przysadki, akromegalia, zespół pustego siodła

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Tomasz Trybek
Department of Endocrinology, Holycross Cancer Center, Kielce, Poland
Aldona Kowalska
Department of Endocrinology, Holycross Cancer Center, Kielce, Poland

Abstrakt

Mikrogruczolak przysadki przebiegający z akromegalią współistniejący z zespołem pustego siodła jest rzadkim przypadkiem klinicznym. Główne objawy wynikają z obecności czynnego hormonalnie guza przysadki. Zespół pustego siodła może utrudniać prawidłowe i szybkie rozpoznanie choroby, co z kolei wpływa na opóźnienie wdrożenia odpowiedniego leczenia. Autorzy pracy opisują przypadek 67-letniej kobiety hospitalizowanej z powodu akromegalii. Badanie MRI przysadki uwidoczniło częściowo puste siodło oraz mikrogruczolaka przysadki. Chora przebyła leczenie operacyjne. Kontrolne badanie MRI przysadki wykazało regresję gruczolaka bez cech wznowy w trakcie dotychczasowej obserwacji. Autorzy prezentują przegląd piśmiennictwa na ten temat.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Trybek T, Kowalska A. Guz przysadki przebiegający z akromegalią współistniejący z zespołem częściowo pustego siodła. OncoReview [Internet]. 23 listopad 2015 [cytowane 15 maj 2024];5(4(20):160-3. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/405
Numer
Tom 5 Nr 4(20) (2015)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Jadresic A, Banks LM, Child DF et al. The acromegaly syndrome. Relation between clinical features, growth hormone values and radiological characteristics of the pituitary tumours. Q J Med 1982; 51: 189-204.
2. Bjerre P, Lindholm J, Videbaek H. The spontaneous course of pituitary adenomas and occurrence of an empty sella in untreated acromegaly. Clin Endocrinol Metab 1986; 63: 287-291.
3. Liu W, Zhou H, Neidert MC et al. Growth hormone secreting pituitary microadenomas and empty sella – an under-recognized association? Clin Neurol Neurosurg 2014; 126: 18-23.
4. Gondim A, Schops M, Ferreira E et al. Acromegaly due to an ectopic pituitary adenoma in the sphenoid sinus. Acta Radiol 2004; 45: 689-691.
5. Hori E, Akai T, Kurimoto M et al. Growth hormone-secreting pituitary adenoma confined to the sphenoid sinus associated with a normal-sized empty sella. Clin Neurosci 2002; 9: 196-199.
6. Coulson C, Sidcliq MA, Johnson AP. Empty sella syndrome associated with a hyperfunctioning microadenoma invading the clivus. Neurosurg 2007; 21: 623-625.
7. Appel G, Bergsneider M, Vinters H et al. Acromegaly due to an ectopic pituitary adenoma in the clivus case report and review of literature. Pituitary 2012; 15(suppl. 1): S53-56.
8. Osella G, Orlandi F, Caraci P et al. Acromegaly due to ectopic secretion of GHRH by bronchial carcinoid in a patient with empty sella. J Endocrinol Invest 2003; 26: 163-169.
9. Mnif Feki M, Mnif F, Charfi N et al. Ectopic secretion of GHRH by a pancreatic neuroendocrine tumor associated with an empty sella. Ann Endocrinol (Paris) 2011; 72: 522-525.