Rak synchroniczny jelita grubego Case report

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF (English)


Opublikowane: wrz 21, 2015
DOI: https://doi.org/10.5604/20828691.1189735
Słowa kluczowe:
rak jelita grubego, rak synchorniczny, przerzuty do wątroby

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Paweł Kozieł
1. Clinical Department of Internal Medicine, Department of Public Health in Bytom, Medical University of Silesia. 2. Specialized Hospital no. 1 in Bytom, Poland
Katarzyna Walkiewicz
1. Clinical Department of Internal Medicine, Department of Public Health in Bytom, Medical University of Silesia. 2. Specialized Hospital no. 1 in Bytom, Poland
Martyna Bednarczyk
1. Clinical Department of Internal Medicine, Department of Public Health in Bytom, Medical University of Silesia. 2. Specialized Hospital no. 1 in Bytom, Poland
Teresa Kokot
1. Clinical Department of Internal Medicine, Department of Public Health in Bytom, Medical University of Silesia. 2. Specialized Hospital no. 1 in Bytom, Poland
Małgorzata Muc-Wierzgoń
1. Clinical Department of Internal Medicine, Department of Public Health in Bytom, Medical University of Silesia. 2. Specialized Hospital no. 1 in Bytom, Poland
Ewa Nowakowska-Zajdel
1. Clinical Department of Internal Medicine, Department of Public Health in Bytom, Medical University of Silesia. 2. Specialized Hospital no. 1 in Bytom, Poland

Abstrakt

Rak jelita grubego jest jednym z najczęściej występujących nowotworów złośliwych na świecie. Charakteryzuje się nadal wysoką śmiertelnością i stanowi czwartą przyczynę zgonów z powodu nowotworów. Rak synchroniczny jest definiowany jako wystąpienie więcej niż jednego ogniska (nie przerzutu) w danym czasie u jednego pacjenta. Zachorowania na nowotwory synchroniczne stanowią 1,1–8,1% ogólnej liczby zachorowań na raka jelita grubego. Z większą częstością występują u osób starszych i u mężczyzn. Wśród czynników ryzyka wymienia się nieswoiste choroby zapalne jelita grubego, dziedzicznego raka jelita grubego niezwiązanego z polipowatością oraz rodzinną polipowatość jelita grubego. Molekularnego podłoża zmian synchronicznych upatruje się głównie w niestabilności mikrosatelitarnej (MSI), mutacjach genów P53 i KRAS, a ostatnio coraz większe znaczenie przypisuje się mutacjom transferazy S glutationu (GST). W pracy opisano przypadek 76-letniej chorej, u której rozpoznano raka synchronicznego jelita grubego w postaci guzów esicy i wstępnicy z rozsiewem do wątroby.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Kozieł P, Walkiewicz K, Bednarczyk M, Kokot T, Muc-Wierzgoń M, Nowakowska-Zajdel E. Rak synchroniczny jelita grubego. OncoReview [Internet]. 21 wrzesień 2015 [cytowane 26 kwiecień 2025];5(4(20):155-9. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/404
Numer
Tom 5 Nr 4(20) (2015)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Krajowy Rejestr Nowotworów (KRN, National Cancer Registry). Online: http://onkologia.org.pl/ (access: April 2015).
2. Ferlay J, Steliarova-Foucher E, Lortet-Tieulent J et al. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: estimates for 40 countries in 2012. Eur J Cancer 2013; 49: 1374-1403.
3. King-Yin Lam A, Sze-Yan Chan S, Leung M. Synchronous colorectal cancer: Clinical, pathological and molecular implications. World J Gastroenterol 2014; 20(22): 6815-6820.
4. Yang J, Peng JY, Chen W. Synchronous colorectal cancer: Clinical, pathological and molecular implications. Dig Surg 2011; 28: 379-385.
5. Kluciński A, Pawłowski W, Krasnodębski IW. Opis przypadku. Guzy synchroniczne jelit – współwystępowanie gruczolakoraka poprzecznicy i rakowiaka jelita cienkiego. Przegl Gastroenterol 2006; 1(3): 126-128.
6. Latournerie M, Jooste V, Cottet V et al. Epidemiology and prognosis of synchronous colorectal cancers. Br J Surg 2008; 95: 1528-1533.
7. Mulder SA, Kranse R, Damhuis RA. Prevalence and prognosis of synchronous colorectal cancer: A Dutch population-based study. Cancer Epidemiology 2011; 35(5): 442-447.
8. Kaibara N, Koga S, Jinnai D. Synchronous and metachronous malignancies of the colon and rectum in Japan with special reference to a coexisting early cancer. Cancer 1984; 54: 1870-1874.
9. Mąka B, Roman P, Kurek A et al. Rzadka postać zespołu Lyncha z trzema synchronicznymi, o podobnym zaawansowaniu, ogniskami gruczolakoraka okrężnicy. Chirurgia Polska 2013; 15(1): 88-92.
10. Litwiniuk M, Kara I. Physical activity and cancer. OncoReview 2012; 2(4): 228-233.
11. Maekawa SJ, Aoyama N, Shirasaka D et al. Excessive alcohol intake enhances the development of synchronous cancerous lesion in colorectal cancer patients. Int J Colorectal Dis 2004; 19: 171-175.
12. Chen HS, Sheen-Chen SM. Synchronous and “early” metachronous colorectal adenocarcinoma: analysis of prognosis and current trends. Dis Colon Rectum 2000; 43(8): 1093-1099.
13. Katsuhiko N, Shoko K, Natsumi I et al. A prospective cohort study shows unique epigenetic, genetic, and prognostic features of synchronous colorectal cancers. Gastroenterology 2009; 137(5): 1609-1620.
14. Fernando WC, Miranda MS, Worthley DL et al. The CIMP phenotype in BRAF mutant serrated polyps from a prospective colonoscopy patient cohort. Gastroenterol Res Pract 2014; 2014: ID 374926.
15. Arenas RB, Fichera A, Mhoon D, Michelassi F. Incidence and therapeutic implications of synchronous colonic pathology in colorectal adenocarcinoma. Surgery 1997; 122(4): 706-710.
16. Langevin JM, Nivatvongs S. The true incidence of synchronous cancer of the large bowel. Am J Surg 1984; 147(3): 330-333.
17. Nikoloudis N, Saliangas K, Economou A et al. Synchronous colorectal cancer. Tech Coloproctol 2004; 8(1): 177-179.
18. Lebda-Wyborny T, Barczyk A, Pilch-Kowalczyk J. Wirtualna kolonoskopia CT – nowa metoda oceny patologii jelita grubego. Chirurgia Polska 2008; 10(2): 88-100.
19. Krzakowski M, Warzocha K (ed.). Zalecenia postępowania diagnostyczno-terapeutycznego w nowotworach złośliwych. VM Media, Gdańsk 2013.
20. Van Cutsem E, Cervantes A, Nordlinger B et al. Metastatic colorectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2014; 25(suppl. 3): iii1-iii9.
21. Ihnat P, Vavra P, Zonca P. Treatment strategies for colorectal carcinoma with synchronous liver metastases: Which way to go? World J Gastroenterol 2015; 21(22): 7014-7021.
22. Van Cutsem E, Tabernero J, Lakomy R et al. Addition of aflibercept to fluorouracil, leucovorin, and irinotecan improves survival in a phase III randomized trial in patients with metastatic colorectal cancer previously treated with an oxaliplatin-based regimen. J Clin Oncol 2012; 30(28): 3499-3506.
23. Muc-Wierzgoń M, Nowakowska-Zajdel E, Dzięgielewska-Gęsiak S et al. Specific metabolic biomarkers as risk and prognostic factors in colorectal cancer. World J Gastroenterol 2014; 20(29): 9759-9774.