Nowa integracyjna terapia fotodynamiczna nowotworów z użyciem lasera, magnetoterapii i ferromagnetyków pochodzenia roślinnego Review article
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Integracyjna terapia fotodynamiczna nowotworów (IPDT) polega na łącznym stosowaniu czynników leczniczych, znacznie wzmagającym jej skuteczność. Najważniejszy efekt terapeutyczny wynika z wywołania w nowotworze agresywnych reakcji fotochemicznych. Głównym czynnikiem antykancerogennym tych reakcji jest powstawanie w ich trakcie wolnych rodników, które niszczą komórki nowotworowe. W celu podniesienia skuteczności metody PDT należy rozwiązać następujące problemy i zapewnić: łatwość produkcji i syntezy, wysoką selektywność w zakresie akumulacji w tkance nowotworowej, niską toksyczność w świetle i ciemności, wysoką wydajność kwantową generowania tlenu singletowego, szybkość usuwania z organizmu po zakończonej procedurze leczenia, absorpcję w interwałach spektralnych najbardziej transparentnych dla tkanek (interwały czerwieni i podczerwieni), optymalną interkonwersję między wydajnością kwantową a wydajnością kwantową fluorescencji. Efektywność metody PDT można znacząco zwiększyć poprzez: zwiększenie selektywności fotosensytyzatora i jego akumulacji w tkance nowotworowej oraz podniesienie destrukcji fotochemicznej tkanki nowotworowej wywołanej przez fotosensytyzator. Użycie w integracyjnej terapii fotodynamicznej lasera (Cyber Laser) może zwiększyć skuteczność terapii nowotworów do poziomu 94–96% i tym samym wyznaczyć nowy kierunek dla PDT.
Pobrania
##plugins.generic.paperbuzz.metrics##
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. Olivo M, Bhuvaneswari R, Lucky SS et al. Targeted Therapy of Cancer Using Photodynamic Therapy in Combination with Multi-faceted Anti-Tumor Modalities. Pharmaceuticals 2010; 3: 1507-1529.
3. Ivanov AV, Reshetnickov AV, Ponomarev GV. One more PDT application of chlorin e6. W: Optical Methods for Tumor Treatment and Detection: Mechanisms and Techniques in Photodynamic Therapy IX. TJ Dougherty (ed.) 2000; V, 3909: 131-137.
4. Jang M, Kim SS, Lee J. Cancer cell metabolism: implications for therapeutic targets. Exp Mol Med 2013; 45: e45.
5. Chang CJ, Yu JS, Wei FC. In vitro and in vivo photosensitizing applications of Photofrin in malignant melanoma cells. Chang Gung Med J 2008; 31: 260-267.
6. Shirmanova MV, Snopova LB, Prodanets NN et al. Pathomorphological Study of Phototoxicity of Genetically Encoded Photosensitizer KillerRed on Animal Tumor. Sovremen Tehnol Med 2013; 5: 6-13.
7. Li J, Guo D, Wang X et al. The Photodynamic Effect of Different Size ZnO Nanoparticles on Cancer Cell Proliferation In Vitro. Nanoscale Res Lett 2010; 5: 1063-1071.
8. Inguscio V, Panzarini E, Dini L. Autophagy Contributes to the Death/Survival Balance in Cancer PhotoDynamic Therapy. Cells 2012; 1: 464-491.