Zmiany w błonie śluzowej przewodu pokarmowego wywołane radio- i chemioterapią nowotworów Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Anna Nasierowska-Guttmejer

Abstrakt

Zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (mucositis) po radio- i chemioterapii nowotworów manifestuje się klinicznym zespołem objawów będących następstwem zmian morfologicznych błony śluzowej. Ból, owrzodzenie, wzdęcia, wymioty i biegunka są następstwem uszkodzenia śluzowo-bakteryjnej bariery ochronnej błony śluzowej. W ostatnich latach opisano podłoże molekularne kolejnych etapów mucositis. Sonis zdefiniował 5 kolejnych faz zmian patogenetycznych: inicjację czynników transkrypcyjnych, ich aktywację, wzmocnienie sygnału, owrzodzenie i gojenie. Kluczową rolę w opisanym modelu mucositis odgrywają czynniki toksyczne (promieniowanie i chemioterapia) wyzwalające wolne rodniki, które uruchamiają kaskadę zdarzeń. W kolejnych fazach istotne znaczenie ma transkrypcyjny czynnik jądrowy κB (nuclear factor-κB) oraz zwiększone wytwarzanie miejscowych cytokin prozapalnych: interleukiny IL-1β, IL-6 i czynnika martwicy nowotworu (TNF, Tumor Necrosis Factor). Następnie kluczową rolę przypisuje się cyklooksygenazie indukowanej COX-2 w inicjacji zapalenia i aktywacji metaloproteinazy macierzy (MMP). We wcześniejszym etapie dochodzi do uszkodzenia błony podśluzowej, a następnie błony śluzowej. Z klinicznego punktu widzenia istotna jest faza owrzodzenia, z uwagi na przenikanie kolonii bakterii do małych naczyń krwionośnych prowadzące do sepsy. Faza gojenia następuje po 2–4 tygodniach od nasilenia zmian po napromienianiu lub chemioterapii. Objawy kliniczne i zmiany morfologiczne spowodowane radio- lub chemioterapią nowotworów dzieli się na wczesne (pod postacią ostrych odczynów popromiennych powstających do 3–6 miesięcy) i późne (przewlekłe odczyny popromienne z fazą podostrą do 1 roku, fazą przewlekłą od 1 roku do 5 lat i fazą odległą powyżej 5 lat od zadziałania toksycznych czynników). Powikłaniem ostrego odczynu po napromienianiu jest owrzodzenie z następową martwicą i perforacją ściany jelita. W fazie podostrej stwierdza się teleangiektazje w błonie śluzowej i podśluzowej, a średnica naczyń jest większa od światła krypt jelitowych. Zmiany obejmują ścianę naczyń, w której widoczna jest proliferacja i włóknienie błony wewnętrznej, szkliwienie błony środkowej oraz stwierdza się histiocytopodobne komórki śródbłonka naczyń. W fazie przewlekłej i odległej może wystąpić zeszkliwienie ściany jelita. Powikłaniami są owrzodzenia i przetoki pochwowo-odbytnicze lub pęcherzowo-pochwowe. Podsumowując, można stwierdzić, iż lepsze poznanie patofizjologii mucositis po radiochemioterapii nowotworów może przyczynić się do zastosowania leczenia ukierunkowanego na poziomie molekularnym.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.generic.paperbuzz.metrics##

##plugins.generic.paperbuzz.loading##

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Nasierowska-Guttmejer A. Zmiany w błonie śluzowej przewodu pokarmowego wywołane radio- i chemioterapią nowotworów. OncoReview [Internet]. 30 marzec 2012 [cytowane 4 grudzień 2024];2(1(5):39-4. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/OncoReview/article/view/292
Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Pico J.L., Avila-Garavito A., Naccache P.: Mucositis: Its occurrence, consequences, and treatment in the oncology setting. The Oncologists 1998; 3: 446-451.
2. Stringer A.M., Gibson R.J., Logan R.M. et al.: Gastrointestinal microflora and mucins play a critical role in the development of 5-Fluorouracil-induced gastrointestinal mucosisits. Exp. Biol. Med. 2009; 234: 430-441.
3. Sonis S., Clark J.: Prevention and management of oral mucositis induced by antineoplastic therapy. Oncology 1991; 5: 11-18.
4. Sonis T.S., Elting L.S., Keefe D. et al.: Perspective on cancer therapy-induced mucosal injury. Cancer 2004; 100(9 suppl.): 1995-2025.
5. Sonis T.S.: Działanie niepożądane ze strony przewodu pokarmowego wywołane leczeniem przeciwnowotworowym. Onkologia po Dyplomie 2010; 7: 72-76.
6. Yeoh A.S.J., Gibson R.J., Yeoh E.E.K. et al.: A novel Animals model to investigate fractionated radiotherapy induced alimentary mucosistis: the role of apoptosis, p53, nuclear factor-kB, COX-1 and COX-2. Mol. Cancer Ther. 2007; 6: 2319-2327.
7. Yeoh A.S.J., Bowen J.M., Gibson R.J. et al.: Nuclear Factor κB (NK-κB) and Cyclooxyhenase-2 (COX-2) expression in the irradiated colorectum is associated with subsequent histopathological changes. Int. J. Radiation Oncology Biol. Phys. 2005; 63: 1295-1303.
8. Yeoh A., Gibson R., Yeoh E. et al.: Radiation therapy-induced mucositis: Relationships between fractionated radiation, NF-κB, COX-1 and COX-2. Cancer Treatment Reviews 2006; 32: 645-651.
9. Ong Z.Y., Gibson R.J., Bowen J.M. et al.: Pro-inflammatory cytokines play a key role in the development of radiotherapy-induced gastrointestinal mucositis. Radiation Oncology 2010; 5: 1-8.
10. Sonis S.T.: Efficacy of palifrenin (keratinocyte growth factor-I) in the amelioration of oral mucositis. Core Evidence 2009; 4: 199-205.