Wariant behawioralny otępienia czołowo-skroniowego spowodowanego mutacją genową – analiza przypadku Opis przypadku

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Kinga Jochim
Marcin Woźniak
Robert Kucharski
Katarzyna Łachut
Monika Mandecka
Mariusz Berdyński
Maria Barcikowska

Abstrakt

Niniejsza praca zawiera opis przypadku wariantu behawioralnego otępienia czołowo-skroniowego (bvFTD, behavioral variant frontotemporal dementia) spowodowanego mutacją genu MAPT. Studium przypadku zostało podzielone na następujące części: medyczny opis przypadku, badanie neuropsychologiczne, ocenę biomarkerów neuroobrazowych i płynu mózgowo-rdzeniowego oraz badanie neurogenetyczne. Przedstawiono przypadek 50-letniej pacjentki z postępującym zubożeniem osobowości i uczuciowości wyższej oraz narastającymi zaburzeniami zachowania i krytycyzmu, u której na podstawie obrazu klinicznego, pogłębionej diagnostyki neuropsychologicznej oraz wyników badań neuroobrazowych rozpoznano bvFTD. Diagnostyka została pogłębiona o oznaczenie biomarkerów płynu mózgowo- rdzeniowego. W związku z rodzinnym występowaniem podobnych zaburzeń u krewnych wstępnych pacjentki wykonano u niej badanie neurogenetyczne, po czym stwierdzono mutację w genie MAPT.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Sobów T. Praktyczna psychogeriatria: rozpoznawanie i postępowanie w zaburzeniach psychicznych u chorych w wieku podeszłym. Wydawnictwo Continuo, Wrocław 2010.
2. Castro-Chavira SA, Fernandez T, Nicolini H et al. Genetic Markers in Biological Fluids for Aging Related Major Neurocognitive Disorders. Curr Alzheimer Res 2015; 12: 200-209.
3. See TM, LaMarre AK, Lee SE, Miller BL. Genetic causes of frontotemporal degeneration. J Geriatr Psychiatry Neurol 2010; 23(4): 260-268.
4. Loy CT, Schofield PR, Turner AM, Kwok JB. Genetics of dementia. Lancet 2014; 383(9919): 828-840.
5. Goldman JS, Rademakers R, Huey ED, Boxer AL et al. An algorithm for genetic testing of frontotemporal lobar degeneration. Neurology 2011; 76(5): 475-483.
6. Renton AE, Majounie E, Waite A et al. A hexanucleotide repeat expansion in C9ORF72 is the cause of chromosome 9p21-linked ALS-FTD. Neuron 2011; 72: 257-268.
7. Lagier-Tourenne C, Polymenidou M, Cleveland DW. TDP-43 and FUS/TLS: emerging roles in RNA processing and neurodegeneration. Hum Mol Genet 2010; 19(R1): R46-64.
8. Cruts M, Theuns J, Van Broeckhoven C. Locus-specific mutation databases for neurodegenerative brain diseases. Hum Mutat 2012; 33(9): 1340-1344.
9. Rohrer JD, Zetterberg H. Biomarkers in frontotemporal dementia. Biomark Med 2014; 8(4): 519-521.
10. Rascovsky K. Sensitivity of revised diagnostic criteria for the behavioural variant of frontotemporal dementia. Brain 2011; 134: 2456-2477.
11. Lindau M, Almkvist O, Kushi J et al. First symptoms – frontotemporal dementia versus Alzheimer’s disease. Dement Geriatr Cogn Disord 2000; 11: 286-293.
12. Miller BL, Darby AL, Swartz JR et al. Dietary changes, compulsions and sexualbehavior in fronto-temporal degeneration. Dementia 1995; 6: 195-199.
13. Pfeffer A, Barcikowska M, Łuczywek E, Liberski PP. Otępienie czołowo-skroniowe. W: Szczudlik A, Liberski PP, Barcikowska A (ed). Otępienie. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków 2004: 293-295.