Wzrost temperatury ciała jako działanie niepożądane fumaranu dwumetylu – opis przypadku Opis przypadku
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
Opublikowane:
cze 30, 2018
Słowa kluczowe:
stwardnienie rozsiane, fumaran dwumetylu, gorączka
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
W ostatnim czasie zostało zarejestrowanych kilka nowych preparatów modyfikujących przebieg stwardnienia rozsianego. Jednym z nich jest podawany doustnie fumaran dwumetylu. Dotychczasowe badania wykazały, że lek jest skuteczny w terapii postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego, jednak cechuje go także pewien zakres działań niepożądanych. Do najczęstszych z nich należą uderzenia gorąca i nagłe zaczerwienienie skóry (flushing) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
W pracy przedstawiono opis przypadku pacjenta, u którego podczas zwiększania dawki fumaranu dwumetylu wystąpiło nietypowe działanie niepożądane – gorączka z towarzyszącym pogorszeniem stanu neurologicznego.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Numer
Dział
Artykuły
Copyright © by Medical Education. All rights reserved.
Bibliografia
1. Ministerstwo Zdrowia. Program lekowy: Leczenie Stwardnienia Rozsianego (ICD-10 G35). In: 2017.
2. Ministerstwo Zdrowia. Program Lekowy: Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35). In: 2017.
3. Gold R., Kappos L., Arnold D.L. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 for relapsing multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367(12): 1098-1107.
4. Fox R.J., Miller D.H., Phillips J.T. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 or glatiramer in multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367(12): 1087-1097.
5. Havrdova E., Hutchinson M., Kurukulasuriya N.C. et al.: Oral BG-12 (dimethyl fumarate) for relapsing-remitting multiple sclerosis: a review of DEFINE and CONFIRM. Evaluation of: Gold R., Kappos L., Arnold D. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 for relapsing multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367: 1098-1107; and Fox R.J., Miller D.H., Phillips J.T. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 or glatiramer in multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367: 1087-1097. Expert Opin. Pharmacother. 2013; 14(15): 2145-2156.
6. Litjens N.H., van Strijen E., van Gulpen C. et al.: In vitro pharmacokinetics of anti-psoriatic fumaric acid esters. BMC Pharmacol. 2004; 4: 22.
7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tecfidera. 2014.
8. Linker R.A., Lee D.H., Ryan S. et al.: Fumaric acid esters exert neuroprotective effects in neuroinflammation via activation of the Nrf2 antioxidant pathway. Brain. 2011; 134(Pt 3): 678-692.
9. Scannevin R.H., Chollate S., Jung M.Y. et al.: Fumarates promote cytoprotection of central nervous system cells against oxidative stress via the nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 pathway. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2012; 341(1): 274-284.
10. Parodi B., Rossi S., Morando S. et al.: Fumarates modulate microglia activation through a novel HCAR2 signaling pathway and rescue synaptic dysregulation in inflamed CNS. Acta Neuropathol. 2015; 130(2): 279-295.
11. Chen H., Assmann J.C., Krenz A. et al.: Hydroxycarboxylic acid receptor 2 mediates dimethyl fumarate’s protective effect in EAE. J. Clin. Invest. 2014; 124(5): 2188-2192.
12. Lin S.X., Lisi L., Dello Russo C. et al.: The anti-inflammatory effects of dimethyl fumarate in astrocytes involve glutathione and haem oxygenase-1. ASN Neuro. 2011; 3(2).
13. Phillips J.T., Selmaj K., Gold R. et al.: Clinical Significance of Gastrointestinal and Flushing Events in Patients with Multiple Sclerosis Treated with Delayed-Release Dimethyl Fumarate. Int. J. MS Care 2015; 17(5): 236-243.
14. Sheikh S.I., Nestorov I., Russell H. et al.: Tolerability and pharmacokinetics of delayed-release dimethyl fumarate administered with and without aspirin in healthy volunteers. Clin. Ther. 2013; 35(10): 1582-1594.e1589.
15. Theodore Phillips J., Erwin A.A., Agrella S. et al.: Consensus Management of Gastrointestinal Events Associated with Delayed-Release Dimethyl Fumarate: A Delphi Study. Neurol. Ther. 2015; 4(2): 137-146.
2. Ministerstwo Zdrowia. Program Lekowy: Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35). In: 2017.
3. Gold R., Kappos L., Arnold D.L. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 for relapsing multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367(12): 1098-1107.
4. Fox R.J., Miller D.H., Phillips J.T. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 or glatiramer in multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367(12): 1087-1097.
5. Havrdova E., Hutchinson M., Kurukulasuriya N.C. et al.: Oral BG-12 (dimethyl fumarate) for relapsing-remitting multiple sclerosis: a review of DEFINE and CONFIRM. Evaluation of: Gold R., Kappos L., Arnold D. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 for relapsing multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367: 1098-1107; and Fox R.J., Miller D.H., Phillips J.T. et al.: Placebo-controlled phase 3 study of oral BG-12 or glatiramer in multiple sclerosis. N. Engl. J. Med. 2012; 367: 1087-1097. Expert Opin. Pharmacother. 2013; 14(15): 2145-2156.
6. Litjens N.H., van Strijen E., van Gulpen C. et al.: In vitro pharmacokinetics of anti-psoriatic fumaric acid esters. BMC Pharmacol. 2004; 4: 22.
7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Tecfidera. 2014.
8. Linker R.A., Lee D.H., Ryan S. et al.: Fumaric acid esters exert neuroprotective effects in neuroinflammation via activation of the Nrf2 antioxidant pathway. Brain. 2011; 134(Pt 3): 678-692.
9. Scannevin R.H., Chollate S., Jung M.Y. et al.: Fumarates promote cytoprotection of central nervous system cells against oxidative stress via the nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 pathway. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2012; 341(1): 274-284.
10. Parodi B., Rossi S., Morando S. et al.: Fumarates modulate microglia activation through a novel HCAR2 signaling pathway and rescue synaptic dysregulation in inflamed CNS. Acta Neuropathol. 2015; 130(2): 279-295.
11. Chen H., Assmann J.C., Krenz A. et al.: Hydroxycarboxylic acid receptor 2 mediates dimethyl fumarate’s protective effect in EAE. J. Clin. Invest. 2014; 124(5): 2188-2192.
12. Lin S.X., Lisi L., Dello Russo C. et al.: The anti-inflammatory effects of dimethyl fumarate in astrocytes involve glutathione and haem oxygenase-1. ASN Neuro. 2011; 3(2).
13. Phillips J.T., Selmaj K., Gold R. et al.: Clinical Significance of Gastrointestinal and Flushing Events in Patients with Multiple Sclerosis Treated with Delayed-Release Dimethyl Fumarate. Int. J. MS Care 2015; 17(5): 236-243.
14. Sheikh S.I., Nestorov I., Russell H. et al.: Tolerability and pharmacokinetics of delayed-release dimethyl fumarate administered with and without aspirin in healthy volunteers. Clin. Ther. 2013; 35(10): 1582-1594.e1589.
15. Theodore Phillips J., Erwin A.A., Agrella S. et al.: Consensus Management of Gastrointestinal Events Associated with Delayed-Release Dimethyl Fumarate: A Delphi Study. Neurol. Ther. 2015; 4(2): 137-146.