Efekt neuroprotekcyjny i działanie nootropowe winpocetyny Przedruk z: Winpocetyna. Znaczenie w praktyce klinicznej. Biblioteka Medycyny Faktów. Warszawa 2013: 21-30.

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: cze 30, 2014
Słowa kluczowe:
winpocetyna, efekt neuroprotekcyjny, działanie nootropowe, choroba Alzheimera, poznawcze potencjały wywołane

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Wojciech Derkowski
Instytut Zdrowia Publicznego, Państwowa Medyczna Wyższa Szkoła Zawodowa w Opolu

Abstrakt

Winpocetyna jest lekiem znanym od wielu lat i często stosowanym zarówno przez lekarzy rodzinnych, jak i przez specjalistów neurologów. Powszechnie uważa się, co znajduje potwierdzenie w badaniach przedklinicznych i klinicznych, że winpocetyna poprawia przepływ w naczyniach mózgowych poprzez selektywne zmniejszanie ich oporu naczyniowego, bez wpływu na ogólnoustrojowe ciśnienie krwi. Jest to podstawa szerokiego zastosowania winpocetyny w chorobach naczyniowych ośrodkowego układu nerwowego, w tym w udarze mózgu, encefalopatii naczyniopochodnej i nadciśnieniowej oraz w otępieniu naczyniopochodnym.  Oprócz tego winpocetyna ma najprawdopodobniej bardziej złożony i wieloczynnikowy mechanizm działania, obejmujący także m.in. działanie neuroprotekcyjne i nootropowe.


Celem pracy jest przegląd i ocena dotychczas wykonanych badań potwierdzających działanie neuroprotekcyjne i nootropowe winpocetyny.


Działanie nootropowe i efekt neuroprotekcyjny winpocetyny umożliwiają wykorzystanie jej w leczeniu chorób zwyrodnieniowych mózgu, przebiegających z otępieniem, a więc przede wszystkim choroby Alzheimera. Jednak diagnostyka, zwłaszcza początkowej fazy choroby Alzheimera, ciągle jeszcze jest obarczona dużą dozą niepewności, co utrudnia ocenę wpływu leczenia winpocetyną na jej przebieg. Być może nowe techniki elektroneurofizjologiczne będą mogły pomóc w ocenie postępu choroby i w jego modyfikacji (spowolnienia) przez winpocetynę.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Derkowski, W. (2014). Efekt neuroprotekcyjny i działanie nootropowe winpocetyny. Medycyna Faktów , 7(2(23), 79-85. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/jebm/article/view/2372
Numer
Tom 7 Nr 2(23) (2014)
Dział
Artykuły

Copyright © by Medical Education. All rights reserved.

Bibliografia

1. Zaremba M., Postuła M.: Wielokierunkowe działanie winpocetyny i korzyści z tym związane w świetle badań eksperymentalnych i klinicznych. Medycyna Faktów 2013; 1: 1-12.
2. Karpati E., Biro K., Kukorelli T.: [Investigation of vasoactive agents with indole skeletons at Richter Ltd]. Acta Pharm. Hung. 2002; 72: 25-36.
3. Vinpocetine. Altern. Med. Rev. 2002; 7: 240-243.
4. Miskolczi P., Korma K., Polgar M., Vereczkey L.: Pharmacokinetics of vinpocetine and its main metabolite apovincaminic acid before and after the chronic oral administration of vinpocetine to humans. Eur. J Drug. Metab. Pharmacokinet. 1990; 15: 1-5.
5. Lohmann A., Dingler E., Sommer W., Schaffler K., Wober W., Schmidt W.: Bioavailability of vinpocetine and interference of the time of application with food intake. Arzneimittelforschung 1992; 42: 914-917.
6. Charakterystyka Produktu Leczniczego Cavinton Forte 10 mg, tabletki; z dnia 23.04.13.
7. Solti F., Iskum M., Czakó E.: Effect of ethyl apovincaminate on the cerebral circulation. Studies in patients with obliterative cerebral arterial disease. Arzneimittelforschung 1976; 26: 1945-1947.
8. Subhan Z., Hindmarch I.: Psychopharmacological effects of vinpocetine in normal healthy volunteers. Eur. J. Clin. Pharmacol. 1985; 28: 567-571.
9. Balestreri R., Fontana L., Astengo F.: A double-blind placebo controlled evaluation of the safety and efficacy of vinpocetine in the treatment of patients with chronic vascular senile cerebral dysfunction. J. Am. Geriatr. Soc. 1987; 35: 425-430.
10. Valikovics A., Csányi A., Németh L.: Study of the effects of vinpocetine on cognitive functions. Ideggyogy Sz. 2011; 64: 115-120.
11. Erdo S.L., Ning-Sheng C., Wolff J.R., Kiss B.: Vinpocetine protects against excitotoxic cell death in primary cultures of rat cerebral cortex. Europ. J. of Pharmacol. 1990; 187: 551-553.
12. Krieglstein J., Rischke R.: Vinpocetine increases the neuroprotective effect of adenosine in vitro. Eur. J. Pharmacol. 1991; 205: 7-10.
13. Kiss B.L., Ning-Sheng C., Erdo S.: Vinpocetine preferentially antagonizes quisqualate / AMPA receptor responses: evidence from release and ligand binding studies. Eur. J. Pharmacol. 1991; 209: 109-112.
14. Kaneko S., Sugimura M., Inoue T., Satoh M.: Effects of several cerebroprotectives drugs on NMDA channel function: evaluation using Xenopus oocytes and [3H]MK-801 binding. Eur. J. Pharmacol. – Molecular Pharmacology Section 1991; 207: 119-128.
15. Molnar P., Erdo S.: Vinpocetine is as potent as phenytoine to block voltage-gated Na+ channels in rat cortical neurons. Eur. J. Pharmacol. 1995; 273: 303-306.
16. Neurologia Merritta. Rowland L.P. (red.), Kwieciński H. i Kamińska A.M. (tłum.). Elsevier Urban & Partner, Wrocław 2008.
17. Bear M., Connors B.W., Paradiso M.A.: Neuroscience. Exploring the Brain. Lippincott Williams & Wilkins 2007.
18. Duncan C. et al.: Event-related potentials in clinical research. Clinical Neurophysiology 2009; 120: 1883-1908.
19. Derkowski W., Derkowska J., Kędzia A.: Komputerowo uśredniane wzrokowe i słuchowe potencjały wywołane u chorych na chorobę Alzheimera leczonych donepezylem. Komputerowe wspomaganie badań naukowych. Tom XVIII. Wrocław – Polanica Zdrój 2011: 229-236.
20. Derkowski W., Kędzia A.: Cognitive computer-averaged evoked potentials in monitoring progress and donepezil treatment of Alzheimer’s disease. The computer-aided scientific research. Wrocławskie Towarzystwo Naukowe, Wrocław 2012: 13-21.
21. Derkowski W.: Event-related potentials in patients with epilepsy treated with levetiracetam. Epilepsia 2012; 53(supl. 5): 195.