Analiza całkowitego stężenia immunoglobuliny E oraz testów Phadiatop i fx5 w surowicy krwi pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych i polipami nosa

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Magdalena Arcimowicz
Bolesław K. Samoliński
Kazimierz Niemczyk

Abstrakt

Cele pracy: 1. Porównanie całkowitego stężenia immunoglobuliny E u pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa (PZZP z PN) i u osób zdrowych. 2. Ocena częstości występowania dodatnich wyników testów Phadiatop i fx5 u pacjentów z PZZP z PN. 3. Określenie, czy obecność alergii Ig E-zależnej ma wpływ na kliniczny przebieg schorzenia w badanej grupie pacjentów.


Materiał: 67 pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych i polipami nosa podzielono na trzy grupy rozpoznań: PP – pacjenci z PZZP z PN bez współistniejących schorzeń dolnych dróg oddechowych, tzw. polipy nosa pierwotne (n=33), A – pacjenci z polipami nosa i astmą oskrzelową bez nietolerancji niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) (n=19), ASA – pacjenci z polipami nosa i nietolerancją NLPZ (n=15), grupa kontrolna (Z) – zdrowi ochotnicy (n=36).


Metody: U wszystkich pacjentów z PZZP z PN oraz w grupie kontrolnej oznaczono całkowite stężenie IgE (total IgE) w surowicy krwi (Pharmacia CAP System IgE FEIA), dodatkowo w grupie chorych z polipami wykonano testy Phadiatop i fx5 (Pharmacia CAP System Phadiatop FEIA i fx5 FEIA). Przeprowadzono analizę między obrazem klinicznym a współwystępowaniem atopii u chorych z PZZP i PN.


Wyniki: Mediana wartości całkowitego stężenia IgE w surowicy krwi u wszystkich chorych z PZZP z PN – 77,0 kU/l (zakres wartości 4,11– 2000 kU/l), grupa PP – 77,0 kU/l, A – 96,8, ASA – 66,6 kU/l, grupa kontrolna – 39,0 (zakres wartości 14,0–120 kU/l). U 30,3% pacjentów z PZZP i PN wartości całkowitego stężenia IgE w surowicy krwi były wyższe niż 150kU/l. Nie znaleziono statystycznie istotnych różnic dla tego parametru między grupami PP, A, ASA i Z, aczkolwiek zauważono tendencję do występowania wyższych wartości total IgE u chorych z polipami w stosunku do osób zdrowych. Dodatnie wyniki testu Phadiatop uzyskano u 28%, a testu fx5 u 10% pacjentów z PZZP z PN. Nie stwierdzono różnic istotnych statystycznie dla wyników tych testów między poszczególnymi grupami rozpoznań chorych. Nie stwierdzono istotnej korelacji między wynikami przeprowadzonych badań a czasem trwania choroby, liczbą jej nawrotów czy też wiekiem zachorowania na PZZP z PN.


Wnioski: Mimo występowania u części chorych z PZZP z PN podwyższonych wartości całkowitego stężenia IgE w surowicy krwi oraz dodatnich wyników testów Phadiatop i fx5 wydaje się, że alergia IgE-zależna współistnieje jedynie u pewnego odsetka chorych z polipami; nie częściej niż w całej populacji i nie ma istotnego wpływu na obraz kliniczny tego schorzenia.


 

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Arcimowicz , M., Samoliński , B. K., & Niemczyk , K. (2008). Analiza całkowitego stężenia immunoglobuliny E oraz testów Phadiatop i fx5 w surowicy krwi pacjentów z przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych i polipami nosa. Alergoprofil, 4(3), 19-27. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/alergoprofil/article/view/84
Dział
Artykuł

Bibliografia

1. Fokkens W., Lund V.J., Mullol J., Bachert C. et al.: European Position Paper on Rhinosinusitis and Nasal Polyps (EP3OS). Rhinology 2007, 20 Supplement: 1-136.
2. Bachert C., Gevaert P., Holtappels G. et al.: Total and specific IgE in nasal polyps is related to local eosinophilic inflammation. J. Allergy Clin. Immunol. 2001, 107: 607-614.
3. Oberritter H., Bock S.A., Foucard T., Hattevig G., Åberg N., Varjonen E., Haahtela T., Heinonen O.P., Bakke P.: Allergy Guide, Kabi Pharmacia Diagnostics. Sparre Medical, Bohlins Grafiska 1993.
4. Mygind N., Dahl R., Pedersen S., Thestrup-Pedersen K.: Essential Allergy. Blackwell Science Ltd, Oxford 1996.
5. Jang T.Y., Cho C., Yun Y.S.: Local production of IgE in nasal polyps. Am. J. Rhinology 1997, 11: 413-414.
6. Merrett T.G.: Quantification of IgE both as total immunoglobulin and as allergen-specific antibody. W: Allergy and allergic disease. Kay A.B. (red.). Blackwell Science, Oxford London, Edinburgh, 1997: 1012-1031.
7. Zawisza E., Rzepkowska M.: Immunoglobulina E. W: Choroby alergiczne. Zawisza E., Samoliński B. (red.). PZWL, Warszawa, 1998: 37-42.
8. Burney P., Malmberg E., Chinn S., Jarvis D., Luczynska C., Lai D.: The distribution of total and specific serum IgE in the European Community Respiratory Health Survey. J. Allergy Clin. Immunol. 1997, 99: 314-322.
9. Howarth P.H.: Is allergy increasing? - early life influence. Clin. Exp. Allergy 1998, 28 (suppl.6): 2-7.
10. Samoliński B.K.: Epidemiologia alergicznego nieżytu nosa w Polsce. XI Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Alergologów, Pulmunologów i Immunologów Klinicznych, Wschodnie Spotkania Alergologiczno-Immunologiczne, Ryn, 2–4 października 2008.
11. Krajina Z.: Etipathogenesis of nasal polyps. Acta Med. Croatica 1993, 47: 81-84.
12. Settipane G.A.: Nasal polyps and immunoglobulin E (IgE). W: Nasal Polyps: epidemiology, pathogenesis and treatment. Settipane G.A., Lund V.J., Bernstein J.M., Tos M. (red.). OceanSide Publication, Inc, Providence, Rhode Island 1997: 105-109.
13. Settipane G.A., Chafee F.H.: Nasal polyps in asthma with rhinitis: a review of 6037 patients. J. Allergy Clin. Immunol. 1977, 59: 17-21.
14. Caplin I., Hynes T.J., Spahn J.: Are nasal polyps an allergic phenomenon? Ann. Allergy 1971, 29: 631-634.
15. Granström G., Jacobsson E., Jeppsson P.H.: Influence of allergy, asthma and hypertension on nasal polyposis. Acta Otolaryngol. (Stockh.), 1992, 492 (suppl.): 22- 27.
16. Pastorello E.A., Incorvaia C., Riario-Sforza G.G., Codecasa L., Menghisi V., Bianchi C.: Importance of allergic etiology in nasal polyposis. Allergy Proc. 1994, 15: 151-155.
17. Bochenek G., Niżankowska E., Szczeklik A.: The prevalence of atopy in patients with intolerance to nonsteroidal antiinflamatory drugs (NSAIDS). Eur. Respir J. 1993, 6 (suppl. 17): 333.
18. Settipane G.A., Settipane R.A.: Nasal polyps and aspirin intolerance. W: Nasal Polyps: epidemiology, pathogenesis and treatment. Settipane G.A., Lund V.J., Bernstein J.M., Tos M. (red.). OceanSide Publication, Inc, Providence, Rhode Island 1997: 111-117.
19. Pacor M.L., Santoni P., Nicolis F., Peroli P., Biasi D., Cortina P., Marchi G., Lunardi C.: Nasal polyps and food intolerance: is there any correlation. Recenti Progressi in Medicina 1989, 80: 434-437.
20. Klossek J.M., Neukirch F., Pribil C. et al.: Prevalence of nasal polyposis in France: a cross-sectional, case-control study. Allergy 2005, 60: 233-237.
21. Rugina M., Serrano E., Klossek J.M., Crampette L., Stoll D., Bebear J.P. et al.: Epidemiological and clinical aspects of nasal polyposis in France, the ORLI group experience. Rhinology 2002, 40: 75-79.
22. Pang Y.T., Eskici O., Wilson J.A.: Nasal polyposis: role of subclinical delayed food hypersensitivity. Otolaryngol. Head Neck Surg. 2000, 122: 298-301.
23. Frew A.J.: Skin tests. W: Allergy and allergic disease. Kay A.B. (red.). Blackwell Science, Oxford, London, Edinburgh, 1997: 1007-1011.
24. Keith P., Dolovich J.: Allergy and nasal polyps. W: Nasal Polyposis. An inflammatory disease and its treatment. Mygind N., Lildholdt T. (red.). Munksgaard, Copenhagen 1997: 68-77