Nowoczesne rozwiązania w technologii zaufanych i skutecznych farmakologicznie substancji leczniczych
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Skuteczność i efektywność terapii jest zależna od skutecznego uwolnienia substancji biologicznie czynnej (API) z postaci leku w odpowiednim miejscu i czasie. Aby substancja lecznicza mogła się wchłonąć, musi się znaleźć w docelowym miejscu absorpcji w rozproszeniu molekularnym. Właściwości fizykochemiczne API i oczekiwana compliance terapii decydują o tym, iż nie jest możliwe podawanie leków jedynie w postaci roztworów. Wprowadzenie do terapii tabletek do sporządzania zawiesiny stanowi bardzo dobrą alternatywę dla dotychczas stosowanych postaci leku, szczególnie w odniesieniu do antybiotyków. Forma tabletki do sporządzania zawiesiny gwarantuje również lepszą stabilność samej substancji czynnej, ograniczając możliwość jej inaktywacji, np. w drodze hydrolizy w środowisku wodnym. Wprowadzenie na rynek farmaceutyczny tabletki do sporządzania zawiesiny z azytromycyną daje lekarzowi dodatkowe narzędzie, oprócz już istniejących postaci leku, w celu zwiększenia efektywności farmakoterapii i uzyskiwania pełnej compliance.
Pobrania
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. Chauhan R.: Taste Masking: A Unique Approach for Bitter Drugs. J. Stem Cell Biol. Transpl. 2017, 1(2): 1-6.
3. Sznitowska M.: Farmacja Stosowana i technologia postaci leku. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2017: 116.
4. Kołodziejczyk M.K., Nachajski M.J.: Miary domowe. Aptekarz Polski 2013, 80/58.
5. Rivera-Leyva J.C., García-Flores M., Valladares-Méndez A. et al.: Comparative Studies on the Dissolution Profiles of Oral Ibuprofen Suspension and Commercial Tablets using BCS Criteria. Indian J. Pharm. Sci. 2012, 74(4): 312-318.
6. Farmakopea Polska X, URPR,WM i PB. Warszawa 2014.
7. Stange U., Führling C., Gieseler H.: Taste masking of naproxen sodium granules by fluid-bed coating. Pharm. Dev. Technol. 2014, 19(2): 137-147.
8. Xu M., Heng P.W., Liew C.V.: Evaluation of coat uniformity and taste-masking efficiency of irregular-shaped drugs particles coated in a modified tangential spray fluidized bed processor. Expert Opin. Drug Deliv. 2015, 12(10): 1597-1606.
9. Sołlohub K., Janczyk M., Kutyla A. et al.: Taste masking of roxithromycin by spray drying technique. Acta Pol. Pharm. 2011, 68(4): 601-604.
10. Yajima T., Umeki N., Itai S.: Optimum spray congealing conditions for masking the bitter taste of clarithromycin in wax matrix. Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1999, 47(2): 220-225.
11. Kołodziejczyk M., Nachajski M.: Wpływ substancji pomocniczych na odczuwanie goryczy przez pacjenta podczas terapii doustnej tabletkami z aksetylem cefuroksymu. Terapia 2014, 22(12): 79-83.
12. Parnham M., Erakovic Haber V., Giamarellos-Bourboulis E.J. et al.: Azithromycin: Mechanisms of action and their relevance for clinical applications. Pharmacol. Ther. 2014, 143(2): 225-245.