Wenlafaksyna: złoty standard leków przeciwdepresyjnych Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF


Opublikowane: gru 31, 2021
DOI: https://doi.org/10.24292/01.NP.1334311221.4
Słowa kluczowe:
wenlafaksyna, SNRI, leki przeciwdepresyjne o podwójnym mechanizmie działania, depresja, lęk, ból

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Bartosz Łoza
Klinika Psychiatrii Wydziału Medycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Maja Herman
Klinika Psychiatrii Wydziału Medycznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Abstrakt

Wenlafaksyna to współcześnie standard leczenia przeciwdepresyjnego. Jest równie skuteczna jak najlepsze leki trójcykliczne, a równocześnie pozbawiona ich najcięższych, zagrażających życiu działań niepożądanych. Równocześnie jest skuteczniejsza od leków przeciwdepresyjnych z grupy SSRI, oferując w terapii podobny do nich poziom tolerancji i bezpieczeństwa.


Wenlafaksyna to lek unikalny – jeden z nielicznych współcześnie leków przeciwdepresyjnych, którego efektywność działania istotnie wzrasta wraz ze stosowaniem wyższych dawek. W przeciwieństwie do wenlafaksyny większość leków przeciwdepresyjnych ma niemal płaskie charakterystyki skuteczności w odniesieniu do dawek dziennych. Wzrostowi dawek wenlafaksyny towarzyszy uruchamianie w coraz większym zakresie najpierw przekaźnictwa serotoninowego, następnie noradrenergicznego, a wreszcie – w pewnym ograniczonym zakresie – także dopaminergicznego. Tylko w niewielkim stopniu towarzyszy mu wzrost częstości działań niepożądanych.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Numer
Tom 13 Nr 3-4 (2021)
Dział
Artykuły

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Wellington K, Perry CM. Venlafaxine extended-release: a review of its use in the management of major depression. CNS Drugs. 2001; 15(8): 643-69.
2. Delgado PL, Moreno FA. Role of norepinephrine in depression. J Clin Psychiatry. 2000; 61(suppl 1): 5-12.
3. FDA. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/020699s107lbl.pdf (access:7.07.2021).
4. Smith D, Dempster C, Glanville J et al. Efficacy and tolerability of venlafaxine compared with selective serotonin reuptake inhibitors and other antidepressants: a meta-analysis. Br J Psychiatry. 2002; 180: 396-404.
5. Eckert L, Lançon C. Duloxetine compared with fluoxetine and venlafaxine: use of meta-regression analysis for indirect comparisons. BMC Psychiatry. 2006; 6: 30.
6. Thase ME, Entsuah AR, Rudolph RL. Remission rates during treatment with venlafaxine or selective serotonin reuptake inhibitors. Br J Psychiatry. 2001; 178: 234-41.
7. Stahl SM, Entsuah R, Rudolph RL. Comparative efficacy between venlafaxine and SSRIs: a pooled analysis of patients with depression. Biol Psychiatry. 2002; 52(12): 1166-74.
8. Mallick R, Chen J, Entsuah AR et al. Depression-free days as a summary measure of the temporal pattern of response and remission in the treatment of major depression: a comparison of venlafaxine, selective serotonin reuptake inhibitors, and placebo. J Clin Psychiatry. 2003; 64(3): 321-30.
9. Silverstone PH, Salinas E. Efficacy of venlafaxine extended release in patients with major depressive disorder and comorbid generalized anxiety disorder. J Clin Psychiatry. 2001; 62(7): 523-9.
10. Gelenberg AJ, Lydiard RB, Rudolph RL et al. Efficacy of venlafaxine extended-release capsules in nondepressed outpatients with generalized anxiety disorder: A 6-month randomized controlled trial. JAMA. 2000; 21; 283(23): 3082-8.
11. Davidson JR, DuPont RL, Hedges D et al. Efficacy, safety, and tolerability of venlafaxine extended release and buspirone in outpatients with generalized anxiety disorder. J Clin Psychiatry. 1999; 60(8): 528-35.
12. Bose A, Korotzer A, Gommoll C et al. Randomized placebo-controlled trial of escitalopram and venlafaxine XR in the treatment of generalized anxiety disorder. Depress Anxiety. 2008; 25(10): 854-61.
13. Geerlings SW, Twisk JW, Beekman AT et al. Longitudinal relationship between pain and depression in older adults: sex, age, and physical disability. Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2002; 37(1): 23-30.
14. Bao Y, Sturm R, Croghan TW. A national study of the effect of chronic pain on the use of health care by depressed persons. Psychiatr Serv. 2003; 54(5): 693-7.
15. Damush TM, Wu J, Bair MJ et al. Self-management practices among primary care patients with musculoskeletal pain and depression. J Behav Med. 2008; 31(4): 301-7.
16. Brannan SK, Mallinckrodt CH, Brown EB et al. Duloxetine 60 mg once-daily in the treatment of painful physical symptoms in patients with major depressive disorder. J Psychiatr Res. 2005; 39: 43-53.
17. Zubieta JK, Smith JR, Bueller YA et al. Regional mu opioid receptor regulation of sensory and affective dimensions of pain. Science. 2001; 293: 311-5.
18 O’Mara S. The Opioid System as the Interface between eht Brain’s Cognitive and Motivational Systems. Progress in Brain Research 239. Academic Press. 2018: 73.
19. Furukawa TA, Cipriani A, Cowen PJ et al. Optimal dose of selective serotonin reuptake inhibitors, venlafaxine, and mirtazapine in major depression: a systematic review and dose-response meta-analysis. Lancet Psychiatry. 2019; 6(7): 601-9.