Wrodzony obrzęk naczynioruchowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Katarzyna Łukowska-Smorawska
Zbigniew Samochocki

Abstrakt

Wrodzony obrzęk naczynioruchowy (HAE) jest rzadkim schorzeniem dziedziczonym w sposób autosomalny dominujący, spowodowanym niedoborem lub upośledzeniem funkcji inhibitora C1 esterazy. Charakteryzuje się występowaniem nawracających obrzęków w obrębie tkanki podskórnej i błon śluzowych bez towarzyszącego świądu. Najczęstszą lokalizacją są: twarz, wargi, kończyny, narządy płciowe oraz błona śluzowa przewodu pokarmowego i oddechowego. Zajęcie układu oddechowego bez odpowiednio wcześnie rozpoczętego leczenia może stanowić zagrożenie życia. Ze względu na mało charakterystyczny obraz kliniczny w porównaniu ze schorzeniami przebiegającymi z obrzękiem na innym tle, HAE może stanowić istotny problem diagnostyczny. Właściwe postępowanie we wrodzonym obrzęku naczynioruchowym powinno obejmować profilaktykę długo- i krótkoterminową oraz leczenie ostrych epizodów obrzęku.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Łukowska-Smorawska , K., & Samochocki , Z. (2014). Wrodzony obrzęk naczynioruchowy. Alergoprofil, 10(4), 45-50. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/alergoprofil/article/view/826
Dział
Artykuł

Bibliografia

1. Milton J.L.: On giant urticaria. Edinburgh Med. J. 1876, 22: 513-526.
2. Osler W.: Hereditary angio-neurotic edema. Am. J. Med. Sci. 1888, 95: 362-367.
3. Donaldson V., Evans R.: A biochemical abnormality in hereditary angioneurotic edema: absence of inhibitor of C1 esterase. Am. J. Med. 1963, 35: 37-44.
4. Tosi M.: Molecular genetics of C-inhibitor. Immunobiology 1998, 199: 358-365.
5. Gomples M., Lock R., Morgan J. et al.: A multicentre evaluation of the diagnostic efficiency of serological investigations for C1 inhibitor deficiency. J. Clin. Pathol. 2002, 55: 145-147
6. Nussgerger J., Cugno M., Amstutz C. et al.: Plasma bradykinin angio-edema. Lancet 1998, 351: 1693-1697.
7. Ciebiada A., Kowalski M.: Obrzęk naczynioruchowy spowodowany niedoborem inhibitora dla składnika C1 dopełniacza. Alergia Astma Immunol. 2000, 5: 43-49.
8. Gompels M.M., Lock R.J., Abinum M. et al.: C1 inhibitor deficiency: consensus document. Clin. Exp. Immunol. 2005, 139: 379-394.
9. Bork K., Barnstedt S., Koch P. et al.: Hereditary angioedema with normal C1-inhibitor activity in women. Lancet 2000, 356: 213-217.
10. Cichon S., Martin L., Hennies H.C. et al.: Increased activity of coagulation factor XII (Hageman factor) causes hereditary angioedema type III. Am. J. Hum. Genet. 2006, 79: 1098-1104.
11. Binkley K.E., Davis A.: Clinical, biochemical and genetic characterization of a novel estrogen-dependent inherited form of angioedema. J. Allergy Clin. Immunol. 2000, 106: 546-550.
12. Firszt R., Frank M.M.: An overview of novel therapies for acute hereditary angioedema. Am. J. Clin. Dermatol. 2010, 11(6): 383-388.
13. Bork K., Meng G., Staubach P. et al.: Hereditary angioedema: new findings concerning symptoms, affected organs, and course. Am. J. Med. 2006, 119: 267-274.
14. Agostoni A., Cicardi M.: Hereditary and acquired C1-inhibitor deficiency: biological and clinical characteristics in 235 patients. Medicine (Baltimore) 1992, 71: 206-215.
15. Zuraw B.L.: Current and future therapy for hereditary angioedema. Clin. Immunol. 2005, 114: 10-16.
16. Starr J.C., Brasher G.W.: Erythema marginatum preceding hereditary angioedema. J. Allergy Clin. Immunol. 1974, 53: 352-355.
17. Bork K., Barnstedt S.E.: Laryngeal edema and death from asphyxiation after tooth extraction in four patients with hereditary angioedema. J. Am. Dent. Assoc. 2003, 134: 1088-1094.
18. Kaplan A.P., Greaves M.W.: Angioedema. J. Am. Acad. Dermatol. 2005, 53: 373-388.
19. Bruce L., Zuraw M.D., Bork K.: Hereditary angioedema with normal C1 inhibitor function: consensus of an international expert panel. Allergy Asthma Proc. 2012, 33: S145-S156.
20. Lumry W.R., Castaldo A.J., Vernon M.K. et al.: The humanistic burden of hereditary angioedema; Impact on health-related quality of life, productivity, and depression. Allergy Asthma Proc 2010, 31: 511-519.
21. Lunn M.L., Santos C.B., Craig T.J.: Is there a need for clinical guidelines in the United States for the diagnosis of hereditary angioedema and the screening of family members of affected patients. ANN Allergy Asthma Immunol. 2010, 104: 211-214.
22. Maurer M., Parish L.C.: The dermatology view of hereditary angio-oedema: practical diagnostic and management considerations. JEADV 2013, 27: 133-141.
23. Parish L.C.: Hereditary angioedema: diagnosis and management – a perspective for the dermatologist. J. Am. Acad. Dermatol. 2011, 65: 843-850.
24. Farkas H., Jakab L., Temesszentandrasi G et. al.: Hereditary angioedema: a decade of human C1-inhibitor concentrate therapy. J. Allergy Clin. Immunol. 2007, 120: 941-947.
25. Thomas M., Shah S.: New treatment options for acute edema attacks caused by hereditary angioedema. Am. J. Health Syst. Pharm. 2011, 15, 68(22): 2129-2138.
26. Zuraw B.L.: Clinical practice. Hereditary angioedema. N. Engl. J. Med. 2008, 359: 1027-1036.
27. Gadek J.E., Hosea S.W., Gelfand J.A. et al.: Replacement therapy in hereditary angioedema: successful treatment of acute episodes of angioedema with partly purified C1 inhibitor. N. Engl. J. Med. 1980, 302: 542-546.
28. Xu Y.Y., Buyantseva L.V., Agarwal N.S. et al.: Update on treatment of hereditary angioedema. Clin. Exp. Allergy 2013, 43: 395-405.
29. Bork K., Yasothan U., Kirkpatrick P.: Icatibant. Nat. Rev. Drug. Discov. 2008, 7: 801-802.
30. Bowen T., Cicardi M., Farkas H. et al.: Canadian 2003 International Consensus Algorithm for the diagnosis, therapy, and management of hereditary angioedema. J. Allergy Clin. Immunol. 2004, 114: 629-637.
31. Johnson A.M., Alper C.A., Rosen F.S. et al.: C1-inhibitor evidence for decreased hepatic synthesis in hereditary angioedema. Science 1971, 173: 553-554.
32. Banerji A., Sloane D.E., Sheffer A.L.: Hereditary angioedema: a current state-of-the-art review, V: attenued androgens for treatment of hereditary angioedema. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2008, 100(supl.): S19-S22.
33. Bowen T., Cicardi M., Bork K. et al.: Hereditary angioedema: a current state of the art review, VII: Canadian Hungarian 2007 international consensus algorithm for the diagnosis, therapy, and management of hereditary angioedema. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2008, 1009(supl. 20): S30-S40.
34. Farkas H., Gyeney L., Majthenyi P. et al.: Angioedema due to acquired C1-esterase inhibitor deficiency in a patient with Helicobacter pylori infection. Z. Gastroenterol. 1999, 37: n513-n518.
35. Maurer M., Magerl M.: Long-term prophylaxis of hereditary angioedema with androgen derivates: a critical appraisal and potential alternatives. J. Dtsch Dermatol. Ges. 2011, 9: 99-107.
36. Gower R.G., Busse P.I., Aygoren-Pursun E. et. al.: Hereditary angioedema caused by C1-esterase inhibitor deficiency: a literature-based analysis and clinical commentary on prophylaxis treatment strategies. WAO J 2011, 4(supl.): S9-S21.