13 powodów, dla których warto stosować bilastynę Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Piotr Rapiejko

Abstrakt

Leki przeciwhistaminowe stanowią podstawową grupę preparatów stosowanych w leczeniu reakcji alergicznych. Bilastyna jest najnowszym antagonistą receptora H1, pozbawionym działania sedatywnego, zarejestrowanym w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i spojówek oraz pokrzywki. Ma skuteczność na podobnie wysokim poziomie co inne leki antyhistaminowe II generacji. Bilastyna nie jest metabolizowana w organizmie ani nie wymaga modyfikacji dawki w chorobach wątroby i/lub nerek. Wszystkie te cechy sprawiają, że bilastyna stanowi dobrą alternatywę dla dotychczas stosowanych leków przeciwhistaminowych.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Rapiejko, P. (2024). 13 powodów, dla których warto stosować bilastynę . Alergoprofil, 20(2), 17-22. https://doi.org/10.24292/01.AP.201310324
Dział
Artykuł

Bibliografia

1. Samoliński B, Raciborski F, Lipiec A et al. Epidemiologia Chorób Alergicznych w Polsce (ECAP). Alergol Pol. 2014; 1: 10-8.
2. Bousquet J, Schunemann HJ, Hellings PW et al. MACVIA Clinical decision algorithm in adolescents and adults with allergic rhinitis. J Allergy Clin Immunol. 2016; 138: 367-74e2.
3. Samoliński B, Krzych-Falta E, Piekarska B et al. ARIA 2019 – zintegrowana opieka w alergicznym nieżycie nosa – Polska. Alergologia Polska – Polish Journal of Allergology. 2019; 6(4): 111-26. http://doi.org/10.5114/pja.2019.91214.
4. Emeryk A, Rapiejko P, Janeczek K. Bilastyna na tle innych leków przeciwhistaminowych II generacji. In: Emeryk A. Bilastyna w chorobach alergicznych u dzieci. Medical Education, Warszawa 2019.
5. Rapiejko P, Lipiec A. Bilastyna w leczeniu alergicznego nieżytu nosa. Postep Derm Alergol. 2014; XXXI(suppl 2): s16-s27.
6. Sadaba B, Azanza JR, Gomez-Guiu A et al. Critical appraisal of bilastine for the treatment of allergic rhinoconjunctivitis and urticaria. Ther Clin Risk Manag. 2013; 9: 197-205.
7. Corcostegui R, Labeaga L, Innerárity A et al. In vivo pharmacological characterisation of bilastine, a potent and selective histamine H1 receptor antagonist. Drugs. 2006; 7: 219-31.
8. Pawliczak R. Bezpieczeństwo nowych leków przeciwhistaminowych. Terapia. 2012; 4: 60-6.
9. Simons FE, Simons KJ. Histamine and H1-antihistamines: celebrating a century of progress. J Allergy Clin Immunol. 2011; 128: 1139-50.
10. Jutel M, Solarewicz-Madejek K. Bilastyna – nowy lek przeciwhistaminowy. Alergia. 2011; 3: 37-9.
11. Horak F, Zieglmayer P, Zieglmayer R et al. The effects of bilastine compared with cetirizine, fexofenadine, and placebo on allergen-induced nasal and ocular symptoms in patients exposed to aeroallergen in the Vienna Challenge Chamber. Inflamm Res. 2010; 59(5): 391-8.
12. Kuna P, Bachert C, Nowacki Z et al. Bilastine International Working Group: Efficacy and safety of bilastine 20 mg compared with cetirizine 10 mg and placebo for the symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis: a randomized, double-blind, parallel-group study. Clin Exp Allergy. 2009; 39(9): 1338-47.
13. Bachert C, Kuna P, Sanquer F et al. Comparison of the efficacy and safety of bilastine 20 mg vs desloratadine 5 mg in seasonal allergic rhinitis patients. Allergy. 2009; 64: 158-65.
14. Sastre J, Mullol J, Valero A et al.; Bilastine Study Group: Efficacy and safety of bilastine 20 mg compared with cetirizine 10 mg and placebo in the treatment of perennial allergic rhinitis. Curr Med Res Opin. 2012; 28: 121-30.
15. Antonijoan R, Coimbra J, García-Gea C et al. Comparative efficacy of bilastine, desloratadine and rupatadine in the suppression of wheal and flare response induced by intradermal histamine in healthy volunteers. Curr Med Res Opin. 2017; 33(1): 129‐36. http://doi.org/10.1080/03007995.2016.1240665.
16. Jauregizar N, de la Fuente L, Lucero ML et al. Pharmacokinetic- pharmacodynamic modelling of the antihistaminic (H1) effect of bilastine. Clin Pharmacokinet. 2009; 48: 543-54.
17. Hanley MJ, Cancalon P, Widmer WW et al. The effect of grapefruit juice on drug disposition. Exp Opin Drug Metab Toxicol. 2011; 7: 267-86.
18. Scaglione F. Safety profile of bilastine: 2nd generation H1-antihistamines. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012; 16(14): 1999-2005.
19. Woroń J, Lorkowska-Zawicka B, Dobrowolska E et al. Praktyczne aspekty interakcji leków w farmakoterapii otolaryngologicznej, czyli 7 grzechów głównych leczenia farmakologicznego w praktyce lekarza otolaryngologa. Otolaryngol Pol. 2016; 70(4): 1-9. http://doi.org/10.5604/00306657.1205273.
20. Woroń J. Niekorzystne interakcje leków przeciwhistaminowych – dlaczego mają tak istotne znaczenie praktyczne, jakie są pomiędzy nimi różnice? Terapia. 2015; 6: 39-43.
21. Graff C, Struijk JJ, Kanters JK et al. Effects of bilastine on T-wave morphology and the QTc interval: a randomized, double-blind, placebo-controlled, thorough QTc study. Clin Drug Investig. 2012; 32: 339-51.
22. Okubo K, Gotoh M, Togawa M et al. Long-term safety and efficacy of bilastine following up to 12 weeks or 52 weeks of treatment in Japanese patients with allergic rhinitis: Results of an open-label trial. Auris Nasus Larynx. 2017; 44: 294-301.
23. Novák Z, Yáñez A, Kiss I et al. Safety and tolerability of bilastine 10 mg administered for 12 weeks in children with allergic diseases. Pediatr Allergy Immunol. 2016; 27: 493-8.
24. Conen S, Theunissen EL, Van Oers AC et al. Acute and subchronic effects of bilastine (20 and 40 mg) and hydroxyzine (50 mg) on actual driving performance in healthy volunteers. J Psychopharmacol. 2011; 25: 1517-23.
25. Kawauchi H, Yanai K, Wang DY et al. Antihistamines for Allergic Rhinitis Treatment from the Viewpoint of Nonsedative Properties. Int J Mol Sci. 2019; 20(1): 213. http://doi.org/10.3390/ijms20010213.
26. Łacwik P, Kupczyk M, Kuna P. Bezpieczeństwo nowoczesnych leków przeciwhistaminowych. Terapia. 2018; 4(363): 90-4.
27. Kuna P. Leczenie chorób alergicznych – czy wszystkie leki przeciwhistaminowe II generacji są takie same? Terapia. 2022; 4: 126-33