Jak leczymy i dokąd zmierzamy w terapii AMD.

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF


Opublikowane: mar 31, 2014
Słowa kluczowe:
zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem, postać sucha, postać wysiękowa, terapia

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Anna Święch-­Zubilewicz
Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Joanna Dolar-Szczasny
Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Jerzy Mackiewicz
Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Abstrakt

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem dotyczy coraz większej liczby chorych po 50. r.ż., jednakże etiologia tego schorzenia nie została dotychczas dokładnie poznana. Terapie stosowane w wysiękowej postaci AMD, takie jak radioterapia, laseroterapia czy fototerapia dynamiczna, okazały się nieskuteczne i obecnie standardem w leczeniu tego schorzenia jest podawanie doszklistkowe leków z grupy antagonistów VEGF, takich jak ranibizumab, aflibercept czy off­label bewacyzumab. Preparaty powyższe nie likwidują jednak przyczyny AMD, ale mają głównie działanie objawowe. Przypuszczalna wieloczynnikowa etiologia AMD wskazuje na konieczność poszukiwania nowych metod leczenia tego schorzenia. W związku z tym w fazie badań są leki wpływające na układ immunologiczny, substancje neuroprotekcyjne, antyoksydacyjne, terapie genowe.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Święch-­Zubilewicz A, Dolar-Szczasny J, Mackiewicz J. Jak leczymy i dokąd zmierzamy w terapii AMD. Ophthatherapy [Internet]. 31 marzec 2014 [cytowane 14 maj 2024];1(1):4-10. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/ophthatherapy/article/view/662
Numer
Tom 1 Nr 1 (2014)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Aiello LP, Northrup JN, Keyt BA et al. Hypoxic regulation of vascular endothelial growth factor in retinal cells. Arch Ophthalmol. 1995; 113(12): 1538-44.
2. Aird WC. Endothelial cell heterogeneity. Crit Care Med. 2003; 31: 221-30.
3. Arnold JJ, Blinder KJ, Bressler NM et al. Treatment of age-related macular degeneration with Photodynamic Therapy Study Group. Acute severe visual acuity decrease after photodynamic therapy with verterporfiryn: case report from randomized clinical trials-TAP and VIP report. Am J Ophthalmol. 2004; 137: 683-96.
4. Bressler NM. Early detection and treatment of neovascular age-related macular degeneration. J Am Board Pract. 2002; 15(2): 142-52.
5. Ciulla TA, Danis RP, Harris A. Age-related macular degeneration: A review of experimental treatments. Surv Ophthalmol. 1998; 43(2): 134-46.
6. Das A, Mc Guire PG. Retinal and choroidal angiogenesis: Pathophysiology and strategies for inhibition. Prog Retin Eye Res. 2003; 22(6): 721-48.
7. Ferrara N, Gerber HP, LeCouter J. The biology of vascular endothelial growth factor. Endocr Rev. 2003; 18(1): 4-25.
8. Fine SL, Berger JW, Maguire MG et al. Age-related macular degeneration and blindness due to neovascular maculopathy. N Engl J Med. 2000; 342(7): 483-92.
9. Gilies MC, Simpson JM, Luo W et al. A randomized clinical trial of a single dose of intravitreal triamcinolone acetonide for neovascular age-related macular degeneration; one year results. Arch Ophthalmol. 2003; 121: 667-73.
10. Grossniklaus HE, Green WR. Choroidal neovascularisation. Am J Ophthalmol. 2004; 137: 496-503.
11. Hubschman JP, Reddy S, Schwartz SD. Age-related macular degeneration: experimental and emerging treatments. Clin Ophthalmol. 2009; 3: 167-74.
12. Hue J, Spee C, Kase S et al. Recombinant human VEGF 165 b inhibits experimental choroidal neovascularisation. IOVS. 2010; 51(8): 4282-8.
13. Jager RD, Aiello LP, Patel CS et al. Risks of intravitreus injection: a comprehensive review. Retina. 2004; 24: 676-98.
14. Liu M, Regillo CD. A review of treatments for macular degeneration: a synopsis of currently approved treatments and ongoing clinical trials. Curr Opin Ophthalmol. 2004; 15: 221-6.
15. Papadopoulos N, Martin J, Ruan Q et al. Binding and neutralization of vascular endothelial growth factor (VEGF) and related ligands by VEGF Trap, ranibizumab and bevacizumab. Angiogenesis. 2012: 15(2): 171-85.
16. Patel S. Combination therapy for age-related macular degeneration. Retina. 2009; 29(6): 45-8.
17. Schmidt-Erfurth U, Kaiser PK, Korobelnik JF. Intravitreal aflibercept injection for neovascular age-related macular degeneration: ninety-six-week results of the VIEW studies. Ophthalmology. 2014; 121(1): 193-201.
18. Serini S, Piccioni E, Calviello G. Dietary n-3 PUFA vascular targeting and the prevention of tumor growth and age-related macular degeneration. Curr Med Chem. 2009; 16(34): 4511-26.
19. Weber BH, Charbel Issa P, Pauly D et al. The role of the complement system in age-related macular degeneration. Dtsch Arztebl Int. 2014; 11(8): 133-8.