Odpowiedni dobór schematu leczenia kluczem do sukcesu terapii wAMD Artykuł oryginalny
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD) pozostaje główną przyczyną upośledzenia widzenia centralnego w populacji osób starszych w krajach rozwiniętych. Obecnie najskuteczniejszą metodą istotnie hamującą progresję postaci wysiękowej AMD są iniekcje doszklistkowe anty-VEGF. Nie tylko wybór odpowiedniej substancji aktywnej, ale również schemat jej podawania odgrywa istotną rolę w prawidłowej terapii. Program lekowy AMD istotnie zwiększył dostępność nowoczesnego leczenia dla polskich pacjentów. Jednak możliwe plany terapeutyczne nadal nie uwzględniają tzw. schematu treat and extend. W naszej pracy pokazujemy istotne zalety ww. schematu nad obecnie dostępnymi w polskim programie lekowym.
Pobrania
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. Ferris FL, Fine SL, Hyman L. Age-related macular degeneration and blindness due to neovascular maculopathy. Arch Ophthalmol. 1984; 102(11): 1640-2.
3. Epstein D, Amren U. Near vision outcome in patients with age-related macular degeneration treated with aflibercept. Retina 2016; 36(9): 1773-7.
4. Eleftheriadou M, Vazquez-Alfageme C, Citu CM et al. Long-term outcomes of aflibercept treatment for neovascular age-related macular degeneration in a clinical setting. Am J Ophthalol. 2017; 174: 160-8.
5. Kaiser P, Singer M, Tolentino M et al. Long-term safety and visual outcome of intravitreal aflibercept in neovascular age-related macular degeneration; VIEW 1 Extension Study. Ophtalmol Retina. 2017; 1(4): 304-13.
6. Holtz FG, Tadayoni R, Beatty S et al. Multi-country real-life experience of anti-vascular endothelial growth factor therapy for wet age-related macular degeneration. Br J Ophthalmol. 2015; 99(2): 220-6.
7. Chin-Yee D, Eck T, Fowler S et al. A systematic review of as needed versus treat and extend ranibizumab or bevacizumab treatment for neovascular age-related macular degeneration. Br J Ophthalmol. 2016; 100(7): 914-7.
8. Okada M, Kandasamy R, Chong EW et al. The treat-and-extend injection regimen versus alternate dosing strategies in age-related macular degeneration: a systematic review and meta-analysis. Am J Ophthalmol. 2018; 192: 184-97.
9. Barthelmes D, Nguyen V, Daien V et al. Two year outcomes of ‘treat and extend’ intravitreal therapy using aflibercept preferentially for neovascular age-related macular degeneration. Retina 2018; 38(1): 20-8.
10. Traine P, Pfister IB, Zandi S et al. Long-term outcome of intravitreal aflibercept treatment for neovascular age-related macular degeneration using a ‘treat-and-extend’ regimen. Ophthalmol Retina. 2019; 3(5): 393-9.
11. https://www.gov.pl/web/zdrowie/choroby-nieonkologiczne.
12. Jaffe GK, Kaiser PK, Thompson D et al. Differential response to anti-VEGF regiments in age-related macular degeneration patients with early persistent retinal fluid. Ophthalmology. 2016; 123(9): 1856-64.
13. Schmidt-Erfurth U, Chong V, Loewenstein A et al. Guidelines for the management of the neovascular age-related macular degeneration by the European Society of Retina Specialists (EURETINA). Br J Ophthalmol. 2014; 98(9): 1144-67.
14. Mekjavić PJ, Gregorcic B, Oberc C et al. Treat-and-extend therapy using intravitreal aflibercept for neovascular age-related macular degeneration: 2-year real-world practice data from Slovenia. BMC Ophthalmol. 2018; 18(1): 333.
15. Wykoff CC, Ou WC, Brown DM et al. Randomized Trial of Treat-and-Extend versus Monthly Dosing for Neovascular Age-Related Macular Degeneration: 2-year Results of the TREX-AMD Study. Ophthalmol Retina. 2017; 1(4): 314-21.