Odpowiednia kwalifikacja pacjenta – cechy kliniczne zwiększające prawdopodobieństwo sukcesu terapii okryplazminą w aspekcie nowej klasyfikacji przestrzeni witreoretinalnej

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

PDF


Opublikowane: wrz 30, 2014
Słowa kluczowe:
okryplazmina, trakcje szklistkowo-plamkowe, otwór plamki

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Jerzy Mackiewicz
Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Joanna Tomaszewska
Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Monika Jasielska
Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Paweł Bieliński
Klinika Chirurgii Siatkówki i Ciała Szklistego, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Abstrakt

Wprowadzenie witreolizy enzymatycznej jako metody leczenia patologii szklistkowo- plamkowych znacznie poszerzyło możliwości terapeutyczne. Nowa klasyfikacja przestrzeni witreoretinalnej (VMI) w oparciu o badanie OCT (tomografii optycznej) umożliwia precyzyjne zakwalifikowanie chorego do leczenia okryplazminą. Wskazania do tego typu leczenia obejmują: symptomatyczne przyleganie szklistkowo-plamkowe (VMA), często związane z trakcją szklistkowo- -plamkową (VMT) i otworem w plamce (MH). Na podstawie dotychczasowych danych można stwierdzić, że najlepszych wyników w leczeniu VMT za pomocą okryplazminy możemy się spodziewać w przypadkach, gdy VMA nie przekracza 1500 μm, a otwór w plamce (MH) jest mniejszy niż 250 μm

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Mackiewicz J, Tomaszewska J, Jasielska M, Bieliński P. Odpowiednia kwalifikacja pacjenta – cechy kliniczne zwiększające prawdopodobieństwo sukcesu terapii okryplazminą w aspekcie nowej klasyfikacji przestrzeni witreoretinalnej. Ophthatherapy [Internet]. 30 wrzesień 2014 [cytowane 22 listopad 2024];1(3):172-6. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/ophthatherapy/article/view/686
Numer
Tom 1 Nr 3 (2014)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Sebag J. Age-related changes in human vitrous structure. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1987; 81: 521.
2. Stalmans P., Benz M. Enzymatic vitreolysis with ocriplasmin for vitreomacular traction and macular holes. N Engl J Med. 2012; 367(7): 606-15.
3. Haller JA, Stalmans P. Efficacy of Intravitreal Ocriplasmin for Treatment of Vitreomacular Adhesion: Subgroup Analyses from Two Randomized Trials. Ophthalmology. 2014 Sep 17; pii: S0161-6420(14)00689-7. https://doi.org/doi: 10.1016/j.ophtha.2014.07.045.
4. John VJ, Flynn HW Jr. Clinical course of vitreomacular adhesion managed by initial observation. Retina. 2014; 34(3): 442-6.
5. Bottós JM, Elizalde J, Rodrigues EB et al. Current concepts in vitreomacular traction syndrome Curr Opin Ophthalmol. 2012; 23(3): 195-201.
6. Ezra E. Idiopathic full thickness macular hole: natural history and pathogenesis. Br J Ophthalmol. 2001; 85(1): 102-8.
7. Stefanini FR, Maia M, Falabella P et al. Profile of ocriplasmin and its potential in the treatment of vitreomacular adhesion. Clin Ophthalmol. 2014; 8: 847-56.
8. Schneider EW, Johnson MW. Emerging nonsurgical methods for the treatment of vitreomacular adhesion: a review. Clin Ophthalmol. 2011; 5: 1151-65.
9. Wong SC, Capone A Jr. Microplasmin (ocriplasmin) in pediatric vitreoretinal surgery: update and review. Retina. 2013; 33(2): 339-48.
10. Duker JS, Kaiser PK, Binder S et al. The International Vitreomacular Traction Study Group classification of vitreomacular adhesion, traction, and macular hole. Ophthalmology. 2013; 120(12): 2611-9.