Jaskra barwnikowa i zespół rozproszenia barwnika. Współczesna diagnostyka i postępowanie terapeutyczne
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Zespół rozproszenia barwnika (ZRB) jest chorobą polegającą na nadmiernym uwalnianiu ziaren pigmentu z nabłonka barwnikowego tęczówki. Wśród przyczyn tego stanu wymienia się odwrotny blok źreniczny, defekt nabłonka barwnikowego tęczówki oraz czynniki genetyczne. Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe pojawia się stale lub okresowo, z powodu utrudnionego odpływu cieczy wodnistej, i może prowadzić do wtórnej jaskry barwnikowej (JB). Najważniejsze badania diagnostyczne u pacjentów z ZRB i JB to: biomikroskopia, retroiluminacja tęczówki, gonioskopia, UBM i optyczna koherentna tomografia (OCT) przedniego odcinka oraz badania obrazowe typowe dla jaskry: pole widzenia, skaningowa polarymetria laserowa (GDx), OCT włókien nerwowych i skaningowa oftalmoskopia laserowa (HRT). W leczeniu jaskry barwnikowej znajdują zastosowanie: miejscowa farmakoterapia lekami hipotensyjnymi, przypodstawna irydotomia laserowa w przypadku stwierdzenia odwrotnego bloku źrenicznego, zabiegi laserowe na kącie przesączania, głównie selektywna trabekuloplastyka laserowa (SLT), a w niektórych przypadkach stosuje się operacyjny zabieg filtracyjny.
Pobrania
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. von Hippel E. Zur pathologischen Anatomie des Glaukom. Albrecht von Graefes Arch f Ophthalmol. 1901; 52: 498.
3. Sugar HS, Barbour FA. Pigmentary glaucoma; a rare clinical entity. Am J Ophthalmol. 1949; 32(1): 90-2.
4. Siddiqui Y, Ten Hulzen RD, Cameron JD et al. What is the risk of developing pigmentary glaucoma from pigment dispersion syndrome? Am J Ophthalmol. 2003; 135(6): 794-9.
5. Lascaratos G, Shah A, Garway-Heath DF. The genetics of pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma. Surv Ophthalmol. 2013; 58(2): 164-75.
6. Andersen JS, Pralea AM, DelBono EA et al. A gene responsible for the pigment dispersion syndrome maps to chromosome 7q35-q36. Arch Ophthalmol. 1997; 115(3): 384-8.
7. Gramer E, Thiele H, Ritch R. Family history of glaucoma and risk factors in pigmentary glaucoma. Klin Monbl Augenheilkd. 1998; 212(6): 454-64.
8. Schenker HI, Luntz MH, Kels B et al. Exercise-induced increase of intraocular pressure in the pigmentary dispersion syndrome. Am J Ophthalmol. 1980; 89: 598-600.
9. Doyle A, Hamard P, Puech M et al. Asymmetric pigmentary glaucoma in a patient with Marfan’s syndrome. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2005; 243(9): 955-7.
10. Campbell DG. Pigmentary dispersion and glaucoma: a new theory. Arch Ophthalmol. 1979; 97: 1667-72.
11. Rodrigues MM, Spaeth GL, Weinreb S et al. Spectrum of trabecular pigmentation in open-angle glaucoma: a clinicopathologic study. Trans Am Acad Ophthalmol Otol. 1976; 81: 258-76.
12. Siddiqui Y, Ten Hulzen RD, Cameron JD et al. What is the risk of developing pigmentary glaucoma from pigment dispersion syndrome? Am J Ophthalmol. 2003; 135(6): 794-9.
13. Liebmann JM. Pigmentary glaucoma: new insights. Focal Points: Clinical Modules for Ophthalmologists. San Francisco: American Academy of Ophthalmology. 1998; module 2; 16(2): 1-14.
14. Kanadani FN, Dorairaj S, Langlieb AM et al. Ultrasound biomicroscopy in asymmetric pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma. Arch Ophthalmol. 2006; 124(11): 1573-6.
15. Birner B, Tourtas T, Wessel JM et al. Pigment dispersion syndrome and pigmentary glaucoma: Morphometric analysis of the anterior chamber segment with SL-OCT. Ophthalmologe. 2014; 111(7): 638-43.
16. Wasyluk JT, Piekarniak A, Grabska-Liberek I. The hypotensive effect of Selective Laser Trabeculoplasty depending on iridocorneal angle pigmentation in primary open angle glaucoma patients. Arch Med Sci. 2014; 10(2) (ahead of print).
17. Turati M, Gil-Carrasco F, Morales A et al. Patterned laser trabeculoplasty. Ophthalmic Surg. Lasers Imaging. 2010; 41(5): 538-45.
18. Harasymowycz PJ, Papamatheakis DG, Latina M et al. Selective laser trabeculoplasty (SLT) complicated by intraocular pressure elevation in eyes with heavily pigmented trabecular meshworks. Am J Ophthalmol. 2005; 139: 1110-3.
19. Ayala M. Long-term Outcomes of Selective Laser Trabeculoplasty (SLT) Treatment in Pigmentary Glaucoma Patients. J Glaucoma. 2014; 23(9): 616-9.
20. Gandolfi SA, Vecchi M. Effect of a YAG laser iridotomy on intraocular pressure in pigment dispersion syndrome. Ophthalmology. 1996; 103: 1693-5.
21. Yang JW, Sakiyalak D, Krupin T. Pigmentary glaucoma. J Glaucoma. 2001; 10(5 Suppl. 1): 30-2.
22. Reistad CE, Shields MB, Campbell DG et al. The influence of peripheral iridotomy on the intraocular pressure course in patients with pigmentary glaucoma. J Glaucoma. 2005; 14: 255-9.
23. Reistad CE, Shields MB, Campbell DG et al; American Glaucoma Society Pigmentary Glaucoma Iridotomy Study Group. The influence of peripheral iridotomy on the intraocular pressure course in patients with pigmentary glaucoma. J Glaucoma. 2005; 14(4): 255-9.
24. Chang SH, Wu WC, Wu SC. Late-onset secondary pigmentary glaucoma following foldable intraocular lenses implantation in the ciliary sulcus: a long-term follow-up study. BMC Ophthalmol. 2013; 13(1): 22.
25. Trnavec B, Cernák A, Vodrázková E. Pigmentary glaucoma after implantation of the iris claw intraocular lens. Cesk Slov Oftalmol. 2005; 61(1): 66-9.
26. Johnson DL, Altaweel MM, Neekhra A et al. Uveal melanoma masquerading as pigment dispersion glaucoma. Arch Ophthalmol. 2008; 126(6): 868-9.
27. Fannin LA, Schiffman JC, Budenz DL. Risk factors for hypotony maculopathy. Ophthalmology. 2003; 110: 1185-91.