Objawy i trudności diagnostyczne jaskry pierwotnej wrodzonej
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Jaskra pierwotna wrodzona (JPW), chociaż występuje rzadko, jest najczęstszą formą jaskry stwierdzaną u dzieci. To choroba o podłożu genetycznym – mutacje mają najczęściej charakter sporadyczny, ale udowodniono również dziedziczenie w sposób autosomalny recesywny. Do rozwoju schorzenia dochodzi w wyniku wrodzonych zaburzeń rozwojowych kąta przesączania, powodujących wzrost oporu odpływu cieczy wodnistej z gałki ocznej i wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, czego konsekwencją są zaburzenia anatomiczne w całej gałce ocznej. W artykule przedstawiono informacje, spostrzeżenia i doświadczenia dotyczące diagnozowania pacjentów z jaskrą pierwotną wrodzoną. Celem pracy jest także zachęcenie czytelników do szczególnie dokładnego badania najmłodszych pacjentów, aby nie przeoczyć objawów tej niszczącej wzrok choroby.
Pobrania
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. Sampaolesi R, Zarate J, Sampaolesi JR. The glaucomas. Springer, 2009: 11-7; 29-33.
3. Gatzioufas Z, Labiris G, Stachs O et al. Biomechanical profile of the cornea in primary congenital glaucoma. Acta Ophthalmol. 2013; 91(1): 29-34.
4. Amini H, Fakhraie G, Abolmaali S et al. Central corneal thickness in Iranian congenital glaucoma patients. Middle East Afr J Ophthalmol. 2012; 19(2): 194-8.
5. Mandal AK, Chakrabarti D. Update on congenital glaucoma. IJO. 2011; 59(Suppl. 1): 148-57.
6. Zhao Y, Sorenson CM, Sheibani N. Cytochrome P450 1B1 and primary congenital glaucoma. J Ophthalmic Vis Res. 2015; 10(1): 60-7.
7. Seidman DJ, Nelson LB, Calhoun JH et al. Signs and symptoms in the presentation of primary infantile glaucoma. Pediatrics. 1986; 77: 399.
8. Walton DS. Primary congenital open angle glaucoma: a study of the anterior segment abnormalities. Trans Am Ophthalmol Soc. 1979; 77: 746-68.
9. Strouthidis NG, Papadopulos M. Clinical evaluation of glaucoma in children. Curr Ophthalmol Rep. 2013; 1: 106-12.
10. Zareei A, Razeghinejad MR, Nowroozzadeh MH et al. Intraocular pressure measurement by three different tonometers in primary congenital glaucoma. J Ophthalmic Vis Res. 2015; 10(1): 43-8.
11. Borrego Sanz L, Morales L, Martinez de-la-Casa JM et al. The Icare-Pro Rebound Tonometer Versus the Hand held Applanation Tonometer in Congenital Glaucoma. J Glaucoma. 2014 Oct 20 [Epub ahead of print].
12. Rojas B, Ramirez AI, de-Hoz R et al. Structural changes of the anterior chamber angle in primary congenital glaucoma with respect to normal development. Arch Soc Esp Oftalmol. 2006; 81(2): 65-71.
13. Perry LP, Jakobiec FA, Zakka FR et al. Newborn primary congenital glaucoma: histopathologic features of the anterior chamber filtration angle. J AAPOS. 2012; 16(6): 566-8.
14. Anderson DR. The development of the trabecular meshwork and its abnormality in primary infantile glaucoma. Trans Am Ophthalmol Soc. 1981; 79: 458-85.
15. Hussein TR, Shalaby SM, Elbakary MA et al. Ultrasound biomicroscopy as a diagnostic tool in infants with primary congenital glaucoma. Clin Ophthalmol. 2014; 8: 1725-30.
16. Gupta V, Jha R, Srinivasan G et al. Ultrasound biomicroscopic characteristic of the anterior segment in primary congenital glaucoma. J AAPOS. 2007; 11(6): 546-50.
17. Patil B, Tondon R, Sharma N et al. Corneal changes in childhood glaucoma. Ophthalmology. 2015; 1: 87-9.
18. Czajkowski J. Jaskra u dzieci i młodzieży. Etiopatogeneza, metody diagnostyczne, obraz kliniczny, leczenie. OFTAL, Warszawa 2010: 38-47.