Doskonalenie form leku w celu osiągnięcia skutecznej farmakoterapii

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##



Opublikowane: cze 30, 2015
Słowa kluczowe:
cyklosporyna A, implanty, ilposomy, mikro- I nanocząstki, cyklodekstryny

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Anna Czech
Katedra Technologii Postaci Leku i Biofarmacji, Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum
Witold Jamróz
Katedra Technologii Postaci Leku i Biofarmacji, Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum
Renata Jachowicz
Katedra Technologii Postaci Leku i Biofarmacji, Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum

Abstrakt

Celem poszukiwania nowych rozwiązań w zakresie preparatów do oczu jest poprawa skuteczności terapeutycznej, a także łatwa aplikacja leku przez chorego. Obecne badania dotyczące preparatów do oczu mają służyć przede wszystkim opracowaniu postaci leku w formie układów rozproszonych, tj. mikro- i nanocząstek, liposomów, emulsji submikronowych, mikroemulsji, a także stałych form leku, tj. implantów, insertów, minitabletek. Na przykładzie cyklosporyny A przedstawiono możliwości technologii farmaceutycznej.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Czech A, Jamróz W, Jachowicz R. Doskonalenie form leku w celu osiągnięcia skutecznej farmakoterapii. Ophthatherapy [Internet]. 30 czerwiec 2015 [cytowane 18 maj 2024];2(2):136-41. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/ophthatherapy/article/view/632
Numer
Tom 2 Nr 2 (2015)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Farmakopea Polska, wyd. X. LUMINA Grupa Wydawnicza, Warszawa 2014.
2. Jachowicz R. Postać leku. Optymalizacja leków doustnych i do oczu w nowoczesnej technologii farmaceutycznej. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2013; 362-426.
3. Souza JG, Dias K, Pereira TA et al. Topical delivery of ocular therapeutics: carrier systems and physical methods. J Pharm Pharmacol. 2013; 66: 507-30.
4. Di Tommaso C, Behar-Cohen F, Gurny R et al. Colloidal systems for the delivery of cyclosporin A to the anterior segment of the eye. Ann Pharm Fr. 2011; 69: 116-23.
5. Lallemand F, Felt-Baeyens O, Besseghir K et al. Cyclosporine A delivery to the eye: a pharmaceutical challenge. Eur J Pharm Biopharm. 2003; 56: 307-18.
6. Yavuz B, Pehlivan SB, Ünlü N. An overview on dry eye treatment: approaches for cyclosporin A delivery. ScientificWorldJournal. 2012; 194848.
7. Allergan I, 2010. Restasis (Cyclosporine a Ophthalmic Emulsion) 0.05%. Online: http://www.allergan.com/assets/pdf/restasis_pi.pdf.
8. Kurkov SV, Loftsson T. Cyclodextrins. Int J Pharm. 2013; 457: 167-80.
9. Alghadyan AA, Peyman GA, Khoobehi BK. Liposome-bound cyclosporine: aqueous and vitreous level after subconjunctival injection. Int. Ophtalmol. 1988; 12: 101-4.
10. Jachowicz R, Czech A, Jamróz W. Mikro- i nanocząstki w terapii okulistycznej. Farm Pol. 2009; 65: 285-90.
11. Calvo P, Sanchez A, Martinez J et al. Polyester nanocapsules as new topical ocular delivery systems for cyclosporin A. Pharm Res. 1996; 13: 311-5.
12. de Campos AM, Sanchez A, Alonso MJ. Chitosan nanoparticles: a new vehicle for the improvement of the delivery of drugs to the ocular surface. Application to cyclosporin A. Int J Pharm. 2001; 224: 159-68.
13. Xie L, Shi W, Wang Z,et al. Prolongation of corneal allograft survival using cyclosporine in a polylactide-co glicolide polymer. Cornea. 2001; 20: 748-52.
14. Abdelkader H, Pierscionek B, Alany RG. Novel in situ gelling ocular films for the opioid growth factor-receptor antagonistnaltrexone hydrochloride: fabrication, mechanical properties, mucoadhesion, tolerability and stability studies. Int J Pharm. 2014; 477: 631-42.