Zmiany fizjologiczne w obrębie przedniego odcinka oka u pacjentów po 40. roku życia

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Piotr A. Woźniak
Jolanta E. Woźniak

Abstrakt

Zmiany zachodzące z wiekiem na powierzchni oka dotyczą jej wszystkich elementów i prowadzą do znacznych zaburzeń fi lmu łzowego, dyskomfortu oraz obniżenia ostrości wzroku. Wraz ze starzeniem się organizmu zmniejsza się wydzielanie łez, częściej występuje zapalenie oraz zwłóknienie przewodów gruczołu łzowego. W gruczołach Meiboma dochodzi m.in. do keratynizacji, zaniku meibocytów oraz do znaczących zaburzeń w produkowanej przez nie warstwie lipidowej fi lmu łzowego. Istotne zaburzenia powodujące niestabilność fi lmu łzowego związane są także ze zmianami hormonalnymi. Wraz z wiekiem obniża się wydzielanie hormonów płciowych, co skutkuje zaburzeniami pracy gruczołów powierzchni oka, a także maleje liczba nerwów w rogówce i następuje tzw. starzenie się układu immunologicznego. Zmniejsza się również liczba komórek śródbłonka rogówki. W niniejszym artykule opisano najczęstsze związane z wiekiem zmiany dotyczące powierzchni oka oraz rogówki.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Woźniak PA, Woźniak JE. Zmiany fizjologiczne w obrębie przedniego odcinka oka u pacjentów po 40. roku życia. Ophthatherapy [Internet]. 31 marzec 2017 [cytowane 22 listopad 2024];4(1):51-4. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/ophthatherapy/article/view/559
Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Gipson IK. Age-related changes and diseases of the ocular surface and Cornea. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013; 54(14): ORSF48-53.
2. Research in dry eye: report of the Research Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop (2007). Ocul Surf. 2007; 5(2): 179-93.
3. Knop E, Knop N, Millar T et al. The international workshop on meibomian gland dysfunction: report of the subcommittee on anatomy, physiology, and pathophysiology of the meibomian gland. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011; 52(4): 1938-78.
4. McGill JI, Liakos GM, Goulding N et al. Normal tear protein profiles and age-related changes. Br J Ophthalmol. 1984; 68(5): 316-20.
5. Roszkowska AM, Colosi P, Ferreri FMB et al. Age-related modifications of corneal sensitivity. Ophthalmologica. 2004; 218(5): 350-5.
6. Niederer RL, Perumal D, Sherwin T, McGhee CNJ. Age-related differences in the normal human cornea: a laser scanning in vivo confocal microscopy study. Br J Ophthalmol. 2007; 91(9): 1165-9. https://doi.org/10.1136/bjo.2006.112656.
7. Sullivan DA. Tearful relationships? Sex, hormones, the lacrimal gland, and aqueous-deficient dry eye. Ocul Surf. 2004; 2(2): 92-123.
8. The epidemiology of dry eye disease: report of the Epidemiology Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop (2007). Ocul Surf. 2007; 5(2): 93-107.
9. Yu J, Asche CV, Fairchild CJ. The economic burden of dry eye disease in the United States: a decision tree analysis. Cornea. 2011; 30(4): 379-87.
10. Berlau J, Becker HH, Stave J et al. Depth and age-dependent distribution of keratocytes in healthy human corneas: a study using scanning-slit confocal microscopy in vivo. J Cataract Refract Surg. 2002; 28(4): 611-6.
11. Schimmelpfennig BH. Direct and indirect determination of nonuniform cell density distribution in human corneal endothelium. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1984; 25(2): 223-9.
12. Sperling S, Gundersen HJ. The precision of unbiased estimates of numerical density of endothelial cells in donor cornea. Acta Ophthalmol (Copenh). 1978; 56(5): 793-802.
13. Azen SP, Smith RE, Burg KA et al. Variation in central and vertical corneal endothelial cell density in normal subjects. Acta Ophthalmol (Copenh). 1981; 59(1): 94-9.