Krople z latanoprostem bez dodatku detergentu w leczeniu jaskry Komentarz

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Marta Misiuk-Hojło
Małgorzata Mimier-Janczak
Małgorzata Łątkowska

Abstrakt

Przewlekły charakter zarówno jaskry, jak i jej terapii skłania okulistów do wyboru leczenia o najmniejszym ryzyku wywołania niepożądanych reakcji, których przyczynami mogą być substancja czynna lub pomocnicza albo środek konserwujący. Do stosowanych w kroplach okulistycznych detergentów zaliczamy pochodną hydroksystearynianu makrogologlicerolu 40 (MGHS-40), który w badaniach in vitro miał właściwości prozapalne i cytotoksyczne względem komórek nabłonka rogówki, a efekt ten ulegał nasileniu wraz ze wzrostem stężenia i upływem czasu. Analizowane badanie obserwacyjne wykazało, że latanoprost bez dodatku MGHS-40 skutecznie obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe, a czynnikami skłaniającymi lekarzy do wyboru tego preparatu były dobra tolerancja miejscowa oraz prosty skład (bez detergentów, konserwantów i przeciwutleniaczy), co poprawiało compliance. W badaniu obserwacyjnym 82,3% pacjentów otrzymywało latanoprost bez MGHS-40, a prawie 60% rozpoczynało leczenie przeciwjaskrowe od tego preparatu.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
1.
Misiuk-Hojło M, Mimier-Janczak M, Łątkowska M. Krople z latanoprostem bez dodatku detergentu w leczeniu jaskry. Ophthatherapy [Internet]. 30 czerwiec 2024 [cytowane 28 październik 2024];11(2):147-50. Dostępne na: https://journalsmededu.pl/index.php/ophthatherapy/article/view/3157
Dział
Terapie zachowawcze

Bibliografia

1. Wytyczne diagnostyki i leczenia jaskry PTO (aktualizacja 2022).
2. Hollo G, Katsanos A, Boboridis KG et al. Preservative-free prostaglandin analogs and prostaglandin/timolol fixed combinations in the treatment of glaucoma: efficacy, safety and potential advantages. Drugs. 2018; 78: 39-64.
3. Zhang X, Vadoothker S, Munir WM et al. Ocular surface disease and glaucoma medications: a clinical approach. Eye Contact Lens. 2019; 45(1): 11-8.
4. Kluk A, Sznitowska M. Substancje pomocnicze w lekach do oczu. Technologia postaci leku. 2010; 66(8): 567-72.
5. Smedowski A, Paterno JJ, Toropainen E. Excipients of preservative-free latanoprost induced inflammatory response and cytotoxicity in immortalized human HCE-2 corneal epithelial cells. J Biochem Pharmacol Res. 2014; 2(4): 175-84.
6. Janicki S, Fiebig A, Sznitowska M. Farmacja Stosowana. Podręcznik dla studentów farmacji. Wydanie IV uzupełnione. Warszawa 2013.
7. Zdzieszyńska M. Clinical and therapeutic profile of patients with glaucoma treated with latanoprost without macroglycerol-40 hydroxystearate (MGHS-40) – observational study. Ophthatherapy. 2024; 11(2).
8. Bacharach J, Ahmed IIK, Sharpe ED et al. Preservative-Free versus Benzalkonium Chloride–Preserved Latanoprost Ophthalmic Solution in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension: A Phase 3 US Clinical Trial. Clin Ophthalmol. 2023; 17: 2575-88. http://doi.org/10.2147/OPTH.S414015.
9. Davuluru SS, Jess AT, Kim JSB et al. Identifying, understanding, and addressing disparities in glaucoma care in the United States. Transl Vis Sci Technol. 2023; 12(10): 18. http://doi.org/10.1167/tvst.12.10.18.
10. Harasymowycz P, Hutnik C, Rouland JF et al. Preserved Versus Preservative-Free Latanoprost for the Treatment of Glaucoma and Ocular Hypertension: A Post Hoc Pooled Analysis. Adv Ther. 2021; 38(6): 3019-31. http://doi.org/10.1007/s12325-021-01731-9.
11. Lee JW, Ahn HS, Chang J et al. Comparison of Netarsudil/Latanoprost Therapy with Latanoprost Monotherapy for Lowering Intraocular Pressure: A Systematic Review and Meta-analysis. Korean J Ophthalmol. 2022; 36(5): 423-34. http://doi.org/10.3341/kjo.2022.0061.
12. Alm A. Latanoprost in the treatment of glaucoma. Clin Ophthalmol. 2014; 8: 1967-85. http://doi.org/10.2147/OPTH.S59162.