Jaskra – nowe możliwości, nowe badania Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Od wielu lat trwają prace badawcze nad opracowaniem skutecznych i bezpiecznych leków przeciwjaskrowych. Podstawę leczenia stanowi ciągle baroprotekcja, ponieważ jest to praktycznie jedyna dostępna metoda umożliwiająca ochronę nerwu wzrokowego i spowolnienie progresji, jaka może być łatwo kontrolowana przez lekarza okulistę. Badania prowadzone są również w kierunku neuroprotekcji; ocenia się w nich związki zarówno nowe, jak i te, które od lat są już stosowane w ramach leczenia wspomagającego. Największe nadzieje wzbudza terapia genowa, wiąże się z nią jednak jeszcze wiele problemów do rozwiązania, ale tylko ona może umożliwić całkowite wyleczenie.
Pobrania
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. License allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. Wierzbowska J. Terapie eksperymentalne w jaskrze. OphthaTherapy. 2014; 1(4): 239-45.
3. Szumny D. Nowe trendy w farmakoterapii jaskry. OphthaTherapy. 2019; 6(1): 26-9.
4. Kusuhara S, Nakamura M. Ripasudil hydrochloride hydrate in the treatment of glaucoma: safety, efficacy, and patient selection. Clin Ophthalmol. 2020;14: 1229-36.
5. Li G, Torrejon KY, Unser AM et al. Trabodenoson, an adenosine mimetic with A1 receptor selectivity lowers intraocular pressure by increasing conventional outflow facility in mice. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018; 59(1): 383-92.
6. Clinicaltrials.gov. Glaucoma [online].
7. Amador C, Shah R, Ghiam S et al. Gene therapy in the anterior eye segment. Curr Gene Ther. 2022; 22(2): 104-31.
8. Miller PE, Eaton JS. Medical anti-glaucoma therapy: Beyond the drop. Vet Ophthalmol. 2021; 24(Suppl 1): 2-15.
9. Schuettauf F, Rejdak R, Thaler S et al. Citicoline and lithium rescue retinal ganglion cells following partial optic nerve crush in the rat. Exp Eye Res. 2006; 83(5): 1128-34.
10. Matteucci A, Varano M, Gaddini L et al. Neuroprotective effects of citicoline in in vitro models of retinal neurodegeneration. Int J Mol Sci. 2014; 15(4): 6286-97.
11. He S, Stankowska DL, Ellis DZ et al. Targets of Neuroprotection in Glaucoma. J Ocul Pharmacol Ther. 2018; 34(1-2): 85-106.
12. Parisi V, Oddone F, Ziccardi L et al. Citicoline and retinal ganglion cells: effects on morphology and function. Curr Neuropharmacol. 2018; 16(7): 919-32.
13. Parisi V, Oddone F, Roberti G et al. Enhancement of retinal function and of neural conduction along the visual pathway induced by treatment with citicoline eye drops in liposomal formulation in open angle glaucoma: a pilot electrofunctional study. Adv Ther. 2019; 36: 987-96.
14. Rejdak R, Toczołowski J, Kurkowski J et al. Oral citicoline treatment improves visual pathway function in glaucoma. Medical Science Monitor. Med Sci Monit. 2003; 9(3): PI24-8.
15. Doozandeh A, Yazdani S. Neuroprotection in Glaucoma. J Ophthalmic Vis Res. 2016; 11(2): 209-20.
16. Smedowski A, Liu X, Podracka L et al. Increased intraocular pressure alters the cellular distribution of HuR protein in retinal ganglion cells–a possible sign of endogenous neuroprotection failure. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2018; 1864(1): 296-306.
17. Smedowski A, Liu X, Pietrucha-Dutczak M et al. Predegenerated Schwann cells–a novel prospect for cell therapy for glaucoma: neuroprotection, neuroregeneration and neuroplasticity. Sci Rep. 2016; 6(1): 23187.
18. Komáromy AM. Is Gene Therapy an Option for Glaucoma? [online].
19. Ross AG. Gene Therapy and Glaucoma: An Update [online].
20. Chern KJ, Nettesheim ER, Reid CA et al. Prostaglandin-based rAAV-mediated glaucoma gene therapy in Brown Norway rats. Commun Biol. 2022; 5(1): 1169.
21. O’Callaghan J, Crosbie DE, Cassidy PS et al. Therapeutic potential of AAV-mediated MMP-3 secretion from corneal endothelium in treating glaucoma. Hum Mol Genet. 2017; 26(7): 1230-46.