Statyny w perspektywie charakterystyki produktów leczniczych Artykuł przeglądowy
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Abstrakt
Zaburzenia lipidowe stanowią jeden z najważniejszych czynników ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego. U ponad połowy Polaków można stwierdzić nieprawidłowe stężenia poszczególnych frakcji lipidogramu. Spośród leków ingerujących w lipidogram najczęściej stosowanymi preparatami są statyny. W Polsce dostępne są m.in.: simwastatyna, atorwastatyna i rosuwastatyna. Czym się różnią od siebie? Jakie są wskazania do ich przyjmowania, a jakie zagrożenia wiążą się z ich zastosowaniem? Odpowiedzi na te pytania zawarte są m.in. w charakterystykach produktów leczniczych zatwierdzanych przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – dokumentach nie zawsze zwięzłych, często nieczytelnych i nieprzejrzystych, ale mimo wszystko prawnie obowiązujących.
Pobrania
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.
Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.
Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)
Bibliografia
2. 2013 ACC/AHA Guidelines on the Treatment of Blood Cholesterol to Reduce Atherosclerotic Cardiovascular Risk. Circulation 2014; 129: S1-S45.
3. Braunwald E., Zipes D., Libby P. et al.: Choroby serca – zaburzenia lipoprotein a choroby układu krążenia. Wydawnictwo Urban & Partner, Wrocław 2007: 985-1005
4. McQueen M.J., Hawken S., Wang X. et al.: Lipids, lipoproteins and apolipoproteins as risk markers of myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): a case control study. Lancet 2008; 372: 224-233.
5. Pająk A., Wiercińska E., Polakowska M. et al.: Rozpowszechnienie dyslipidemii u mężczyzn i kobiet w wieku 20–74 lat w Polsce. Wyniki programu WOBASZ. Kardiologia Polska 2005; 63(supl. 4): 1-4.
6. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Online: http://www.leki.urpl.gov.pl.
7. De Backer G., Gohlke H., Graham I. et al.: European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice. Eur. Heart J. 2012; 33: 1635-1701.
8. Naci H., Brugts J., Ades T.: Comparative tolerability and harms of individual statins: a study-level network meta-analysis of 246 955 participants from 135 randomized, controlled trials. Circ. Cardiovasc. Qual. Outcomes 2013; 6(4): 390-399.
9. Brewer H.B.: Benefit-risk assessment of Rosuvastatin 10 to 40 milligrams. Am. J. Cardiol. 2003; 92(4B): 23K-29K.
10. Zipes D.P., Zvaifler N.J., Glassock R.J. et al.: Rosuvastatin: an independent analysis of risks and benefits. MedGenMed 2006; 8(2): 73.