Dwupłatkowa zastawka aortalna Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Tomasz Lusawa
Anna Klisiewicz
Piotr Hoffman

Abstrakt

Dwupłatkowa zastawka aortalna (bicuspid aortic valve – BAV) jest najczęstszą wrodzoną wadą serca u dorosłych. W populacji występuje z częstością od 1% do 2%. U większości pacjentów z dwupłatkową zastawką aortalną w ciągu życia pojawiają się powikłania wymagające leczenia operacyjnego. Lekarz praktyk często staje przed koniecznością udzielenia właściwej rady pacjentowi z BAV, a wiedza na temat patogenezy i następstw wady jest ciągle niepełna.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Lusawa , T., Klisiewicz , A., & Hoffman , P. (2007). Dwupłatkowa zastawka aortalna . Kardiologia W Praktyce, 1(2), 66-71. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1710
Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Fedak P.W., David T.E., Borger M., Verma S., Butany J., Weisel R.D.: Bicuspid aortic valve disease: recent insights in pathophysiology and treatment. Expert Rev Cardiovasc Ther 2005, 3 (2): 295-308.
2. Fedak P.W., Verma S., David T.E., Leask R.L., Weisel R.D., Butany J.: Clinical and pathophysiological implications of a bicuspid aortic valve. Circulation 2002, 106 (8): 900-4.
3. Varadarajan P., Pohost G.M.: Bicuspid aortic valve is heritable. Curr Cardiol Rep 2005, 7 (1): 38.
4. Sabet H.Y., Edwards W.D., Tazelaar H.D., Daly R.C.: Congenitally bicuspid aortic valves: a surgical pathology study of 542 cases (1991 through 1996) and a literature review of 2,715 additional cases. Mayo Clin Proc 1999, 74 (1): 14-26.
5. Fedak P.W., de Sa M.P., Verma S., Nili N., Kazemian P., Butany J. et al.: Vascular matrix remodeling in patients with bicuspid aortic valve malformations: implications for aortic dilatation. J Thorac Cardiovasc Surg 2003, 126: 797-806.
6. Nataatmadja M., West M., West J., Summers K., Walker P., Nagata M., et al.: Abnormal extracellular matrix protein transport associated with increased apoptosis of vascular smooth muscle cells in marfan syndrome and bicuspid aortic valve thoracic aortic aneurysm. Circulation 2003, 108 (suppl 1): II 329-34.
7. Eisenberg L.M., Markwald R.R.: Molecular regulation of atrioventricular valvuloseptal morphogenesis. Circ Res 1995, 77: 1–6.
8. Ward C.: Clinical significance of the bicuspid aortic valve. Heart 2000, 83 (1): 81-5. Review.
9. Otto CM. Calcification of bicuspid aortic valves. Heart 2002, 88 (4): 321-2.
10. Management of Grown Up Congenital Heart Disease. European Heart Journal 2003, 24: 1035-1084.
11. Guidelines for the Management of Patients With Valvular Heart Disease. Executive Summary. Circulation 1998, 98: 1949-1984.
12. Nistri S., Sorbo M.D., Marin M., et al.: Aortic root dilatation in young men with normally functioning bicuspid aortic valve. Heart 1999, 82: 19-22.
13. Burks J.M., Illes R.W., Keating E.C. et al.: Ascending aortic aneurysm and dissection in young adults with bicuspid aortic valve: implications for echocardiographic surveillance. Clin Cardiol 1998, 21: 439-44.
14. Strandis P., Lacis R., Ozolanta I., Purina B., Ose V., Feldmane L., Kasyanov V.: Comparison of biochemical and structural properties between human aortic and pulmonary valve. Eur J Cardiothorac Surg 2004, 26(3): 634-9.
15. Roberts W.C.: The congenitally bicuspid aortic valve: a study of 85 autopsy cases. Am J Cardiol 1970, 26: 72-83.
16. Fenogilo J.J., McAlister H.A., DeCastro C.M. et al.: Congenital bicuspid aortic valve after age 20. Am J Cardiol 1977, 39: 164-69.
17. Agozzino L., DeVivo F., Falco A. et al.: Surgical pathology of the aortic valve: gross and histological findings in 1120 excised valves. Cardiovasc Pathol 1994, 3: 155-61.