Kardiomiopatia gąbczasta – co nowego w piśmiennictwie Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: cze 30, 2009
Słowa kluczowe:
niescalenie, zaburzenia scalania, kardiomiopatia niescalona, kardiomiopatia gąbczasta

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Łukasz Januszkiewicz
I Katedra i Klinika Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Abstrakt

W ostatnich latach gwałtownie rośnie rozpoznawalność kardiomiopatii gąbczastej (niescalonej). Mimo szerokiego zainteresowania tematem wciąż na wiele pytań związanych z tą patologią nie znamy odpowiedzi. Dotyczą one głównie samej definicji kardiomiopatii gąbczastej, a co za tym idzie jej diagnostyki. Co więcej, konieczne jest przeprowadzenie badań obejmujących dużą grupę chorych w celu precyzyjnego określenia rokowania tych pacjentów.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Januszkiewicz , Łukasz. (2009). Kardiomiopatia gąbczasta – co nowego w piśmiennictwie. Kardiologia W Praktyce, 3(2), 45-47. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1656
Numer
Tom 3 Nr 2 (2009)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Engberding R., Bender F.: Identification of a rare congenital anomaly of myocardium by two-dimensional echocardiography: persistence of isolated myocardial sinusoids. Am. J. Cardiol. 1984, 53: 1733-1734.
2. Engberding R., Yelbuz T.M., Breithardt G.: Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium. A review of the literature two decades after the initial case description. Clin. Res. Cardiol. 2007, 96: 481-488.
3. Belanger A.R., Miller M.A., Donthireddi U.R. et al.: New classification scheme of left ventricular noncompaction and correlation with ventricular performance. Am. J. Cardiol. 2008, 102: 92-96.
4. Jenni R., Oechslin E., Schneider J. et al.: Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left ventricular non-compaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy. Heart 2001, 86: 666-671.
5. Finsterer J., Stollberger C.: Definite, probable, or possibile left ventricular hypertrabeculation/noncompaction. Int. J. Cardiol. 2008, 123: 175-176.
6. Oechslin E.N., Attenhofer Jost C.H., Rojas J.R. et al.: Long term follow-up of 34 patients with isolated left ventricular noncompaction: a distinct cardiomyopathy with poor prognosis. J. Am. Coll. Cardiol. 2000, 36: 493-500.
7. Stollberger C., Finsterer J., Blazek G.: Left ventricular hypertrabeculation/ noncompaction and association with additional cardiac abnormalities and neuromuscular disorders. Am. J. Cardiol. 2002, 90: 899-902.
8. Duncan R.F., Brown M.A., Worthley S.G.: Increasing identification of isolated left ventricular non-compaction with cariovascular magnetic resonance: a mini case series highlighting variable clinical presentation. Heart, Lung and Circulation 2008, 17: 9-13.