Telmisartan – metaboliczne działanie leku Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: cze 30, 2014
Słowa kluczowe:
telmisartan, zespół metaboliczny, ryzyko sercowo-naczyniowe

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Dominika Wójcik
III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii, II Wydział Lekarski, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Marcin Wełnicki
III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii, II Wydział Lekarski, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Artur Mamcarz
III Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii, II Wydział Lekarski, Warszawski Uniwersytet Medyczny

Abstrakt

Antagoniści receptora AT1 dla angiotensyny II stanowią jedną z pięciu podstawowych grup leków hipotensyjnych. Na tle całej grupy wyróżnia się telmisartan, cząsteczka o udowodnionej skuteczności w redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z grup wysokiego ryzyka. W ostatnich latach coraz więcej badań dowodzi dodatkowych, metabolicznych efektów jego stosowania. Autorzy artykułu omawiają najważniejsze badania kliniczne dotyczące telmisartanu: klasyczne już, jak ONTARGET, oraz nowe, opisujące metaboliczny potencjał leku.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Wójcik , D., Wełnicki , M., & Mamcarz , A. (2014). Telmisartan – metaboliczne działanie leku . Kardiologia W Praktyce, 8(2), 21-25. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1534
Numer
Tom 8 Nr 2 (2014)
Dział
Artykuły
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Sznajderman M.: Zasady farmakologicznego leczenia nadciśnienia tętniczego. W: Podstawy farmakoterapii. Kostowski W., Herman Z. (red.). PZWL, wyd. III, Warszawa 2008.
2. Matsusaka T., Ichikawa I.: Biological functions of angiotensin and its receptors. Ann. Rev. Physiol. 59: 395-412.
3. Wytyczne ESH/ESC dotyczące postępowania w nadciśnieniu tętniczym w 2013 roku. Kardiol. Pol. 2013; 71(supl. III): 27-118.
4. McClellan K.J., Markham A.: Telmisartan. Drugs 1998; 56: 1039-1044.
5. Yamagishi S., Takeuchi M.: Telmisartan is a promising cardiometabolic sartan due to its unique PPAR-gamma-inducing property. Med. Hypotheses 2005; 64(3): 476-478.
6. Yamagishi S., Nakamura K., Matsui T.: Potential utility of telmisartan, an angiotensin II type 1 receptor blocker with peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma)-modulating activity for the treatment of cardiometabolic disorders. Curr. Mol. Med. 2007; 7(5): 463-9.
7. Shiota A., Shimabukuro M., Fukuda D.: Activation of AMPK-Sirt1 pathway by telmisartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects. Eur. J. Pharmacol. 2012; 692(1-3): 84-90.
8. Stangier J., Su C.A., Roth W.: Pharmacokinetics of orally and intravenously administered telmisartan in healthy young and elderly volunteers and in hypertensive patients. J. Int. Med. Res. 2000; 28(4): 149-167.
9. Boehringer Ingelheim. Micardis (telmisartan) tablets prescribing information. Ridgefield, CT; 5 marca 2004.
10. The ONTAGRET Investigators. Telmisartan, Ramipril, or Both In Patients at High Risk for Vascular Events. N. Engl. J. Med. 2008; 358(15): 1547-1559.
11. Yusuf S., Sleight P., Pogue J.: The Heart Outcome Prevention Evaluation Study Investigators: Effect of angiotensin–converting enzyme, ramipril on cardiovascular events in high–risk patients. N. Engl. J. Med., 2000; 342: 145-153
12. Gerstein H.C., Bosch J., Pogue J. et al.: Rationale and design of a large study to evaluate the renal and cardiovascular effects of an ACE inhibitor and vitamin E in high-risk patients with diabetes. The MICRO-HOPE Study. Microalbuminuria, cardiovascular, and renal outcomes. Heart Outcomes Prevention Evaluation. Diabetes Care 1996; 19(11): 1225-1228.
13. Yusuf S., Teo K., Anderson C. et al.: Telmisartan Randomised AssessmeNt Study I ACE iNtolerant subjects with cardiovascular Disease (TRANSCEND) Investigators. Lancet 2008; 372(9644): 1174-1183.
14. Yusuf S., Diener H.C., Sacco R.L. et al.: Telmisartan to Prevent Recurrent Stroke and Cardiovascular Events. N. Eng. J. Med. 2008; 359(12): 1225-1237.
15. Bähr I.N., Tretter P., Krüger J. et al.: High-dose treatment with telmisartan induces monocytic peroxisome proliferator-activated receptor-γ target genes in patients with the metabolic syndrome. Hypertension 2011; 58(4): 725-732.
16. Murakami K., Wada J., Ogawa D. et al.: The effects of telmisartan treatment on the abdominal fat depot in patients with metabolic syndrome and essential hypertension: Abdominal fat Depot Intervention Program of Okayama (ADIPO). Diab. Vasc. Dis. Res. 2013; 10(1): 93-96.
17. Wohl P., Krusinová E., Hill M. et al.: Effect of telmisartan on selected adipokines, insulin sensitivity, and substrate utilization during insulin-stimulated conditions in patients with metabolic syndrome and impaired fasting glucose. Eur. J. Endocrinol. 2010; 163(4): 573-583.
18. Chetty V.T., Damjanovic S., Gerstein H. et al.: Metabolic effects of telmisartan in subjects with abdominal obesity: a prospective randomized controlled trial. Blood Press 2014; 23(1): 54-60.
19. Takagi H., Niwa M., Mizuno Y. et al.: Telmisartan as a metabolic sartan: the first meta-analysis of randomized controlled trials in metabolic syndrome.
20. Lake J.E., Tseng C.H., Currier J.S. et al.: A pilot study of telmisartan for visceral adiposity in HIV infection: the metabolic abnormalities, telmisartan, and HIV infection (MATH) trial.
21. Sanchis-Gomar F., Lippi G.: Telmisartan as metabolic modulator: a new perspective in sports doping? Strength Cond. Res. 2012; 26(3): 608-610.