Genetyka w zaburzeniach rytmu serca Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Ewa Jędrzejczyk-Patej

Abstrakt

Zaburzenia rytmu serca stanowią znaczny odsetek chorób sercowo-naczyniowych. Niektóre z nich są uwarunkowane genetycznie i możliwe jest przeprowadzenie testów genetycznych potwierdzających obecność choroby. Testy genetyczne w dziedzicznych, arytmogennych chorobach serca nie tylko są ważne w potwierdzeniu diagnozy, ale i – przede wszystkim – umożliwiają kaskadowe badania bezobjawowych krewnych pacjenta.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Jędrzejczyk-Patej , E. (2019). Genetyka w zaburzeniach rytmu serca . Kardiologia W Praktyce, 13(2), 23-25. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1192
Dział
Dowody medyczne w kardiologii

Bibliografia

1. Priori S.G., Blomström-Lundqvist C., Mazzanti A. et al.: 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur. Heart J. 2015; 36(41): 2793-2867. http://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv316.
2. Towbin J.A., McKenna W.J., Abrams D.J. et al.: 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification,and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm 2019. pii: S1547 5271(19)30438-2. http://doi.org/10.1016/j.hrthm.2019.05.007.
3. Elliott P.M., Anastasakis A., Borger M.A. et al.: 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. Heart J. 2014; 35(39): 2733-2779. http://doi.org/10.1093/eurheartj/ehu284.
4. Gollob M.H., Blier L., Brugada R. et al.: Recommendations for the use of genetic testing in the clinical evaluation of inherited cardiac arrhythmias associated with sudden cardiac death: Canadian Cardiovascular Society/Canadian Heart Rhythm Society joint position paper. Can. J. Cardiol. 2011; 27: 232-245.
5. Semsarian C., Ingles J., Wilde A.A.: Sudden cardiac death in the young: the molecular autopsy and a practical approach to surviving relatives. Eur. Heart J. 2015; 36: 1290-1296.
6. Van Norstrand D.W., Ackerman M.J.: Sudden infant death syndrome: do ion channels play a role? Heart Rhythm 2009; 6(2): 272-278.