Genetyka w zaburzeniach rytmu serca Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##

Dostęp przez subskrypcję PDF


Opublikowane: cze 30, 2019
Słowa kluczowe:
zaburzenia rytmu serca, genetyka, badania genetyczne, arytmie komorowe, nagły zgon sercowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Ewa Jędrzejczyk-Patej
Oddział Kliniczny Kardiologii Katedry Kardiologii, Wrodzonych Wad Serca i Elektroterapii, Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu

Abstrakt

Zaburzenia rytmu serca stanowią znaczny odsetek chorób sercowo-naczyniowych. Niektóre z nich są uwarunkowane genetycznie i możliwe jest przeprowadzenie testów genetycznych potwierdzających obecność choroby. Testy genetyczne w dziedzicznych, arytmogennych chorobach serca nie tylko są ważne w potwierdzeniu diagnozy, ale i – przede wszystkim – umożliwiają kaskadowe badania bezobjawowych krewnych pacjenta.

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Jędrzejczyk-Patej , E. (2019). Genetyka w zaburzeniach rytmu serca . Kardiologia W Praktyce, 13(2), 23-25. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1192
Numer
Tom 13 Nr 2 (2019)
Dział
Dowody medyczne w kardiologii
Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne 4.0 Międzynarodowe.

Copyright: © Medical Education sp. z o.o. This is an Open Access article distributed under the terms of the Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0). License (https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/), allowing third parties to copy and redistribute the material in any medium or format and to remix, transform, and build upon the material, provided the original work is properly cited and states its license.

Address reprint requests to: Medical Education, Marcin Kuźma (marcin.kuzma@mededu.pl)

Bibliografia

1. Priori S.G., Blomström-Lundqvist C., Mazzanti A. et al.: 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur. Heart J. 2015; 36(41): 2793-2867. http://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv316.
2. Towbin J.A., McKenna W.J., Abrams D.J. et al.: 2019 HRS expert consensus statement on evaluation, risk stratification,and management of arrhythmogenic cardiomyopathy. Heart Rhythm 2019. pii: S1547 5271(19)30438-2. http://doi.org/10.1016/j.hrthm.2019.05.007.
3. Elliott P.M., Anastasakis A., Borger M.A. et al.: 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: the Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. Heart J. 2014; 35(39): 2733-2779. http://doi.org/10.1093/eurheartj/ehu284.
4. Gollob M.H., Blier L., Brugada R. et al.: Recommendations for the use of genetic testing in the clinical evaluation of inherited cardiac arrhythmias associated with sudden cardiac death: Canadian Cardiovascular Society/Canadian Heart Rhythm Society joint position paper. Can. J. Cardiol. 2011; 27: 232-245.
5. Semsarian C., Ingles J., Wilde A.A.: Sudden cardiac death in the young: the molecular autopsy and a practical approach to surviving relatives. Eur. Heart J. 2015; 36: 1290-1296.
6. Van Norstrand D.W., Ackerman M.J.: Sudden infant death syndrome: do ion channels play a role? Heart Rhythm 2009; 6(2): 272-278.