Skuteczność okrelizumabu w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego – opis przypadku Opis przypadku

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Krzysztof Nosek
Aleksandra Pawlos
Andrzej Tutaj

Abstrakt

Stwardnienie rozsiane (MS, multiple sclerosis) jest postępującą chorobą zapalno-zwyrodnieniową ośrodkowego układu nerwowego. Odznacza się nieprzewidywalnym charakterem objawów, co wynika z jej złożonego i dynamicznego podłoża patofizjologicznego. W patogenezie MS zasadniczą rolę odgrywają limfocyty T i limfocyty B, w związku z czym działanie nowych leków jest skierowane głównie przeciwko nim. Jednym z leków o takim działaniu jest okrelizumab będący przeciwciałem monoklonalnym, które wiążąc się z odpowiednimi receptorami CD3+ i CD20+ na limfocytach, powoduje ich spadek w organizmie. Dzięki temu proces zapalny występujący w przebiegu choroby zostaje w znaczny sposób zahamowany.


W artykule przedstawiono przypadek młodego mężczyzny z aktywną postacią rzutowo-remisyjną MS, u którego nie udało się powstrzymać aktywności choroby lekami pierwszego rzutu, interferonem β i octanem glatirameru, a skuteczny okazał się okrelizumab.


Leczenie MS należy rozpoczynać bardzo szybko po jego rozpoznaniu, a w aktywnych postaciach choroby dużo bardziej skuteczne okazuje się leczenie indukcyjne niż eskalacyjne.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Compston A, Coles A. Multiple sclerosis. Lancet 2008; 372: 1502-1517. DOI: 10.1016/S0140-6736(08)61620-7.
2. Barten LJ, Allington DR, Procacci KA, Rivey MP. New approaches in the management of multiple sclerosis. Drug Des Devel Ther 2010; 4: 343-366. DOI:10.2147/DDDT:S9331.
3. Munoz-Culla M, Irizar H, Otaegui G. The genetics of multiple sclerosis: review of current and emerging candidates. Appl Clin Genet 2013; 6: 63-73. DOI:10.214/TACG.S29107.
4. Koch MW, Metz LM, Kovalchuk O. Epigenetic changes in patient with multiple sclerosis. Nat Rev Neurol 2013; 9: 35-43. DOI:10.1038/nrneurol.2012.226.
5. Lucchinetti C, Bruck W, Parisi J et al. Heterogeneity of multiple sclerosis lesions: implications for the pathogenesis of demyelination. Ann Neurol 2000; 47: 707-717. DOI: 10.1002/1531-8249(200006)47:6<707:AIDANA3>3.0CO;2-Q.
6. Wekerie H. B cells in multiple sclerosis. Autoimmunity 2017; 50(1): 57-60.
7. Li R, Rezk A, Miyazaki Y et al. Proinflammatory GM-CSF-producing B cells in multiple sclerosis and B cell depletion therapy. Sci Transl Med 2015; 7(310): 310ra166.
8. Genentech (2017) Ocrevus (prescribing information). Genentech, Inc., South San Francisco, CA, USA.
9. Sorensen PS. New management algorithms in multiple sclerosis. Curr Opin Neurol 2014; 27: 246-259. DOI: 10.1997/WCO.0000000000000096.
10. ChPL. Ocrevus .
11. Gingele S, Langer-Jacobus T, Konen FF, Hummert MW. Ocrelizumab Depletes CD20 + T Cells in Multiple Sclerosis Patients. Cells 2019; 8: 12. DOI: 10.3390/cells8010012.