Zastosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) w leczeniu zaburzeń erekcji w praktyce ogólnolekarskiej Artykuł przeglądowy

##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Krzysztof Dęmbe
Przemysław Krasnodębski
Mariusz Jasik
Anna Skowrońska
Piotr Nehring

Abstrakt

Zaburzenia erekcji, definiowane jako niezdolność do uzyskania i utrzymania wzwodu wystarczającego do odbycia stosunku seksualnego, dotyczą ok. 150 milionów mężczyzn. Przewiduje się, że do 2025 r. liczba ta zwiększy się do blisko 300 milionów. Zaburzenia erekcji mają związek z czynnikami ryzyka choroby sercowo-naczyniowej, a nawet przyjmuje się, że stanowią ekwiwalent choroby wieńcowej. Do doustnej terapii zaburzeń erekcji wprowadzono w 1998 r. inhibitory fosfodiesterazy typu 5, które stały się lekami pierwszego wyboru w leczeniu ZE. Inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) zwiększają stężenie cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP) w komórkach śródbłonka naczyniowego ciał jamistych. Cykliczny monofosforan guanozyny pełni funkcję drugiego przekaźnika relaksacji naczyń zapoczątkowanej przez uwalnianie tlenku azotu. Zahamowanie aktywności fosfodiesterazy typu 5 powoduje wzrost stężenia cGMP i napływ krwi do zatok ciał jamistych. Obecnie w leczeniu zaburzeń erekcji stosuje się trzy inhibitory PDE5: sildenafil, wardenafil i tadalafil. Wyniki wielu badań klinicznych wskazują, że leki te są bezpieczne i skuteczne w leczeniu zaburzeń erekcji. 

Pobrania

Dane pobrania nie są jeszcze dostepne

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Jak cytować
Dęmbe , K., Krasnodębski , P., Jasik , M., Skowrońska , A., & Nehring , P. (2013). Zastosowanie inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) w leczeniu zaburzeń erekcji w praktyce ogólnolekarskiej. Kardiologia W Praktyce, 7(4), 27-33. Pobrano z https://journalsmededu.pl/index.php/kwp/article/view/1552
Dział
Artykuły

Bibliografia

1. Lew-Starowicz Z., Skrzypulec V.: Podstawy seksuologii. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 2010.
2. Bancroft J.: Seksualność człowieka. Elsevier, Wrocław 2011.
3. McKinlay J.B.: The worldwide prevalence and epidemiology of erectile dysfunction. Int. J. Impot. Res. 2000; 12: S6-S11.
4. Ayta I.A., McKinlay J.B., Krane R.J.: The likely worldwide increase in erectile dysfunction between 1995 and 2025 and some possible policy consequences. BJU Int. 1999; 84: 50-56.
5. Haczynski J., Lew-Starowicz Z., Darewicz B. et al.: The prevalence of erectile dysfunction in men visiting outpatient clinics. Int. J. Impot. Res. 2006; 18: 359-363.
6. Feldman H.A., Goldstein I., Hatzichristan D.G. et al.: Impotence and its medical and psychosocial correlates: results of the Massachusetts Male Aging Study. J. Urol. 1994: 151: 54-61.
7. Lee J., Ngwengwe R., Jones P.: Erectile dysfunction as a coronary disease risk equivalent. Journal of Nuclear Cardiology 2008; 15(6): 800-3.
8. Katazensin L.: Viagra(sildenafil citrate). The Remarkable Story of The Discovery and Launch. Medical Information Press, New York 2001.
9. DeBusk R., Drory Y., Goldstein I. et al.: Management of sexual dysfunction in patients with cardiovascular disease: recommendations of the Princeton Consensus Panel. Am. J. Cardiol. 2000; 86: 175-181.
10. Nehra A., Jacson G., Rosen R. et al.: The Princeton III Consensus recommendations for the management of erectile dysfunction and cardiovascular disease. Mayo Clin. Proc. 2012; 87(8): 766-778.
11. Viagra (sildenafil) Charakterystyka Produktu Leczniczego, 17.04.2013.
12. Padma-Nathan H., Giuliano F.: Oral drug therapy for erectile dysfunction. Urol. Clin. North Am. 2000; 321: 499-503.
13. Ralph D., McNicholas T.: UK management guidelines for erectile dysfunction. BMJ 2000; 321: 499-503.
14. Mittleman M.A., Glasser D.B., Orazem J.: Clinical trials of sildenafil citrate (Viagra) demonstrate no increase in risk of myocardial infarction and cardiovascular death compared with placebo. Int. J. Clin. Pract. 2003; 57: 597-600.
15. Mittleman M.A., Maclure M., Glasser D.B.: Evaluation of acute risk for myocardial infarction in men treated with sildenafil citrate. Am. J. Cardiol. 2005; 96(3): 443-446.
16. Giuliano F., Jackson G., Montorsi F. et al.: Safety of sildenafil citrate: review of 67 double-blind placebo-controlled trials and the postmarketing safety database. Int. J. Clin. Pract. 2010; 64(2): 240-255.
17. Padma-nathan H., Eardley I., Kloner R.A. et al.: A 4-year update on the safety of sildenafil citrate (Viagra). Urology 2002; 60(2, Suppl. 2): 67-90.
18. Mittleman M.A., Maclure M., Lewis M.A. et al.: Cardiovascular outcomes among sildenafil users: results of the International Men’s Health Study. Int. J. Clin. Pract. 2008; 62: 367-373.
19. Levitra. Charakterystyka produktu leczniczego.
20. Axilrod A.: Phosphodiesterase type 5 inhibitor therapy: identifying and exploring what attributes matter more to clinicans and patients in the management of erectile dysfunction. Curr. Med. Res. Opin. 2007; 23(12): 3189-3198.
21. Lietz T.: Wardenafil – doświadczenie kliniczne. Przegląd Seksuologiczny 2008; 16: 22-26.
22. Ahlen H., Zumie J., Stauch K., Hanisch J.: The real-life safety and efficacy of vardenafil (REALISE) study: results in men from Europe and overseas with erectile dysfunction and cardiovascular or metabolic condition. J. Sex. Med. 2010; 7(9): 3161-9.
23. Carson C.: PROVEN. Int. J. Imp. Res. 2003; 15(supl. 5): S162-S181 (streszczenie 31).
24. Cialis. Charakterystyka produktu leczniczego.
25. Rosen R., Shabsing R., Kuritzky L. et al.: The efficacy of tadalafil in improving sexual satisfaction and overall satisfaction in men with mild, moderate, and severe erectile dysfunction: a retrospective pooled analysis of data from randomized, placebo-controlled clinical trials. Curr. Med. Res. Opin. 2005; 21(11): 1701-1709.
26. Donatucii C., Wong D., Giuliano F. et al.: Efficacy and safety of tadalafil once daily: considerations for the practical application of a daily dosing option. Med. Res. Opin. 2008; 24(12): 3383-3392.